- •2. Неконкурентное ингибирование
- •3. Бесконкурентное ингибирование
- •3) Увеличение концентрации субстрата может повысить ионную силу реакционной среды и, как следствие, затормозить скорость ферментативной реакции.
- •Пептидазы
- •Условия действия ферментов
- •1) Kантикоагулянты ;
- •2) Kфибринолитические средства
- •3) Kантиагрегантные средства
- •Витамин b12 участвует в строительстве нервных клеток
- •Другие функции витамина b12
- •Витамин b12 формируют красные кровяные клетки
- •1. Синтез и биологическая роль серотонина
- •2. Синтез и биологическая роль щетилхолина
- •3. Синтез и биологическая роль γ-аминомасляной кислоты
- •Рыбий жир и витамин e
- •Витамин d в составе рыбьего жира
- •Отв1) мальтоза
- •Сахароза
- •Трегалоза
- •Упрощенная схема метаболизма гликогена
- •Важность поддержания нормального уровня глюкозы в крови
- •Как поддерживается нормальный уровень глюкозы в крови?
- •Глюкагон
- •76 Молекул атф.
- •60 Молекул атф
- •Роль секрета желез тонкой кишки в пищеварении.
- •Особенности пищеварения в тонкой кишке.
- •4 Атф. Энергия необходима для процессов активации глицерина и жирных кислот.
- •2 Молекулы, так как на синтез 3 молекул стеариновой кислоты требуется 24 атф, а при окислении 1 ацетил-коА образуется 12 атф.
- •1. Желчные кислоты: общие сведения
4 Атф. Энергия необходима для процессов активации глицерина и жирных кислот.
Отв1)
пальмитиновая кислота (Схе) образуется в синтаз-ном циклебиосинтеза насыщенных жирных кислот и в то же время она являетсяпредшественником других длинноцепочечных жирных кислот, таких какстеариновая олеиновая, эйкозатриеновая, арахидоновые жирные кислоты.Удлинение цепи пальмитиновой кислоты с С б до С18 катализируется по сути такой же синтазно, Так как природные жиры представляют собой сложные смеси смешанных глицеридов, они плавятся не при определенной температуре, а в определенном температурном интервале, причем предварительно они размягчаются. Для характеристики жиров применяется, как правило, температура затвердевания, которая не совпадает с температурой плавления – она несколько ниже. Некоторые природные жиры – твердые вещества; другие же – жидкости (масла). Температура затвердевания изменяется в широких пределах: -27 0 С у льняного масла, -18 0 С у подсолнечного, 19-24 0 С у коровьего и 30-38 0 С у говяжьего сала.
Отв 3) содержание АТФ в клетках составляет около 0,04%, и эта величина стойко удерживается, несмотря на то что АТФ постоянно расходуется в клетке в процессе жизнедеятельности. Другой пример: реакция клеточного содержимого слабощелочная, и эта реакция устойчиво удерживается, несмотря на то что в процессе обмена веществ постоянно образуются кислоты и основания. Стойко удерживается на определенном уровне не только химический состав клетки, но и другие ее свойства. Высокую устойчивость живых систем нельзя объяснить свойствами материалов, из которых они построены, так как белки, жиры и углеводы обладают незначительной устойчивостью. Устойчивость живых систем активна, она обусловлена сложными процессами координации и регуляции.
Задача № 52
Экспериментально доказано, что жирные кислоты – естественное энергетическое «горючее» для сердца. Подсчитайте и сравните энергетический эффект аэробного окисления глюкозы и пальмитиновой кислоты.
Для ответа:
1. Напишите суммарное уравнение β-окисления пальмитиновой кислоты.
2. Рассчитайте энергетический выход окисления пальмитиновой кислоты до углекислого газа и воды.
3. Напишите схему аэробного окисления глюкозы.
4. Рассчитайте энергетический выход при окислении глюкозы до углекислого газы и воды.
Ответ к задаче №52
Окисление 1 молекулы глюкозы приводит к образованию 38 АТФ, а окисление пальмитиновой кислоты – 130 АТФ.
Отв1)
Баланс энергии. При каждом цикле β-окисления образуются одна молекула ФАДН2 и одна молекула НАДН. Последние в процессе окисления в дыхательной цепи и сопряженного с ним фосфорилирования дают: ФАДН2 – 2молекулы АТФ и НАДН – 3 молекулы АТФ, т.е. в сумме за один цикл образуется 5 молекул АТФ. При окислениипальмитиновой кислоты образуется 5 х 7 = 35 молекул АТФ. В процессе β-окисления пальмитиновой кислотыобразуется 8 молекул ацетил-КоА, каждая из которых, «сгорая» в цикле трикарбоновых кислот, дает 12 молекул АТФ, а 8 молекул ацетил-КоА дадут 12 х 8 = 96 молекул АТФ.
Таким образом, всего при полном β-окислении пальмитиновой кислоты образуется 35 + 96 = 131 молекула АТФ. С учетом одной молекулы АТФ, потраченной в самом начале на образование активной формы пальмитиновой кислоты(пальмитоил-КоА), общий энергетический выход при полном окислении одной молекулы пальмитиновой кислоты в условиях животного организма составит 131 – 1 = 130 молекул АТФ. Изменение свободной энергии ΔF при полном сгорании 1 моля пальмитиновой кислоты составляет 2338 ккал, а богатая энергией фосфатная связь АТФхарактеризуется величиной 7,6 ккал/моль. Нетрудно подсчитать, что примерно 990 ккал (7,6 х 130), или 42% от всей потенциальной энергии пальмитиновой кислоты при ее окислении в организме, используется для ресинтеза АТФ, а оставшаяся часть, очевидно, теряется в виде тепла.
2отв)
Задача № 53
Сколько молекул ацетил-КоА надо окислить до углекислого газа и воды, чтобы покрыть энергетические затраты на синтез 3 молекул стеариновой кислоты?
Для ответа:
1. Напишите суммарное уравнение синтеза стеариновой кислоты.
2. Подсчитайте энергетические затраты на синтез стеариновой кислоты.
3. Напишите схему окисления ацетил-КоА до углекислого газа и воды.
4. Укажите энергетический выход полного окисления ацетил-КоА.
Ответ к задаче №53
Для синтеза бутановой кислоты потребуется 1 АТФ, 2 ацетил-КоА, 2 НАДФН.
Ответ к задаче №9
