- •1. Основные этапы развития бактериологии, вирусологии и иммунологии. Л.Пастер, р.Кох, и.Мечников, д.Ивановский и другие корифеи мировой и отечественной науки.
- •2. Принципы современной классификации микробов. Понятие о виде, разновидности, биовариантах, серовариантах, фаговариантах.
- •3.Основные методы исследования морфологии бактерий. Микроскопия. Методы окраски микробов и их отдельных структур.
- •4. Морфология, ультраструктура и химический состав бактерий. Субклеточные формы бактерий: протопласты, сферопласты, l-формы бактерий.
- •5. Основные различия прокариот и эукариот, прокариот и вирусов.
- •6. Споры и капсулы. Методы их выявления.
- •7. Размножение бактерий. Скорость и фазы размножения в стандартных условиях. Понятие об м-концентрации.
- •8. Энергетический и конструктивный метаболизм бактерий.
- •9. Условия культивирования микробов. Требования к питательным средам. Классификация питательных сред.
- •4 Классификации
- •Микробные ферменты, их использование в культуральной и биохимической идентификации бактерий.
- •11. Понятие о чистой культуре микроба, штамме, клоне. Методы выделения чистых культур аэробных бактерий.
- •4 Способа выделения чистых культур аэробов
- •12. Выделение и культивирование строгих анаэробов и микроаэрофильных бактерий.
- •Среды для культивирования анаэробов
- •16. Фазы взаимодействия фага с бактериальной клеткой. Умеренные фаги. Лизогения.
- •17. Генетический аппарат у бактерий. Изменчивость микроорганизмов. Формы изменчивости: генотипическая, фенотипическая.
- •18. Генетические рекомбинации: трансдукция, трансформация, конъюгация, транспозиция. Понятие о генной инженерии.
- •19. Нехромосомные (мигрирующие) генетические факторы у бактерий (плазмиды, транспозоны,бактериофаги).
- •Плазмиды (фрагменты днк)
- •21. Учение о микробном антагонизме. Антибиотики, их классификация и получение.
- •Классификация
- •По спектру
- •По происхождению
- •По механизму действия
- •22. Определение чувствительности микробов к антибиотикам. Понятие о миним альной ингибирующей концентрации (мик) и терапевтической дозе
- •23. Механизмы возникновения и распространения лекарственной устойчивости у бактерий. Осложнения при антибиотикотерапии.
4 Классификации
по происхождению
естественные
искусственные (готовятся в спец лабах)
по консистенции
жидкие (без агара)
плотные 2-4% агара МПА
полужидкие 0,3-0,5% агара тиогликолевая среда
по составу
простые (только МПА и МПБ)
сложные (путем добавления к простым углеводов, крови белков и тд)
по назаначению
среды обогащения- для накомпления возбудителя на пит ср, если его мало в материале (жнлчный бульон при брюшном тифе)
транспортные- с целью выживания возб (щелочная пептонная вода при холере) среда Тига (глицериновая смесь)
элективные среды- для выделения бактерий одного вида
дифференциально-диагностические: 1 питательная основа (мпа или мпб) 2 S (углевод или белок) 3 индикатор
среда |
состав |
|
Лошадиная сыв + глю (для дифтерии) Для холеры рН=8,5-9 Для холеры. Ферменты, желчь, цитрат Na и Fe, NaCl, агар … МПА +желток (выявление лецитиназы) в 15%NaCl. Для стафилококка Для коклюша
Глицерин+яич порошок+картошка+зеленка. для туберкулеза Для туберкулеза
МПА+1% лактоза+обесцвеч фуксин в NaCl (вся кишечная группа) Мпа+лактоза, соли желч к-т, минер соли+нейтрал красный(диф и сел для сальмонелл и шигелл) 1-5: мпб+ обесцв фуксин+углеводы (глю, лактоза, мальтоза, манит, сахароза) 6 пробирка: пептонная вода (для H2S и эндола). Энтеробактерии
Панкреатич гидролизат+лактоза+NaCl+метил синий+агар. Для энтеробактерий и стафилококка
Мпа+глю,лактоза, сахароза+фенол красный, мочевина. Для энтеробактерий Мпа, 10%кровь барана/лошади+кровь+кровь. Стафило-, стрепто-, пневмококк |
Микробные ферменты, их использование в культуральной и биохимической идентификации бактерий.
По месту действия
Эндо-
Экзо-
По присутствию к кл-ке
Облигатные (обязательные)
Индуцибильные
По механизму действия
Оксидоредуктазы
Гидролазы
Трансферазы
Лиазы
Изомеразы
Лигазы
По S, на кот действует фермент: Б,Ж,У
Ферменты патогенности (вирулентность, мешень-кл-ки и ткани человека)
Инвазии
Гиалуронидаза(стафилококк, стрепто-)
Нейроминидаза (степто-, холера)
Муциназа (хеликобактер, холера)
Разрушающие мембраны кл-к
Гемолизин-> на КА гемолиз: 1) полный- (бета) прозрачная зона гемолиза. 2) неполный(альфа)-среда вокруг колоний зеленая. 3)вообще нет гемолиза (гама)
Лейкоцидин (стафилококк)
Лецитиназа расщепляет лецитины в мембранах многих кл-к. рост тафилококка на ЖСА (золотистые колонии, вокург помутневшая зона за счет расщепления лецитинов)
Ферменты распространения и выживания
Фибринолизин. Разрушает фибриновые структуры (дифтерия, стрептококк)
Коагулаза. Определяется в пробирке с жидкой плазмой кролика. Посев, учет через 6ч : плазма жидкая+, загустела-
Ферменты, усиливающие образ токсич метаболитов
Уреаза. Усиливает образование аммиака. (хеликобактер)
Биохим идентификация! Среда Гисса. Кишечная группа расщепляет все , кроме сахарозы, все красное , сахароза-желтая. Побразует H2S и индол.
Чашка со средой Эндо. Лактоза+ -> расщепляет лактозу до кислых продуктов, нейтрализует NaOH в составе обесцвеченного фуксина. Колонии темно-красные, с метал блеском. (кишечная палочка)
Лактоза- -> лактоза не расщепляется, фуксин остается бесцветным, колонии бледно-розовые (шигеллы)
