- •1. Основные этапы развития бактериологии, вирусологии и иммунологии. Л.Пастер, р.Кох, и.Мечников, д.Ивановский и другие корифеи мировой и отечественной науки.
- •2. Принципы современной классификации микробов. Понятие о виде, разновидности, биовариантах, серовариантах, фаговариантах.
- •3.Основные методы исследования морфологии бактерий. Микроскопия. Методы окраски микробов и их отдельных структур.
- •4. Морфология, ультраструктура и химический состав бактерий. Субклеточные формы бактерий: протопласты, сферопласты, l-формы бактерий.
- •5. Основные различия прокариот и эукариот, прокариот и вирусов.
- •6. Споры и капсулы. Методы их выявления.
- •7. Размножение бактерий. Скорость и фазы размножения в стандартных условиях. Понятие об м-концентрации.
- •8. Энергетический и конструктивный метаболизм бактерий.
- •9. Условия культивирования микробов. Требования к питательным средам. Классификация питательных сред.
- •4 Классификации
- •Микробные ферменты, их использование в культуральной и биохимической идентификации бактерий.
- •11. Понятие о чистой культуре микроба, штамме, клоне. Методы выделения чистых культур аэробных бактерий.
- •4 Способа выделения чистых культур аэробов
- •12. Выделение и культивирование строгих анаэробов и микроаэрофильных бактерий.
- •Среды для культивирования анаэробов
- •16. Фазы взаимодействия фага с бактериальной клеткой. Умеренные фаги. Лизогения.
- •17. Генетический аппарат у бактерий. Изменчивость микроорганизмов. Формы изменчивости: генотипическая, фенотипическая.
- •18. Генетические рекомбинации: трансдукция, трансформация, конъюгация, транспозиция. Понятие о генной инженерии.
- •19. Нехромосомные (мигрирующие) генетические факторы у бактерий (плазмиды, транспозоны,бактериофаги).
- •Плазмиды (фрагменты днк)
- •21. Учение о микробном антагонизме. Антибиотики, их классификация и получение.
- •Классификация
- •По спектру
- •По происхождению
- •По механизму действия
- •22. Определение чувствительности микробов к антибиотикам. Понятие о миним альной ингибирующей концентрации (мик) и терапевтической дозе
- •23. Механизмы возникновения и распространения лекарственной устойчивости у бактерий. Осложнения при антибиотикотерапии.
16. Фазы взаимодействия фага с бактериальной клеткой. Умеренные фаги. Лизогения.
Адсорбция фага на бактериальной клетке происходит только при соответствии фаговых рецепторов, расположенных на конце отростка, с рецепторами бактериальной клетки, связанными с клеточной стенкой. Некоторые фаги адсорбируются на половых пили .На бактериях, полностью лишенных клеточных стенок (протопласты) адсорбции фагов не происходит.
Проникновение только нуклеин к-ты. Лизоцим базальной пластинки формирует отверстия в кс. Оболочки снаружи
Биосинтез
Выход из бактерии с ее разрушением. Литический путь (т е взаимодействие вирулентного фага по продуктивному типу)
Лизис клетки: клетка лопается под воздействием лизоцима.
Умеренные бактериофаги после деления клетки находятся в состоянии профага (геном фага, интегрированный в хромос ДНК бактерии). Такое явление называется лизогенией
17. Генетический аппарат у бактерий. Изменчивость микроорганизмов. Формы изменчивости: генотипическая, фенотипическая.
Генетический аппарат Представлен нуклеоидом, нет ядерной мембраны, нет хромосом, не делится митозом. Нет гистонов. ДНК нуклеоида имеет замкнутую кольцевую форму.
Различают следующие виды изменчивости микроорганизмов.
Диссоциация — измельчение гладких форм колоний (S-форма) в шероховатые (R-форма). Такой переход от S- к R-форме совершается под влиянием бактериофага и других внешних условий. С изменением формы микроорганизма меняются его некоторые морфологические и физиологические свойства.
Адаптация — приспособление к новым условиям существования, это временные изменения.
Трансформация — передача определенных свойств одного микроорганизма другому посредством ДНК или рнк
Мутация — вновь возникающее изменение свойств микроорганизма, передающееся по наследству.
Фенотипечская изменчивость –изменение св-в бактерии не связано со структурными изменениями генома под влиянием факторов. Признак не передаются. Правило 3х « О»: обусловленность, общность, обратимость.
Генотипическая изменчивость – новые св-ва связаны с изменениями ген структуры. Передаются по наследству. Правило «неО»: мутации, ген рекомбинации
Увеличение гетерогенности микробных популяций в организме человека происходит за счет воздействия мутагенных факторов, образующихся в результате метаболических реакций, химиотерапевтических средств, а также молекул ДНК и РНК, освобождающихся после гибели микроорганизмов и клеток разнообразных тканей и органов.
Гетерогенность микробных популяций увеличивается также в результате перестройки структурных генов, в том числе и тех, которые контролируют образование антигенов.
Некоторые F-, R-плазмиды, трансдуцирующие бактериофаги, вносят с собой фрагменты чужеродной ДНК, которые могут рекомбинировать с ДНК реципиентных.
Кодирующие Приносят новые гены |
Регуляторные восстанавливают поврежден геном |
Трансмиссивные (передаются путем конъюгации) F-,R- |
Нетрансмиссивные |
F-плазмиды—донор ген материала. Способность к конъюгации, донор секс-пили.
R-плазмиды—устойчивость к аб
Col-плазмиды—содержат гены бактериоцинов (ингибируют рост др бактерий)
Ent-плазмиды—синтез различных токсинов
