33. Конверсия и синапсис гомологичных хромосом

конверсия – нарушение процесса копирования при дупликации генов, в результате которого один участок оказывается скопированным дважды, а др ни разу. В ее основе лежит механизм исправления некомплементарных оснований в рекомбинационном гетеродуплексе ДНК. Система MutHSLU узнает и исправляет все пары некомплементарных оснований. С этими основаниями связывается белок MutS. Далее с этим комплексом связывается MutL – это активирует эндонуклеазу – продукт гена MutH, которая расщепляет одну из цепей ДНК в дочерней цепи. Она происходит в зиготе и проверяет гомологию хромосом после их синапса. Проверка осуществляется сравнением последовательностей ДНК через попытку сформировать гете­родуплекс. При наличии гомологии ситуация уравновешивается при участии си­наптонемного комплекса. При отсутствии гомологии хромосомы расходятся для новых попыток поиска гомологии. Синапсис - прямое следствие поиска гомологии. Конверсия поддерживает стабильность генетического материала путем предотвращения кроссинговера, а также однородность повторяющихся последовательностей ДНК.

34. Модели и механизмы репликации

репликация – проц-сс самоудвоения ДНК. идет в 3 этапа: цепи расходятся, каждая цепь становится матрицей для комплементарной ей новой цепи, образуются 2 дочерние мол-лы ДНК – исходная родительская цепь и вновь синтезированная. Процесс репликации нач-ся в точке ори(ori), где по сигналу белка формируется репликационная вилка. В ней ДНК-хеликазы разрывают водородные связи м/у цепями и продвигают репликационную вилку, а ДНК-полимеразы наращивают одноцепочечную цепь в направлении 5’-3’. Она только добавляет нуклеотиды к 3’-концу на заранее образованной затравке (синтезирована ДНК-праймазой). Область, которая уже реплицирована, имеет вид глазка внутри нереплицированной ДНК. В глазке содержится реплик-я вилка. Синтез ДНК идет непрерывно только в одной цепи – ведущей, а в отстающей ДНК синтезируется короткими фрагментами Оказаки (100-1000 нуклеотид). Синтез каждого фрагмента начинается с РНК-затравки, ч/з время затравки удаляются, бреши застраиваются и сшиваются. После завершения репликации начинается клет-е деление. Репликация обеспечивает точное копирование генетической информации, заключенной в молекулах ДНК, и передачу ее от поколения к поколению.

35. Сигнализация с участием внутриклеточных рецепторов: механизмы действия стероидных гормонов

стероидные гормоны вырабатываются эндокринными железами мезодермального происхождения. К этим гормонам относятся прогестерон, кортизол, гидрокортизон и эстрадиол. Они вызывают много разных эффекторов, большей частью длительных. Осн субстратом для синтеза стероидных гормонов является холестерин, поступающий в клетки с кровью. В клетках он хранится в виде эфиров или др соед-й в липосомах. Действие гормонов основано на стимуляции или угнетении каталитической функции некоторых ферментов в клетках органов - мишеней. Это действие может достигаться путем активации или ингибирования ферментов. Важная роль в этом принадлежит циклическому аденозинмонофосфату (цАМФ), кот является вторым посредником (роль первого посредника играет сам гормон). Стероидняе гормоны – небольшие гормоны, проникающие через клеточную мембрану. Гормон связывается с рецептором в цитоплазме. Образовавшийся комплекс транспортируется в ядро клетки, где вступает в обратимое взаимодействие с ДНК и индуцирует синтез белков. Путем включения специфических генов на определенном участке ДНК одной из хромосом синтезируется иРНК, которая переходит из ядра в цитоплазму, присоединяется к рибосомам и индуцирует здесь синтез белка. Стероидные гормоны вызывают синтез новых ферментных молекул. Эффекты стероидных гормонов проявляются намного медленнее, чем действие пептидных гормонов, но длятся намного дольше.