25. Окислительное фосфорилирование

NADH и FADH2 , образовавшиеся при гликолизе, окислении жирных кислот и в ЦТК, представляют собой богатую энергией молекулу, т.к каждая из них содержит пару электронов с высоким потенциалом переноса. При переносе этих электронов на молек. кислород высвобождается энергия, которая используется для образования АТФ. Окислительное фосфорилирование – это п-с образования АТФ, сопряженный с транспортом электронов по цепи переносчиков от NADH или FADH2 к кислороду. У аэробов это главный источник АТФ. Ок-е фосф-е обеспечивает образование 32 молекул АТФ. Черты: 1) осуществляется дыхательными ансамблями, локализованными во внутр. мембране митохондрий; 2) окисление NADH даёт 3 молекулы АТФ, а FADH2 – 2 молекулы АТФ. П-сы окисления и фосфорилирования сопряжены; 3) дыхат. ансамбли включают в себя многочисленные переносчики электронов, в частности цитохромы – переносящий белок молекула которго в качестве простетической группы содержит гемм (всего их 5 видов – с, с1, в, а, а3). Многоступенчатый транспорт электронов по цепи этих переносчиков приводит к выбросу протонов из митохондриального матрикса и генерированию мембранного потенциала (протонодвижущей силы). Протоны перекачиваются 3-мя видами электронпереносящих комплексов. В п-се обратного тока протонов в митохондриальный матрикс при участии ферментного комплекса происходит синтез АТФ. Главный фермент этого комплекса – АТФ-синтаза, катализирует присоединение фосфора к АДФ, в результате образуется АТФ. Сл-но сопряжение окисления и фосф-я обеспечивается протонным градиентом ч/з внеш. мт-мембрану.

27. .

28. .

29. .

30. подвижные элементы генома: классификация, структура, механизмы перемещения

сост-ют 10-30% всей массы ДНК. есть 2 класса: транспозоны и ретротранспозоны. Транспозоны- перемещаются с участием белков, обеспечивающих активность транспозазы, которая узнает элемент и обеспечивает перенос на новое место. Тр-ны с 2х сторон ограничены инвертированными повторами (последовательности, направленные др к другу). Инверт повторы сближаются, узнаются транспозазами и отрезаются от соседних участков ДНК. Вырезанный транспозон внедряется в разрыв в новом месте и сшивается с ДНК (разрывы вносит транспозаза). Брешь в ДНК после вырезания транспозона залечивается и застраивается. Ретротранспозоны – не вырезаются из хромомсомы как транспозоны, перемещаются по принципу обратной транскрипции – синтез нити ДНК на РНК с пом-ю обратной транскриптазы (ревартазы). Она же синтезирует 2ю нить ДНК на РНК-матрице (матрица потом распадается и удаляется). Двунитевая ДНК синтезируется в цитоплазме, перемещается в ядро, встраивается в геном и образует провирус. Провирус наследуется как ген в ряду поколений. Провирус ограничен ДКП (длинными концевыми повторами), кот нужны для транскрипции и репликации. Левый повтор со­держит промотор, с которым взаимодействует РНК-полиме­раза, начинающая синтез. Есть ретротранспозоны без ДКП – их репликация сопряжена с местом их будущего внедрения. При транскрипции ретротранспозона образуется РНК, кот перемещается к случайному разрыву ДНК-мишени. Обратная транскриптаза копирует участок ДНК-мишени, затем копирует РНК. Рнк удаляется и образуется 2ая комплементраная нить ДНК. Ретротранспозоны распро­странены у эукариот, населяя геномы дрожжей, растений, насекомых, позво­ночных и человека. Ретротранспозоны пред­ставляют собой внутригеномные, неинфекционные эле­менты, способные к самовоспроизведению и "подзаражению" того же генома.