Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
OSNOVY_MEDICINSKOI_STATISTIKI.docx
Скачиваний:
5
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
3 Мб
Скачать
☆

Обработка данных на персональном компьютере в среде электронных таблиц Microsoft Excel Сведения из теории

Выявить достоверность различий средних в двух выборках с нормальными частотными законами распределения позволяет функция ТТЕСТ(М1;М2;Хв;Тип),

где М1– границы массива первой выборки,

М2 – границы массива второй выборки,

Хв – хвосты, для двустороннего распределения значение 2,

Тип – тип теста. Может принимать следующие значения:

1 – парный тест, если в двух выборках одни и те же пациенты, например, их показатели до приема и после приема лекарства,

2 – тест в группах с равными дисперсиями,

3 – тест в группах с разными дисперсиями (пациенты в двух группах разные, мы ничего о них не знаем).

Пример использования функции ТТЕСТ(В4:К4; В5:К5;2;1).

Функция возвращает вероятность справедливости нулевой гипотезы (Н0). Н0 принимается, если ее вероятность больше уровня значимости (α), в противном случае считается справедливой альтернативная гипотеза, утверждающая что две группы статистически значимо различаются.

Алгоритм обработки данных

1. Введите текстовые значения на первом листе книги документа Excel, в соответствии с макетом для обработки данных на примере задания варианта 1 (рис. 3.6).

2. Введите исходные данные в блок ячеек с адресами (А4:К5).

3. Введите функцию ТТЕСТ(В4:К4; В5:К5;2;1).

4. Проанализируйте результаты (рис. 3.7).

5. На основании полученного значения вероятности нулевой гипотезы сделайте вывод о статистической значимости различия средних значений в двух выборках.

П римечание: Следует помнить о том, что критерий Стьюдента можно применять только для выборок с нормальным частотным распределением.

Рис.3.6 Макет для определения вероятности справедливости нулевой гипотезы (парный тест)

Р ис.3.7. Результаты вычисления справедливости нулевой гипотезы

(парный тест)

Варианты заданий на определение достоверности различий средних величин выборок для самостоятельного выполнения

Вариант 2. По уровню лейкоцитов в общем анализе крови (ОАК) у 8 пациентов с острой вирусной пневмонией до и после приема противовирусного препарата определить, достоверно ли снижение количества лейкоцитов в общем анализе крови после лечения (группы состоят из одних и тех же пациентов):

Лейкоциты (109) в ОАК

до приема препарата

10,2

15,1

15,4

19,5

19,7

9,5

15,3

21,4

Лейкоциты (109) в ОАК

после приема препарата

8,2

10,1

11,8

10,3

17,4

9,0

10,7

11,4

Вариант 3. По величине пульса у 9 студентов до и на 5 минуте после занятий физической культурой определить, достоверно ли повышение частоты сердечных сокращений (ЧСС) после занятия (о формировании выборок ничего неизвестно):

ЧСС (уд. в минуту)

до занятий

72

78

62

64

72

75

72

79

64

ЧСС (уд. в минуту)

после занятий

85

82

72

70

82

100

94

88

69

Вариант 4. По величине содержания натрия (Na+) в плазме крови (Мм/л) у 10 пациентов с артериальной гипертензией I-III стадий до и после применения лизиноприла по 20 мг в сутки определить, достоверно ли повышение содержания натрия в плазме крови при артериальной гипертензии (группы состоят из одних и тех же пациентов):

Na+ в плазме крови (Мм/л)

до приема препарата

146

150

155

150

160

158

161

142

143

156

Na+ в плазме крови (Мм/л)

после приема препарата

137

136

132

140

132

131

133

129

134

131

Вариант 5. По величине температуры у 5 пациентов с острой респираторной инфекцией до и после приема жаропонижающего определить, достоверно ли снижение температуры тела после приема лекарства (группы состоят из различных пациентов, но температура измерялась одним прибором):

Температура тела (оС)

до приема лекарства

37,2

37,3

37,4

37,5

37,6

Температура тела (оС)

после приема лекарства

37,1

37,2

37,3

37,4

37,5

Вариант 6. По величине содержания натрия (Na+) в плазме крови (Mм/л) у 10 пациентов с артериальной гипертензией I-III стадий и у 10 человек контрольной группы определить, достоверно ли повышение содержания натрия в плазме крови при артериальной гипертензии:

Na+ в плазме крови (Мм/л)

исследуемая группа

146

150

155

150

160

158

161

142

143

156

Na+ в плазме крови (Мм/л)

контрольная группа

137

136

132

140

132

131

133

129

134

131

Вариант 7. По уровню гемоглобина капиллярной крови у 8 беременных женщин с железодефицитной анемией до и после приема железосодержащего препарата определить, достоверно ли повышение гемоглобина капиллярной крови после лечения (группы состоят из одних и тех же женщин):

Гемоглобин (г/л) в ОАК

до приема препарата

102

101

98

95

88

89

95

98

Гемоглобин (г/л) в ОАК

после приема препарата

112

105

118

103

93

90

105

114

Вариант 8. По величине экскреции альдостерона с мочой у 8 пациентов с артериальной гипертензией I-III стадий и у 8 человек контрольной группы определить, достоверно ли повышение экскреции альдостерона с мочой при артериальной гипертензии (измерения проводились одним и тем же прибором):

Экскреция альдостерона (мкг/сут.) у пациентов с АГ

27,2

25,1

24,4

29,3

28,9

28,9

31,3

32,0

Экскреция альдостерона (мкг/сут.)

контрольная группа

11,2

12,1

11,8

10,3

13,4

9,0

10,7

11,2

Вариант 9. По величине систолического давления (АДсист.) у 10 студентов после занятий физической культурой и 10 студентов контрольной группы, определить, достоверно ли повышение уровня систолического давления после занятия:

АДсист. (в мм рт. ст.)

после занятий

160

155

135

140

125

140

150

120

150

140

АДсист. (в мм рт. ст.)

контрольной группы

110

120

140

135

100

120

125

120

120

120

Вариант 10. По величине температуры у 5 пациентов с острой респираторной инфекцией до и после приема жаропонижающего определить, достоверно ли снижение температуры тела после приема лекарства (группы состоят из одних и тех же пациентов):

Температура тела (оС)

до приема лекарства

37,9

37,4

37,7

37,7

38,0

Температура тела (оС)

после приема лекарства

37,1

37,2

37,3

37,3

37,5

Вариант 11. По величине пульса (ЧСС) у 9 пациентов с артериальной гипертензией до и после приема в течение 2 недель бисопролола определить, достоверно ли ЧСС после приема лекарства (группы из различных пациентов):

ЧСС (уд. в минуту) до лечения

84

78

72

74

78

95

88

79

74

ЧСС (уд. в минуту)

после 2 недель лечения

60

65

58

58

64

68

70

65

64

Вариант 12. По уровню лейкоцитов в общем анализе крови (ОАК) у 8 пациентов с острой вирусной пневмонией до и после приема противовирусного препарата определить, достоверно ли снижение количества лейкоцитов в ОАК после лечения (группы из разных пациентов):

Лейкоциты (109) в ОАК

до приема препарата

9,2

13,1

14,2

19,5

18,9

8,9

11,3

12,0

Лейкоциты (109) в ОАК после приема препарата

8,3

10,0

11,8

10,3

17,4

9,0

10,7

11,4

Вариант 13. По величине пульса (ЧСС) у 10 пациентов с артериальной гипертензией до и после приема в течение 2 недель бисопролола определить, достоверно ли снижение ЧСС после лечения (пациенты одни и те же):

ЧСС (уд. в минуту) до лечения

84

78

72

74

78

95

88

79

74

82

ЧСС (уд. в минуту)

после 2 недель лечения

60

65

58

58

64

68

70

65

64

62

Вариант 14. По величине пульса (ЧСС) у 9 студентов до и на 5 минуте после занятий физической культурой определить, достоверно ли повышение ЧСС после занятия (группы из разных студентов):

ЧСС (уд. в минуту) до занятий

72

78

62

64

72

75

72

79

64

ЧСС (уд. в минуту) после занятий

85

82

72

70

82

97

94

88

69

ЗАДАНИЕ №4. Определение достоверности Соответствия между видами частотных распределений двух выборок

по критерию хи-квадрат