Раздел 1. Культивирование вирусов ……………………………………………4

1.1. Подготовка материала для вирусологических исследований…………….4

1.1.1. Правила работы в вирусологической лаборатории…………………....4

1.1.2. Материалы, исследуемые при вирусных инфекциях…………….........5

1.1.3. Обработка вируссодержащего материала………………………………5

1.1.4. Микроскопические методы исследования в вирусологии…………….6

1.2. Культуры клеток в вирусологии и методы их получения………………..9

1.2.1. Питательные среды…………………………………………………….11

1.2.2. Типы клеточных культур………………………………………………12

1.3. Культивирование вирусов в развивающихся куриных эмбрионах……...16

1.3.1. Строение куриного эмбриона………………………………………….17

1.3.2. Заражение куриного эмбриона на хорионаллантоисную оболочку....18

1.3.3. Заражение в аллантоисную полость……………………………...........20

1.3.4. Заражение в полость амниона………………………………………….20

1.4. Культивирование вирусов путём заражения лабораторных животных…22

1.4.1. Интраназальное заражение………………….……………………….....23

1.4.2. Интрацеребральное заражение…………………………………............24

Контрольные вопросы………………………………………………………..….25

Тематика докладов……………………………………………………………….25

Литература………………………………………………………………………..25

Раздел 2. Индикация и идентификация вирусов………………………………26

2.1. Методы индикации и идентификации вирусов в клеточных культурах..26

2.1.1. Цитопатическое действие (ЦПД) вируса в культуре клеток…….......27

2.1.2. Реакция гемадсорбции…………………………………………………29

2.1.3. Метод бляшек…………………………………………………………..30

2.1.4. Цветная проба…………………………………………………………..32

2.2. Применение реакции гемагглютинации (РГА), реакции

торможения гемагглютинации (РТГА) и биологических

моделей для индикации и идентификации вирусов……………………...35

2.2.1. Техника постановки РГА………………………………………………36

2.2.2. Техника постановки РТГА……………………………………………..37

2.2.3. Реакция нейтрализации вирусов in vivo………………………………39

2.3. Молекулярно-генетические методы исследования

в диагностике вирусных инфекций……………………………………..41

2.3.1. Молекулярная гибридизация (метод молекулярных зондов)………42

2.3.2. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) или локальная

амплификация нуклеиновых кислот (ЛАНК)……………………...........43

Контрольные вопросы ………………………………………………………...45

Тематика докладов……………………………………………………………...46

Литература ……………………………………………………………………..46

48