XI. Ароматические соединения

1. По радикальному механизму протекает реакция:

1. 

2. 

3. 

4. 

2. Толуол в отличие от бензола вступает в реацию с:

1. хлором на свету;

2. азотной кислотой;

3. бромом в присутствии AlBr₃;

4. подкисленным раствором перманганата калия.

3. Последовательность увеличения кислотности нитрофенолов:

1. пара-нитрофенол;

2. мета-нитрофенол;

3. 2,4-динитрофенол;

4. 2,4,6-тринитрофенол.

4. Установите соответствие между названием соединения и его химической формулой:

Название соединения	Химическая формула
стирол	А. C6H5NO2
фенол	Б. C6H5CH3
толуол	B. C6H5CH=CH2
нитробензол	Г. С6Н5ОН
	Д. С6Н5NH2

1	2	3	4

5. При протекании реакции электрофильного замещения с участием производных бензола в мета-положение ориентируют:

1. гидроксильная группа;

2. алкильная группа;

3. аминогруппа;

4. карбоксильная группа;

5. нитрогруппа.

6. При протекании реакции электрофильного замещения с участием производных бензола в орто- и пара-положения ориентируют:

1. альдегидная группа;

2. нитрогруппа;

3. аминогруппа;

4. карбоксильная группа;

5. алкильная группа.

7. Углеводороды состава С₁₀Н₁₄, которые при окислении образуют бензойную кислоту:

1.	2.	3.
4.	5.	6.
7.

8. Продуктом моносульфирования бензойной кислоты является:

1. о-сульфобензойная кислота;

2. м-сульфобензойная кислота;

3. п-сульфобензойная кислота.

9. Соединения, в которых замещение в S_E-реакциях, протекает в орто- и пара-положения:

1. 

2. 

3. 

4. 

5. 

10. Расположите следующие соединения в порядке возрастания кислотных свойств:

1. п-гидроксибензойная кислота;

2. м-нитробензойная кислота;

3. бензойная кислота.

11. Расположите соединения по возрастанию скорости реакции сульфирования:

1. 

3. 

4. 

12. Определите строение соединения состава С₉Н₁₀О, которое реагирует с гидроксиламином, гидросульфитом натрия, дает реакцию серебряного зеркала, а при окислении превращается в терефталевую кислоту:

1. п-этилбензальдегид;

2. метил-п-толилкетон;

3. м-этилбензальдегид;

4. о-этилбензальдегид.

13. Определите строение соединения состава C₆H₄Br₂, которое при последовательной обработке Mg в эфирном растворе, СО₂ и разбавленной H₂SO₄ образует о-бромбензойную кислоту:

1. 1,2-дибромбензол;

2. 1,3-дибромбензол;

3. 1,4-дибромбензол;

14. Продукт, образующийся в ходе последовательного проведения реакций: алкилирование бензола пропиленом в присутствии Н₃РО₄, окислении образующегося алкилбензола раствором KMnO₄ и бромировании 1 молем брома в присутствии катализатора:

1. о-бромбензойная кислота;

2. м-бромбензойная кислота;

3. п-бромбензойная кислота;

4. бромангидрид бензойной кислоты.

15. Число электронов в циклической системе сопряжения в ароматических соединениях находят по формуле:

1. 2n+2;

2. n+4;

3. 3n+4;

4. 4n+2.

16. Химическая формула 2,4,6-триброманилина:

1.	2.	3.
4.	5.	6.

17. Химическая формула орто-нитрофенола:

18. В результате взаимодействия анилина с бромной водой образуется:

1. мета-броманилин;

2. орто-броманилин;

3. пара-броманилин;

4. 3,5-диброманилин;

5. 2,4,6-триброманилин;

6. 2,6-диброманилин.

19. Получение анилина из нитробензола осуществляется по реакции:

1. Коновалова;

2. Кучерова;

3. Зинина;

4. Вюрца;

5. Канниццаро;

6. Вагнера.

20. Анилин получают:

1. нитрованием бензола;

2. восстановлением нитробензола;

3. взаимодействием фенола с аммиаком;

4. окислением нитробензола;

5. взаимодействием бензойной кислоты с аммиаком.

21. Химическая формула орто-нитротолуола:

22. Дана схема органического синтеза Х бензойная кислота.

Вещество Х в этой схеме:

1. бензол;

2. толуол;

3. циклогексан;

4. метан.

23. При определенных условиях бензол вступает во взаимодействие с каждым из веществ указанных в ряду:

1. H₂, HNO₃, H₂O;

2. H₂, Br₂, HNO₃;

3. Cl₂, C₂H₆, HCl;

4. H₂O, Cu, CH₄.

24. Вещество, образующееся при тримеризации ацетилена: