- •I. Теоретические представления в органической химии. Гибридизация. Типы химических связей, реакций, реагентов. Номенклатура.
- •2. Укажите соединение с ионной связью:
- •Бутадиен-1,3;
- •Пропанол-1;
- •II. Алканы
- •III. Алкены
- •Бутадиен -1,3;
- •IV. Алкины
- •V. Алкадиены
- •VI. Спирты
- •Этилат натрия.
- •Пропанол-1;
- •Пропанол-1;
- •Пропанол;
- •VII. Альдегиды, кетоны
- •VIII. Карбоновые кислоты
- •IX. Аминокислоты. Белки.
- •X. Углеводы
- •XI. Ароматические соединения
- •Бутадиен-1,3;
- •XII. Гетероциклические соединения
VIII. Карбоновые кислоты
1. Установите соответствие:
|
А.
|
||||||||
|
Б.
|
||||||||
|
В.
|
||||||||
|
Г.
|
||||||||
|
Д.
|
2. Продуктом взаимодействия ацетата натрия с натронной известью является:
этан;
метан;
этилен;
ацетилен.
3. Среди карбоновых кислот наименьшую константу диссоциации имеет:
уксусная кислота;
монохлоруксусная кислота;
монобромуксусная кислота.
4. Среди карбоновых кислот наибольшую константу диссоциации имеет:
уксусная кислота;
монохлоруксусная кислота;
монобромуксусная кислота.
5. Расположите карбоновые кислоты в порядке увеличения их кислотности:
трихлоруксусная кислота;
дихлоруксусная кислота;
монохлоруксусная кислота;
уксусная кислота.
6. Расположите карбоновые кислоты в порядке уменьшения их кислотности:
уксусная кислота;
монобромуксусная кислота;
дибромуксусная кислота;
трибромуксусная кислота.
7. На взаимодействии натриймалонового эфира и алкилгалогенидов основан синтез:
альдегидов;
карбоновых кислот;
кетонов;
спиртов.
8. «Сухая перегонка» кальциевых солей карбоновых кислот служит для синтеза:
карбоновых кислот;
кетонов;
спиртов;
алкинов.
9. Электролиз солей карбоновых кислот позволяет получить:
карбоновые кислоты;
спирты;
алканы;
альдегиды;
алкины.
10. Продуктом электролиза ацетата натрия является:
метан;
этан;
бутан;
ацетилен.
11. Пиролизом ацетата кальция можно получить:
метан;
ацетон;
уксусный альдегид;
этан.
12. Соединение, образующееся при действии спиртового раствора щелочи на β-хлормасляную кислоту:
13. Полимер, из которого формуют волокно лавсан:
полипропилен;
поливинилхлорид;
полиэтилентерефталат;
полиакрилонитрил;
полигексаметиленадипамид.
14. Кислота образующая циклический ангидрид:
щавелевая;
янтарная;
фумаровая;
малоновая.
15. Продукт, образующийся при нагревании с оксидом фосфора (V) амида пропионовой кислоты:
пропиламин;
пропионовая кислота;
пропионитрил.
16. Установите строение непредельной кислоты, имеющей формулу C6H10O2, если известно, что эта кислота при окислении дает пропионовую и малоновую кислоты:
17. Углеводород, образующийся при электролизе пропионата натрия:
н-гексан;
изогексан;
н-бутан;
изобутан.
18. Соединение, являющееся продуктом взаимодействия ацетамида с Br2 в щелочной среде:
ацетилбромид;
ацетонитрил;
метиламин.
