IV. Алкины

1. Слабо выраженные кислотные свойства проявляет:

1. этен;

2. этан;

3. этин;

4. бутин-2.

2. Пропин проявляет кислотные свойства в реакции:

1. с уксусной кислотой;

2. с уксусным альдегидом;

3. при каталитическом гидрировании;

4. при гидратации.

3. Реакцию гидратации алкинов разработал:

1. Кучеров;

2. Марковников;

3. Зайцев;

4. Бутлеров.

4. Гидролизом карбида кальция можно получить:

1. этилен;

2. метан;

3. ацетилен;

4. пропилен.

5. Алкин, который будет реагировать с аммиачным раствором оксида серебра:

1. пропин;

2. 4-метил-2-пентин;

3. 2-метил-3-гексин.

6. Алкин, который будет реагировать с аммиачным раствором оксида серебра:

1. ацетилен;

2. 2-бутин;

3. 4-метил-2-пентин.

7. Качественной реакцией на алкины с концевой тройной связью является взаимодействие их с:

1. бромной водой;

2. раствором перманганата калия;

3. раствором HCl;

4. аммиачным раствором оксида серебра.

8. Катализаторами реакции присоединения водорода к алкинам являются:

1. соли ртути (II);

2. платина;

3. щелочь;

4. никель;

5. алюминий.

9. Получение уксусного альдегида из ацетилена осуществляется по реакции:

1. Коновалова;

2. Кучерова;

3. Зинина;

4. Вюрца;

5. Канниццаро;

6. Вагнера.

10. Присоединение воды к алкинам протекает по реакции:

1. Коновалова;

2. Вюрца;

3. Кучерова;

4. Зинина;

5. Канниццаро.

11. При пропускании ацетилена над нагретым до 600⁰С активированным углем образуется:

1. этилен;

2. бензол;

3. толуол;

4. ацетон;

5. этан.

12. Вещество, структурная формула которого НС ≡ С – СН(СН₃) – С₂Н₅, имеет название:

1. гексин-2;

2. 3-этилбутин-1;

3. гексин-1;

4. 3-метилпентин-1.

13. Ацетилен можно отличить от этилена, используя реакцию с:

1. кислородом;

2. бромной водой;

3. аммиачным раствором Ag₂O;

4. раствором KMnO₄.

14. Из приведённых пар соединений укажите пару гомологов:

1. метанол, фенол;

2. глицерин, этиленгликоль;

3. бутин-1, бутин-2;

4. ацетилен, пропин.

V. Алкадиены

1. Диены, вступающие в реакцию Дильса-Альдера:

1. дивинил;

2. 2-метил-1,3-бутадиен;

3. 1,4-пентадиен;

4. 1,3-гексадиен;

5. 1,4-гексадиен.

2. Диены, вступающие в реакцию Дильса-Альдера:

1. 2,3-диметил-1,3-бутадиен;

2. 1,3-бутадиен;

3. 1,4-гексадиен;

4. 1,4-октадиен;

5. 1,3-пентадиен.

3. Диен, который необходимо использовать для получения по реакции Дильса-Альдера следующего соединения:

1. C₆H₅-CH=CH-CH=CH₂;

2. CH₂=CH-CH=CH₂;

3. CH₂=CH-CH=CH-COCH₃.

4. Диен, который необходимо использовать для получения по реакции Дильса-Альдера следующего соединения:

1. CH₃-CH=CH-CH=CH₂;

5.Гуттаперча – это:

1. 1,4-цис-полибутадиен;

2. 1,4-цис-полиизопрен;

3. 1,4-транс-полибутадиен;

4. 1,4-транс-полиизопрен.

6. Натуральный каучук имеет структуру:

1. 1,4-цис-полибутадиена;

2. 1,4-цис-полиизопрена;

3. 1,4-транс-полибутадиена;

4. 1,4-транс-полиизопрена.

7. Число геометрических изомеров у 3,5-октадиена:

1. один;

2. два;

3. три;

4. четыре;

5. пять.

8. Число геометрических изомеров у 2,4-гексадиена:

1. один;

2. два;

3. три;

4. четыре;

5. пять.

9. Мономер, из которого можно получить полимер указанного строения:

1.
2.
3.

10. Мономер, из которого можно получить полимер указанного строения:

1. СН₃-СН₂-С≡С-СН₂-СН₃;

2. СН₃-СН=СН-СН=СН-СН₃;

3. СН₃-СН₂-СН=С=СН-СН₃.

11.Углеводород, образующийся в условиях реакции Вюрца из хлористого винила:

1. симм-диметилэтилен;

2. несимм-диметилэтилен;

3. 1,2-бутадиен;

4. 1,3-бутадиен.

12. По способу Лебедева бутадиен-1,3 получают:

1. дегидрированием бутана;

2. дегидрированием и дегидратацией этанола;

3. дегидрированием 2-метилбутана;

4. гидрированием винилацетилена;

5. дегидратацией бутанола-1.

13. Диен, при озонолизе которого образуется бутандиаль и метаналь:

1. 1,3-гексадиен;

2. 1,4-гексадиен;

3. 1,2-гексадиен;

4. 1,5-гексадиен.

14. Установите строение углеводорода состава С₈Н₁₄, который при каталитическом гидрировании поглощает 2 моль водорода, а при энергичном окислении образует 2 моль ацетона и 1 моль щавелевой кислоты:

1. 1,7-октадиен;

2. 2,5-диметилгексадиен-1,5;

3. 2,5-диметилгексадиен-2,4;

4. 3,4-диметилгексадиен-1,5;

5. 3,4-диметилгексадиен-2,4;

6. октин-1.

15. Установите строение углеводорода состава С₈Н₁₄, который при каталитическом гидрировании поглощает 2 моль водорода, а при энергичном окислении образует 2 моль уксусной кислоты и 1 моль бутандиона-2,3:

1. 1,7-октадиен;

2. 2,5-диметилгексадиен-1,5;

3. 2,5-диметилгексадиен-2,4;

4. 3,4-диметилгексадиен-1,5;

5. 3,4-диметилгексадиен-2,4;

6. октин-1.

16. Установите строение углеводорода состава С₁₀Н₁₈, который при каталитическом гидрировании поглощает 2 моль водорода, а при энергичном окислении образует 1 моль щавелевой кислоты и 2 моль изомасляной кислоты:

1. 2,7-диметилоктадиен-3,5;

2. 2,7-диметилоктадиен-2,6;

3. 3,6-диметилоктин-4;

4. 3,6-диметилоктадиен-3,5;

5. 3,6-диметилоктадиен-1,7.

17. Установите строение углеводорода состава С₁₀Н₁₈, который при каталитическом гидрировании поглощает 2 моль водорода, а при энергичном окислении образует 1 моль щавелевой кислоты и 2 моль бутанон-2:

1. 2,7-диметилоктадиен-3,5;

2. 2,7-диметилоктадиен-2,6;

3. 3,6-диметилоктин-4;

4. 3,6-диметилоктадиен-3,5;

5. 3,6-диметилоктадиен-1,7.