1. Пропанол;

2. диэтиловый эфир;

3. диметиловый эфир;

4. уксусный альдегид;

5. уксусная кислота.

27. Этанол в больших количествах получают:

1. окислением этана;

2. гидролизом этилацетата;

3. гидратацией этилена;

4. гидратацией ацетилена.

28. Глицерин, в отличие от этанола, реагирует с:

1. натрием;

2. бромной водой;

3. соляной кислотой;

4. гидроксидом меди (2).

29. Этанол превращается в хлорэтан при взаимодействии с:

1. Cl₂;

2. HCl;

3. NaCl;

4. CuCl₂.

30. Этилацетат получают из:

1. этилового спирта и уксусной кислоты;

2. этилена и ацетата натрия;

3. этиленгликоля и уксусной кислоты;

4. этилбензола и ацетата натрия.

31. Среди перечисленных веществ укажите изомер бутанола-1:

1. 2-метилпентанол-1;

2. бутаналь;

3. бутанол-2;

4. дипропиловый эфир;

5. бутановая кислота;

6. циклобутанол.

32. Отметьте двупервичные спирты:

1. бутандиол-1,4;

2. пропандиол-1,2;

3. этиленгликоль;

4. 2,4-диметилпентандиол-2,4;

5. 2,3-диметилбутандиол-1,3;

6. 2-метилпентандиол-2,4.

33. Отметьте первично-вторичные спирты:

1. бутандиол-1,4;

2. пропандиол-1,2;

3. этиленгликоль;

4. 2,4-диметилпентандиол-2,4;

5. 2,3-диметилбутандиол-1,3;

6. 2-метилпентандиол-2,4.

34. Отметьте двутретичные спирты:

1. бутандиол-1,4;

2. пропандиол-1,2;

3. этиленгликоль;

4. 2,4-диметилпентандиол-2,4;

5. 2,3-диметилбутандиол-1,3;

6. 2-метилпентандиол-2,4.

35. Отметьте вторично-третичные спирты:

1. бутандиол-1,4;

2. пропандиол-1,2;

3. этиленгликоль;

4. 2,4-диметилпентандиол-2,4;

5. 2,3-диметилбутандиол-1,3;

6. 2-метилпентандиол-2,4.

VII. Альдегиды, кетоны

1. Для альдегидов не характерно:

1. взаимодействие с гидросульфитом натрия;

2. гидрирование на платиновом катализаторе;

3. реакция с аммиачным раствором оксида серебра;

4. взаимодействие с хлоридом меди.

2. Для кетонов не характерно:

1. взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра;

2. гидрирование на платиновом катализаторе;

3. взаимодействие с гидроксиламином;

4. взаимодействие с гидросульфитом натрия.

3. Число изомерных кетонов состава С₅Н₁₀О:

1. один;

2. два;

3. три;

4. четыре;

5. пять.

4. Число изомерных кетонов состава C₆H₁₂O:

1. один;

2. два;

3. три;

4. четыре;

5. пять.

5. Соединение, образующееся при взаимодействии акролеина и хлороводорода:

1. акриловая кислота;

2. хлорангидрид пропионовой кислоты;

3. 2-хлорпропаналь;

4. 3-хлорпропаналь.

6. Кетон, при окислении которого получена смесь уксусной, пропионовой, изомасляной и изовалериановой кислот:

1. гептанон-3;

2. гептанон-2;

3. этилизобутилкетон;

4. этилвтор-бутилкетон.

7. Кетон, при окислении которого получена смесь уксусной, пропионовой, масляной и валериановой кислот:

1. гептанон-2;

2. гептанон-3;

3. этилтрет.-бутилкетон;

4. этилизобутилкетон.

8. Кетоны, вступающие в галоформную реакцию:

1. диметилкетон;

2. метилизопропилкетон;

3. этилизопропилкетон;

4. дибутилкетон.

9. Кетоны, вступающие в галоформную реакцию:

1. диэтилкетон;

2. ацетон;

3. метилпропилкетон;

4. диизопропилкетон.

10. Карбонильные соединения, не вступающие в реакцию альдольной самоконденсации:

1. гексаналь;

2. 2,2-диметилпропаналь;

3. пропанон;

4. 3-метилбутаналь;

5. формальдегид;

6. трихлоруксусный альдегид;

7. 2-метил-2-этилбутаналь.

11. Карбонильные соединения, которые могут вступать в реакцию альдольной самоконденсации:

1. гексаналь;

2. 2,2-диметилпропаналь;

3. пропанон;

4. 3-метилбутаналь;

5. формальдегид;

6. трихлоруксусный альдегид;

7. 2-метил-2-этилбутаналь.

12. Образование альдегида происходит в результате гидратации:

1. этилена;

2. пропилена;

3. этина;

4. пропина.

13. В реакцию «серебряного зеркала» не вступают:

1. ацетон;

2. формальдегид;

3. ацетальдегид;

4. этанол.

14. Альдегид, используемый для получения фенолформальдегидных смол:

1. метаналь;

2. этаналь;

3. пропаналь;

4. бутаналь.

15. Соединение, образующееся при действии воды на акролеин:

1. акриловая кислота;

2. α-гидроксипропаналь;

3. β-гидроксипропаналь.

16. К классу альдегидов относится:

1. CH₃COOH;

2. C₂H₅OH;

3. C₆H₅OH;

4. C₆H₅CH₂OH;

5. C₆H₅CHO.

17. Получение ацетона из метилацетилена осуществляется по реакции:

1. Коновалова;

2. Кучерова;

3. Зинина;

4. Вюрца;

5. Канниццаро;

6. Вагнера.

18. Альдегиды могут быть получены:

1. окислением карбоновых кислот;

2. окислением спиртов;

3. гидратацией алкенов;

4. восстановлением спиртов.

19. Формалин представляет собой водный раствор:

1. уксусного альдегида;

2. муравьиной кислоты;

3. муравьиного альдегида;

4. фенола;

5. уксусной кислоты.

20. Реакцию «серебряного зеркала» дает:

1. ацетон;

2. уксусный альдегид;

3. этанол;

4. уксусная кислота;

5. этилен;

6. фенол.

21. При окислении альдегидов образуются:

1. кетоны;

2. спирты;

3. карбоновые кислоты;

4. простые эфиры;

5. сложные эфиры.

22. Название соединения:

1. 5-метилгексанон-3;

2. 2-метилгексанон-4;

3. 2-метилгексанол-4;

4. 5-метилгексанол-3;

5. 5-метилгексаналь.

23. Название соединения:

1. 3-метилбутаналь;

2. 2-метилбутаналь;

3. 3-метилбутанол;

4. 3-метилбутанон;

5. 2-метилбутанон;

6. 2-метилпропаналь.

24. Простое и сложное вещество образуются при взаимодействии уксусного альдегида с:

1. Ag₂O (аммиачный раствор);

2. СН₃ОН;

3. О₂;

4. Н₂.

25. Не обращаясь к таблицам, расположите следующие соединения в порядке увеличения температуры кипения:

1. пропаналь;

2. пентаналь;

3. масляный альдегид;

4. ацетальдегид;

5. капроновый альдегид.