III. Алкены

1. Укажите реакцию присоединения, протекающую против правила Марковникова:

1. 

2. 

3. 

4. 

2. В реакции формилирования алкенов требуется:

1. CO +H₂;

2. CO₂ + H₂;

3. CO + H₂O;

4. CO₂ + H₂O;

5. C + H₂.

3. Для карбоксилирования алкенов необходимо взять:

1. CO +H₂;

2. CO₂ + H₂O;

3. C + H₂;

4. CO + H₂O;

5. CO₂ + H₂.

4. При полном каталитическом гидрировании трет-бутилэтилена образуется:

1. 2-метилпентан;

2. гексан;

3. 2,2-диметилбутан;

4. 3-метилпентан.

5. При полном каталитическом гидрировании симм.-диизопропилэтилена образуется:

1. октан;

2. 2,5-диметилгексан;

3. 2,3,4-триметилпентан.

6. Углеводород, при озонолизе которого образуется смесь ацетона и пропионового альдегида:

1. 2-метил-2-пентен;

2. 2-метил-1-пентен;

3. 4-метил-2-пентен;

4. 4-метил-1-пентен;

5. 3-метил-1-пентен.

7. Соединения, которые можно использовать для получения полимеров:

1. пропан;

2. пропилен;

3. стирол;

4. пентан;

5. 1,3-бутадиен.

8. Алкен, образующийся при дегидратации спирта:

1. 3-метил-2-пропил-1-пентен;

2. 3,4-диметил-3-гептен;

3. 4,5-диметил-3-гептен;

4. метилэтилвтор-бутилэтилен.

9. Алкен, образующийся при дегидратации спирта:

СН₂ - СН₂- СН₂ – СН₃

_|

СН₃ - СН₂ -СН - С - СН₃

| |

СН₃ ОН

1. 3,4-диметил-3-октен;

2. 3-метил-2-бутил-1-пентен;

3. 3,4-диметил-4-октен;

4. метилпропилвтор-бутилэтилен.

10. Структурными изомерами бутена-2 являются:

1. бутен-1;

2. 3-метилбутен-1;

3. циклобутен;

4. циклобутан.

11. Вид изомерии, характерный для бутена-2 и несвойственный бутен-1:

1. изомерия углеродного скелета;

2. изомерия положения двойной связи;

3. оптическая;

4. геометрическая (цис-транс) изомерия.

12. Реакция СН2 = СН - СН2 - СН3 +НВr →

протекает согласно правилу:

1. Зайцева;

2. Марковникова;

3. Зинина;

4. Кеккуле.

13. Реакция СН2 = СН - СН3 +НВr

протекает против правила:

1. Зайцева;

2. Марковникова;

3. Зинина;

4. К еккуле.

14. Реакция

протекает согласно правилу:

1. Зайцева;

2. Марковникова;

3. Зинина;

4. Кеккуле.

15. Z – изомер углеводорода:

1.

2.

3.

4.

16. Структурным изомером бутена-2 является:

1. 2-метилпропен;

2. пропилен;

3. пропин;

4. бутин-2;

5. пропан.

17. Продукт реакции:

Н₃С – С= СН₂ + НВr → :

|

СН₂ - СН₂

1. Н₃С – СН - СН₂Br

|

СН₂ - СН₃

2. Н₃С – СН – СН₃

|

СН₂ - СН₂ Br

3. Н₃С – СBr– СН₃

|

СН₂ - СН₃

4. Н₃С – СН– СН₃

|

Br - СН - СН₃

18. Присоединение галогенводородов к алкенам протекает по правилу:

1. Зайцева;

2. Марковникова;

3. Гофмана;

4. Хюккеля.

19. Окисление алкенов типа СН₃ – СН = СR₂ водным раствором перманганата калия в кислой среде при нагревании приводит к образованию:

1. одноатомных спиртов;

2. двухатомных спиртов;

3. кетонов и карбоновых кислот;

4. циклоалканов;

5. алкадиенов.

20. Этилен превращается в этиленгликоль НОСН₂СН₂ОН при взаимодействии с:

1. О_2;

2. Н₂О;

3. Ag₂О;

4. Раствором KMnO₄.

21. Изомерами являются:

1. бутин – 1 и бутен – 2;

2. бутан и пентан;

3. пропан и пропен;

4. пентен -1 и циклопентан.

22. Среди перечисленных веществ укажите изомер 2-метилбутена-2: