- •Семейство enterobacteriaceae
- •Диагностика пищевых отравлений бактериальной природы
- •Клинически значимые коринебактерии
- •Факторы патогенности c. Diphtheriae
- •Туберкулез
- •1. Аэрозольный (основной)
- •Формы туберкулеза (табл.1).
- •Патогенез туберкулеза (по wallgren)
- •Лечение
- •Диагностика туберкулеза
- •I. Микроскопический метод диагностики:
- •II. Бактериологический метод диагностики:
- •Клинические проявления
- •Специфическая профилактика туберкулеза
- •Облигатно анаэробные микроорганизмы
- •Факторы патогенности бактероидов
- •Отличие биоваров Vibrio cholerae cholerae и Vibrio cholerae El-tor
- •Стадии патогенеза холеры
- •Факторы патогенности f. Tularensis
- •Факторы патогенности бруцелл
- •Особо опасные инфекции
- •3. Цитоплазматический цилиндр; 4. Осевая нить. .
- •Сифилис
- •Невенерические трепанематозы - беджель, пинта, фрамбезия.
Клинические проявления
Туберкулез проявляется субфебрильной температурой, потерей массы тела, ночным потом, кашлем более 3 месяцев, длительным кровохарканием.
Осложнения туберкулеза: кровохарканье и легочное кровотечение, спонтанный пневмоторакс, легочно-сердечная недостаточность, ателектаз легкого.
Лечение
Лечение туберкулеза проводится в соответствие с принципами DOT терапии:
1. Лечение должно быть не менее 6 месяцев для достижения стерилизаци выделений;
2. Лечение должно проводиться в условиях стационара под наблюдением;
3. Лечение должно быть комбинирванным и состоять из 3 противотуберкулезных препаратов.
Для лечения туберкулеза назначают комбинацию препаратов первого ряда: изониазида, рифампицина, этамбутола. Пиразинамид может вводиться в схему в качестве 4 препарата. Рифампицин приводит к гибели активных микобактерий в течение 12 дней, дальнейшая терапия направлена на предотвращение реактивации микобактерий, сохраняющихся в адипоцитах вокруг лимфоузлов.
Комбинированное лечение туберкулеза (одновременно 3 препаратами) необходимо:
для преодоления первичной устойчивости микобактерий (если пациент заражается изначально устойчивыми микобактериями, то один из препаратов может проявить эффект);
для предотвращения развития вторичной устойчивости микобактерий (в процессе длительного лечения происходит селекция резистентных микобактерий, сформировать устойчивость сразу к трем препаратам микобактериям сложно);
для влияния на разные этапы патогенного действия микобактерий.
Диагностика туберкулеза
Для диагностики туберкулеза используют следующие виды материала от больных: мокрота, промывные воды бронхов, желудочный сок, гомогенизированные биоптаты, слезная жидкость.
Для диагностики туберкулеза используют следующие методы:
I. Микроскопический метод диагностики:
1. Материал обрабатывают и окрашивают по Цилю-Нильсену. Обработка материала проводится одним из следующих методов:
а) мокроту разжижают при помощи ацетил-цистеина (муколитик) и центрифугируют; микроскопируют осадок.
б) обогащают методом флотации – мокроту смешивают с 5% NaOH, водой, ксилолом/толуолом; изучают поверхностную фракцию смеси, где находятся везикулы ксилола/толуола с сорбированными на их поверхности микобактериями.
II. Бактериологический метод диагностики:
1. Проводят деконтаминацию мокроты с помощью 4% NaOH, или 5% H2SO4, или тринатрий фосфатом (Na3PO4);
2. Деконтаминированную мокроту высевают на среду Левенштейна-Йенсена и культивируют 2-3 месяца;
3. Изучают биохимические свойства и антибиотикорезистентность микобактерий.
III. Биологический метод. Утратил свое значение, но может быть использован в диагностике, либо в научных целях.
IV. Аллергодиагностика. Используют реакцию Манту, Пирке-Манту или QuantiFERON TB gold.
V. Молекулярно-генетический метод. ПЦР, ДНК-гибридизация, микрочипы, секвенирование. Широкое применение приобретает метод гибридизационных тестов HAIN.
VI. Ускоренные методы диагностики. Система BACTEC MGIT (для экспресс-культивирования микобактерий), антитела меченые коллоидным золотом (для прямого выявления возбудителей в материале от больного).
Микроскопические отличия Mycobacterium bovis и Mycobacterium tuberculosis не всегда выражены, поэтому для дифференциальной диагностики их используют биохимические тесты на:
наличие способности продуцировать никотиновую кислоту (ниациновый тест);
наличие нитратредуктазы (восстанавливают нитраты и накапливают нитриты);
наличие термостабильной каталазы;
способность роста на среде с салицилатом натрия;
продукцию уреазы.
Кроме того, для дифференцировки микобактерий используют их генетические различия по набору генетических регионов RD 1- RD13 (рис.3). Генетические различия выявляют в ПЦР, ДНК-гибридизации.
Рис.3. Генетические различия микобактерий туберкулезного комплекса
