4. Вопросы для проверки исходного (базового) уровня знаний:

1. Структурные формулы, латинское и рациональное названия препаратов изучаемых групп.

2. Физико-химические свойства бутирофенона и его производных.

3. Условия реакции образования азокрасителя и оснований Шиффа.

4. Неводное титрование. Условия проведения.

5. ФЭК. Суть метода.

6. Возможные количественные методы анализа препаратов, исходя из свойств.

7. Возможные качественные реакции препаратов, исходя из свойств.

5. Вопросы для самоподготовки:

1. Общая схема синтеза арилалифатических кетонов, в том числе, производных бутирофенона.

2. Подлинность препаратов методами УФ-, ИК-спектроскопии.

3. Обнаружение атомов хлора и фтора методом сжигания в колбе с кислородом.

4. Определение чистоты методами ТСХ, ВЭЖХ.

5. Неводное титрование в анализе препаратов. Химизм.

6. Какие физические свойства препаратов характеризуют подлинность и доброкачественность?

7. Какая химическая реакция является общей для испытания подлинности и количественного анализа всех препаратов?

8. Применение в медицине. В виде каких ЛФ используются производные бутирофенона в медицинской практике? Условия хранения.

9. Структурные формулы, латинское и рациональное названия препаратов изучаемых групп.

10. Физико-химические свойства производных п-,о-,м- аминобензойной кислот.

11. Структура-активность.

12. Понятие об анестетиках.

13. Понятие об антиаритмиках.

14. Возможные количественные методы анализа препаратов, исходя из свойств.

15. Возможные качественные реакции препаратов, исходя из свойств.

16. Привести структурные формулы, латинские и рациональные названия производных пара-аминобензойной кислоты.

17. Привести анестезиофорную группу в препаратах. Как влияет структура на активность?

18. Синтез бензокаина ацилированием этанола п-нтиробензойной кислотой.

19. Синтез прокаина этерификацией бензокаина.

20. Подлинность препаратов методами УФ-, ИК-спектроскопии.

21. Условия реакции образования азокрасителя.

22. Идентификация путем образования оснований Шиффа. Химизм.

23. Образование гидроксамовых кислот при взаимодействии в щелочной среде бензокаина и прокаина. Химизм.

24. Привести структуры цвиттер-ионов.

25. Образование изонитрила. Химизм.

26. Привести частную реакцию на бензокаин (обнаружение этанола по получению йодоформа).

27. Реакция, отличающая прокаин от других местных анестетиков. Химизм.

28. Образование соли орто-хиноидного соединения для тетракаина гидрохлорида.

29. Нитритометрия в анализе препаратов. Химизм.

30. Бромид-броматометрия в анализе препаратов.

31. Йодхлорметрия в анализе препаратов.

32. Неводное титрование в анализе препаратов.

33. Обратная комплексонометрия в анализе препаратов.

34. Какая зависимость существует между химической структурой и местноанестезирующим эффектом?

35. Хранение. Применение. Лек. формы. Дозы.

36. Синтез тримекаина.

37. Реакция диазотирования для тримекаина и лидокаина. Химизм.

38. Метод ГЖХ в анализе подлинности лидокаина.

39. Реакции, отличающие тримекаина от лидокаина.

40. Чистота препаратов на отсутствие 2,6-диметиланилина.

41. Неводное титрование в анализе тримекаина и лидокаина.

42. Кислотно-основное титрование в анализе тримекаина и лидокаина.

43. Спектрофотометрия в анализе тримекаина и лидокаина.

44. Хранение. Применение. Лек. формы. Дозы.

Студент должен знать:

Литература:

1.Формулы, латинские и химические названия галоперидола, трифлуперидола, меторина, дроперидола. 2.Способы получения галоперидола, трифлуперидола, меторина, дроперидола. 3.Физические свойства (описание, растворимость). 4.Химические свойства галоперидола, трифлуперидола, меторина, дроперидола. 5.Химические реакции, лежащие в основе определения подлинности галоперидола, трифлуперидола, меторина, дроперидола. 6. Методы получения производных п-,о-,м- аминобензойной кислот. 7. Формулы, латинские и химические названия изучаемых препаратов; 8.Метод анализа подлинности. 9.Метод анализа доброкачественности. 10.Количественный анализ. 11.Хранение. 12.Применение. Студент должен уметь: Проводить анализ на доброкачественность, кач. и колич. анализ. Выбрать для анализа реактивы требуемой в ФС концентра­ции, индикаторы. Выбрать для анализа посуду оптимального объема. Отмеривать реактивы. Отвешивать навески на аптечных и аналитических весах. Рассчитывать содержание препарата в образце. Составить протокол исследования препарата и дать заключение его соответствия ГФ Х.

Основная 1.Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Учебник. Пятигорск, 2008. С.255-256. 2.Саушкина А.С. Сборник задач по фармацевтической химии. / Под ред. В.Г. Беликова. – Пятигорск: Изд-во ПятГФА, 2003. 3. Практикум по фармацевтической химии /Под ред. В.Г. Беликова. М., 1988. 4. ГХ XII ,с.522,536,603 5.ФС 42-0225-07; ФС 42-0232-07;ФС 42-0265007. 6.Лекционный материал. 7. Учебно-методическая разработка для самостоятельной работы студентов к практическому занятию «Анализ лекарственных препаратов, производных бутирофенона». 8. Учебно-методическая разработка для самостоятельной работы студентов к практическому занятию «Анализ лекарственных препаратов, производных п-,о-,м- аминобензойной кислот». Дополнительная 1. Государственная фармакопея СССР, X издание. - М.: Медицина, 1968. 2. Государственная фармакопея СССР, XI издание. - М.: Медицина, 1987 (выпуск 1), 1989 (выпуск 2). 3. Государственный реестр лекарственных средств. 4. Машковский М.Д. Лекарства XX века. М.: Новая волна, 1998.