6. Задания (выполнить письменно, в рабочих тетрадях) для подготовки к занятию:

Задание №1. СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА  

Метод определения общего азота в органических соединениях (метод Кьельдаля) в различных условиях рекомендован Государственной Фармакопеей для количественного определения лекарственных средств – дроперидола и новокаина.

 На основе химической структуры лекарственных средств дайте обоснование применению данного метода количественного анализа, а также выбору реагентов и условий проведения метода:

а) Назовите функциональные группы данных лекарственных средств, за счет которых можно применить данный метод для количественного определения;

б) Укажите условия проведения метода Кьельдаля и объясните различия в методиках проведения количественного определения для данных препаратов. Напишите уравнения реакций;

в) Объясните значение добавления меди сульфата и калия сульфата при проведении метода;

г) Объясните значение контрольного опыта при количественном определении препаратов.

1. Напишите латинские и рациональные названия препаратов. Охарактеризуйте физико-химические и химические свойства препаратов, используемые для идентификации и количественного определения препарата, кроме указанных выше. Напишите схемы реакций. Приведите формулы расчета молярной массы эквивалента для каждого метода.

2. Укажите медицинское применение, лекарственные формы, условия хранения и возможные изменения качества лекарственных средств при несоблюдении условий хранения.

Задание №2. СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА

В оценке качества лекарственных средств - раствора пероксида водорода, новокаина и оксафенамида используются окислительно-восстановительные реакции.

1. В соответствии с химическими свойствами дайте обоснование выбору реакций, основанных на окислительно-восстановительных свойствах данных препаратов. Укажите значение их для оценки качества :

а) Охарактеризуйте окислительно-восстановительные свойства данных препаратов и предложите реакции, обусловленные этими свойствами, используемые в комплексе испытаний для оценки их качества. Укажите наблюдаемый результат и напишите схемы реакций;

б) Укажите лекарственный препарат, который проявляет как окислительные, так и восстановительные свойства. Напишите схемы реакций.

1. Напишите латинское и рациональное название оксафенамида, объясните его химическое строение и охарактеризуйте физико-химические и химические свойства препарата, используемые для идентификации и количественного определения, кроме указанных выше. Укажите условия, наблюдаемый результат и напишите схемы реакций.

2. Укажите медицинское применение, лекарственные формы, условия хранения и возможные изменения качества при несоблюдении условий хранения.

Задание к задаче:

1. Напишите структурные п-аминосалицилата, новокаина, их латинские названия.

2. Рассчитать титр препаратов.

3. Хранение.

4. Лекарственные формы.

5. Применение в медицине.

6. Уравнения реакции.

Задание №3. Составить карточки с указанием структурной формулы лекарственных веществ изучаемой группы соединений, латинского названия, физико-химических свойств, методов идентификации, чистоты и количественного анализа.

Задание №4. ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ (НУЖНОЕ ПОДЧЕРКНУТЬ):

лв	Упаковка	Хранение	Форма выпуска	в.р.д.	в.с.д.	Применение
Галоперидол (или меторин)	Картонная (конвалюта)	Сп.А (Сп. Б)	Таблетки 0,0015 г и 0,005 г; (по 0,007г и 0,003 г). ампулы 0,2 % р-р во флаконах и 0,5 % в ампулах (0,4 % р-р в ампулах) (2 % р-р во флаконах)	0,0015 г, 0,4 мл (0,2 мл)	1 мл, 0,0015 гх3 р/день (или такие же дозировки х 2 раза в день)
Трифлуперидол (или дроперидол)	Картонная (или конвалюта)	Сп.А (Сп. Б)	Таблетки 0,0005 г, флаконы по 10 мл 0,1 % р-р и 0,25% р-р в ампулах.	0,0005 г (или 0,0015 г)	0,0005 г (0,0015 г)
Меторин (или трифлуперидол)	Картонная (или конвалюта)	Сп.А (Сп. Б)	Таблетки по 0,02 г и ампулы по 5 мл 0,4 % р-ра.	0,02 (0,0015 г)	0.02 (0,0015 г)
Дроперидол (или галоперидол)	Картонная (или конвалюта)	Сп.А (Сп. Б)	Ампулы по 5,10 мл 0,25 % р-ра.	12,5 мг (1,25 г)	25 мг (0,0015 г)

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ

лв	упаковка	хранение	Форма выпуска	в.р.д.	в.с.д.	применение
Галоперидол	картонная	Сп.Б., при комнатной температуре.	Таблетки 0,0015 г и 0,005 г; ампулы 0,2 % р-р во флаконах и 0,5 % в ампулах.	0,0015 г, 0,4 мл	1 мл, 0,0015 гх3 р/день	Антипсихотическое средство
Трифлуперидол	картонная	Сп.Б., при комнатной температуре.	Таблетки 0,0005 г, флаконы по 10 мл 0,1 % р-р и 0,25% р-р в ампулах.	0,0005 г	0,0005 г	Антипсихотическое средство
Меторин	картонная	Сп.Б., при комнатной температуре.	Таблетки по 0,02 г и ампулы по 5 мл 0,4 % р-ра.	0,02	0.02	Антипсихотическое средство
Дроперидол (Таламонал =дроперидол+фентанил)	картонная	Сп.Б., при комнатной температуре., Таламонал- Сп.А.	Ампулы по 5,10 мл 0,25 % р-ра.	12,5 мг	25 мг	Нейролептик

Задание № 5. Тесты для самоконтроля:

1. Все перечисленные лекарственные вещества (сульфаниламид, сульфацетамид натрия прокаина гидрохлорид) содержат в химической структуре:

1) первичную ароматическую аминогруппу

2) сульфамидную группу

3) третичную аминогруппу

4) первичную алифатическую аминогруппу

2. Все перечисленные лекарственные вещества (бензокаин, прокаина гидрохлорид, тетракаина гидрохлорид) содержат в химической структуре:

1) сложноэфирную группу

2) первичную ароматическую аминогруппу

3) вторичную ароматическую аминогруппу

4) третичную аминогруппу (третичный атом азота)

3. Для стабилизации прокаина гидрохлорида в растворе для инъекций используют:

1) 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

2) 0,1 М раствор натрия гидроксида

3) натрия нитрит

4) водорода пероксид

4. С помощью реакции образования "серебрянного зеркала" можно подтвердить подлинность лекарственных веществ содержащих в химической структуре:

1) гидроксиацетильную (α-кетольную) группу

2) карбоксильную группу

3) кетонную группу

4) сложноэфирную группу

5. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре сложноэфирную группу, можно использовать:

1) гидроксамовую пробу

2) реакцию образования "серебрянного зеркала"

3) нингидриновую пробу

4) реакцию образования азокрасителя

6. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре сложноэфирную группу, можно использовать реакцию:

1) гидролиза

2) этерификации

3) с нингидрином

4) с реактивом Фелинга

7. При выполнении реакции образования азокрасителя используют реактивы:

1) натрия нитрит, хлористоводородную кислоту, щелочной раствор β-нафтола

2) натрия нитрат, хлористоводородную кислоту, щелочной раствор β-нафтола

3) серебра нитрат, раствор формальдегида, раствор аммиака

4) n-диметиламинобензальдегид в среде хлористоводородной кислоты

8. Для подтверждения подлинности лекарственных веществ, содержащих в химической структуре первичную ароматическую аминогруппу, можно использовать реакцию: