- •Е.В. Полухина, а.А. Авилова ультразвуковое исследование органов грудной клетки
- •Введение 4
- •Введение
- •Нормальная анатомия органов грудной клетки
- •Технология ультразвукового исследования органов грудной клетки Показания к применению уз исследования при заболеваниях легких и плевры
- •Методика трансторакального ультразвукового исследования
- •Ультразвуковая анатомия органов грудной клетки в норме
- •I. Воспалительные выпоты (плевриты):
- •Плевриты
- •Этиология плевритов
- •Ультразвуковая картина свободного плеврального выпота
- •Осумкованные плевриты
- •Определение объема плеврального выпота
- •Определение объема плеврального выпота по толщине выпота (мм)
- •Ультразвуковая картина различных по составу выпотов
- •Ультразвукове исследование при пневмотораксе
- •Ультразвуковое исследование при пневмонии
- •Варианты ультразвуковой картины неосложненного течения пневмонии
- •Деструктивные пневмонии
- •Абсцессы легкого
- •Опухолевые образования органов грудной клетки
- •Опухоли легких
- •Злокачественные опухоли легких
- •Дифференциальная ультразвуковая диагностика пневмоний и ателектазов легкого
- •Опухоли плевры
- •Образования средостения
- •Тестовые задания для контроля уровня знаний
- •Эталоны ответов на тестовые задания
- •Рекомендуемая литература
- •6 80009, Г. Хабаровск, ул. Краснодарская, 9.
Плевриты
Практически все патологические процессы в плевре на определенном этапе развития могут приводить к образованию плеврального выпота, клинические проявления которого становятся ведущими в картине заболевания.
Этиология плевритов
Плеврит – это синдром повышенной проницаемости соединительнотканных мембран плевры, а также кровеносных и лимфатических сосудов плевральной зоны легких, включающих в себя большую группу патологических процессов:
I. Воспалительные выпоты (плевриты):
1. При гнойно-воспалительных процессах в прилежащих или отдаленных органах и тканях:
инфекционные (бактериальные, вирусные, микоплазменные, грибковые, риккетсиозные);
б) паразитарные (амёбеаз, эхинококкоз и др.);
в) ферментогенные (панкреатогенные).
Аллергические и аутоиммунные выпоты (экзогенный аллергический альвеолит, фиброзирующий альвеолит, постинфарктный синдром Дресслера, лекарственная аллергия).
Диффузные заболевания соединительной ткани (ревматизм, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, склеродермия и др.).
Посттравматические выпоты (закрытая травма грудной клетки, лучевая терапия).
II. Застойные выпоты (нарушения крово- и лимфообращения):
Сердечная недостаточность различного генеза.
Тромбоэмболия легочной артерии.
III. Диспротеинемические выпоты (снижение коллоидно-осмотического давления плазмы крови):
1. Нефротический синдром (гломерулонефрит, амилоидоз почек).
Цирроз печени.
Микседема.
Хроническая почечная недостаточность и др.
IV. Опухолевые выпоты:
Первичная опухоль плевры (мезотелиома).
Метастатические опухоли.
Лейкозы.
V. Выпоты при нарушении целостности плевральных листков:
Спонтанный пневмоторакс.
Спонтанный хилоторакс.
Спонтанный гемоторакс.
VIII. Выпоты после операций на легких и плевре
В основе появления любого плеврального выпота лежит нарушение равновесия между выделением и всасыванием плевральной жидкости, когда скорость продукции превышает возможности оттока. В зависимости от биохимического и цитологического состава плевральной жидкости и патогенеза ее образования все плевральные выпоты подразделяют на транссудативные и экссудативные. Кроме того, в плевральной полости возможно скопление крови (гемоторакс) и лимфы (хилоторакс).
Транссудат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета с относительной плотностью менее 1,015, низким содержанием белка (менее 20 г/л) и отсутствием наклонности к свертыванию при длительном стоянии. Накопление транссудата в плевральной полости носит название гидроторакса. Транссудативный плевральный выпот образуется вторично, в результате изменения системных факторов, влияющих на образование и резорбцию жидкости, и при нем листки плевры не вовлечены в первичный патологический процесс. Нормальная плевральная жидкость представляет собой транссудат. Она избыточно образуется в тех случаях, когда гидростатическое давление в капиллярах париетальной или висцеральной плевры повышено или онкотическое давление сыворотки крови при гипопротеинемии снижено в такой степени, что количество образующейся плевральной жидкости превышает количество выводимой.
Экссудативный плевральный выпот отличается большой относительной плотностью (более 1,018), большим содержанием белка (более 30 г/л) и фибриногена, часто свертывается при стоянии.
Экссудативный плевральный выпот возникает в результате поражения плевры. Наиболее часто он образуется при увеличении проницаемости плевры для белка и связан с воспалительной экссудацией в плевральную полость в результате повышения проницаемости кровеносных капилляров в ее листках.
Независимо от этиологии в патогенезе экссудативных плевральных выпотов возможно выделить три стадии, постепенно переходящих одна в другую.
Первая стадия называется экссудативной и характеризуется быстрым накоплением экссудата в плевральной полости в ответ на воспаление плевры. При отсутствии этиотропного лечения развивается вторая стадия заболевания – фибринозная. Для данной стадии характерно осумкование выпота и образование плевральных спаек, тяжей и нитей. В плевральной жидкости в большом количестве содержатся лейкоциты. При неблагоприятном течении развивается гнойный плеврит. В последней стадии происходит организация выпота. Количество жидкого содержимого постепенно уменьшается, наблюдается пролиферация фибробластов. Формируются множественные плевральные сращения. У больных острой пневмонией рассасывание пневмонических фокусов опережает прекращение экссудации, то есть парапневмонический плеврит переходит в метапневмонический.
Первичные плевриты – это те, которые возникают либо у практически здоровых людей при травме грудной клетки и ранениях плевры, либо при плевральных опухолях. Чаще плеврит является вторичным заболеванием.
По характеру экссудата плевриты бывают: фибринозные, серозные, серозно-фибринозные, гнойные, геморрагические, хиллезные, эозинофильные, смешанные.
