- •2.1. Нейрон. Нейроцит. Синапс.
- •2.1.2. Рефлекторная дуга. Рецептор, кондуктор и эфферентный нейрон.
- •2.1.3.Афферентный сигнал. Афферентный нерв. Исполнительные органы. Обратная афферентация (связь).
- •2.1.4. Замкнутая кольцевая цепь рефлексов. Вегетативная (автономная) и анимальная нервная система.
- •2.1.5. Развитие нервной системы. Филогенез нервной системы.
- •2.1.6. Трубчатая нервная система. Цефализация.
- •2.1.7. Развитие отделов мозга: промежуточный, передний, конечный. Кортикализация. Новый мозг.
- •2.1.8. Первая сигнальная система. Вторая сигнальная система.
- •2.1.9. Эмбриогенез нервной системы.
- •2.2. Спинной мозг, medulla spinalis.
- •2.2.1. Развитие спинного мозга.
- •2.2.2. Строение спинного мозга.
- •2.2.3. Корешки спинного мозга. Канатики, стволы, узлы, сегмент спинного мозга.
- •2.2.4. Серое вещество, substantia grisea. Передние рога, боковые рога, задние рога спинного мозга. Внутреннее строение спинного мозга.
- •2.2.5. Белое вещество, substantia alba. Нервный сегмент спинного мозга. Пучки ассоциативных волокон.
- •2.2.6. Пучки ассоциативных волокон заднего канатика спинного мозга и бокового канатика спинного мозга.
- •2.2.7. Пучки ассоциативных волокон переднего канатика спинного мозга.
- •2.2.8. Оболочки спинного мозга. Твердая оболочка, паутинная оболочка, мягкая оболочка спинного мозга.
- •2.2.9. Кровоснабжение спинного мозга. Сосуды спинного мозга.
- •2.3.Головной мозг, encephalon.
- •2.3.1. Верхнелатеральная поверхность головного мозга.
- •2.3.2. Нижняя поверхность полушарий большого мозга. Обонятельные луковицы, тракты ( bulbi olfactorii, tractus olfactorii ).
- •2.3.3. Зрительный перекрест, chiasma opticum. Сосцевидные тела, corpora mamillaria. Нервы на нижней поверхности головного мога.
- •2.2.4. Эмбриогенез головного мозга. Задний мозговой пузырь, rhombencephalon. Средний мозговой пузырь, mesencephalon.
- •2.3.5. Передний мозговой пузырь, prosencephalon. Конечный мозг, telencephalon.
- •2.2.6. Рост и развитие борозд, извилин головного мозга. Масса мозга.
- •2.4. Ромбовидный мозг. Продолговатый мозг, myelencephalon, medulla oblongata.
- •2.4.1. Продолговатый мозг
- •2.4.2.Внутреннее строение моста. Вентральная часть моста и дорсальная часть моста.
- •2.4.6. Мозжечок, cerebellum. Строение мозжечка.
- •2.4.7. Внутреннее строение мозжечка. Ядра мозжечка.
- •2.4.8. Белое вещество мозжечка. Ножки мозжечка (мозжечковые ножки).
- •2.4.9. Перешеек, isthmus rhombencephali.
- •2.5. Четвертый ( IV, 4 ) желудочек, ventriculus qudratus. Стенки, топография четвертого желудочка. Строение четвертого желудочка.
- •2.5.1. IV желудочек
- •2.5.2. Ромбовидная ямка, fossa rhomboidea. Стенки, топография ромбовидной ямки. Строение ромбовидной ямки.
- •2.5.3.Топография серого вещества ромбовидной ямки.
- •2.5.4. Ядра ромбовидной ямки. Ядра черепных нервов. Проекция ядер черепных нервов на ромбовидную ямку.
- •X пара — блуждающий нерв, n. Vagus, имеет три ядра:
- •IX пара — языкоглоточный нерв, n. Glossopharyngeus, также содержит три ядра:
- •V пара — тройничный нерв, n.Trigeminus, имеет четыре ядра:
- •2.6. Средний мозг, mesencephalon.
- •2.6.1.Строение среднего мозга. Топография среднего мозга.
- •2.6.2. Крыша среднего мозга, tectum mesencephali.
- •2.6.3. Ножки мозга, pedunculi cerebri. Водопровод мозга, aqueductus cerebri.
- •2.6.4. Внутреннее строение среднего мозга.
- •2.6.5. Покрышка среднего мозга, tegmentum mesencephali.
- •2.6.6. Черное вещество, substantia nigra. Красное ядро, nucleus ruber. Топография черного вещества. Топография красного ядра.
- •2.6.7. Ретикулярная формация, formatio reticularis. Медиальный продольный пучок, fasciculus longitudinalis medialis.
- •2.7. Передний мозг, prosencephalon.
- •2.7.1. Промежуточный мозг, diencephalon. Таламический мозг, thalamencephalon.
- •Таламический мозг
- •2.7.2. Таламус, thalamus. Строение таламуса. Ядра таламуса. Функции и значение таламуса.
- •2.7.4. Эпиталамус, Epithalamus. Строение эпиталамуса. Шишковидное тело, corpus pineale. Функции и значение эпиталамуса.
- •2.7.5 Метаталамус, metathalamus. Строение метаталамуса. Коленчатые тела. Функции и значение метаталамуса.
- •2.7.6. Гипоталамус, hypothalamus. Серый бугор, tuber cinereum. Сосцевидные тела, corpora mamillaria. Задняя гипоталамическая область.
- •Третий (III, 3) желудочек, ventriculus tertius. Стенки третьего желудочка. Топография третьего желудочка.
- •2.8. Конечный мозг, telencephalon. Полушария, hemispheria cerebri.
- •2.8.1. Мозолистое тело, corpus callosum. Колено мозолистого тела.
- •2.8.2. Свод, fornix. Столбы свода. Прозрачная перегородка.
- •2.8.3. Плащ. Поверхность полушария (плащ). Прозрачная перегородка.
- •2.8.4. Борозды и извилины верхнелатеральной поверхности полушария. Латеральная борозда. Центральная борозда.
- •2.8.5. Борозды и извилины лобной доли. Прецентральная борозда, sulcus precentralis.
- •2.8.6. Борозды и извилины теменной доли. Постцентральная борозда, sulcus postcentralis.
- •2.8.7. Борозды и извилины височной доли. Верхняя и нижняя височная борозда, sulcus temporalis superior и sulcus temporalis inferior.
- •2.8.8. Борозды и извилины затылочной доли, островок. Поперечная затылочная борозда.
- •2.8.9. Борозды и извилины нижней поверхности полушария. Прямая извилина, gyrus rectus. Обонятельная борозда, sulcus olfactorius.
- •2.8.10. Борозды и извилины медиальной поверхности полушария. Борозда мозолистого тела, sulcus corporis callosi.
- •2.9. Строение мозговой коры. Слои мозговой коры.
- •2.9.1. Кора полушарий большого мозга.
- •2.9.2. Обонятельный мозг, rhinencephalon.
- •2.9.3. Боковые желудочки, ventriculi laterales. Стенки боковых желудочков. Строение боковых желудочков.
- •2.9.4. Базальные ядра полушарий. Полосатое тело, coprus striatum. Хвостатое ядро, nucleus caudatus.
- •2.9.5. Стриопаллидарная система. Чечевицеобразное ядро, nucleus lentiformis. Бледный шар, globus pallidus.
- •2.9.1. Лимбическая система. Ограда, claustrum. Миндалевидное тело, corpus amygdaloideum.
- •2.9.7. Белое вещество полушарий. Ассоциативные волокна. Комиссуральные волокна.
- •2.9.8. Проекционные волокна. Пирамидный путь, tractus corticospinalis (pyramidalis).
- •2.9.9. Таламо-кортикальные и корково-таламические волокна, fibrae thalamocorticalis et corticothalamici.
- •2.10. Морфологические основы динамической локализации функций в коре полушарий большого мозга (центры мозговой коры).
- •2.10.1. Морфологические основы динамической локализации функций в коре полушарий большого мозга (центры мозговой коры).
- •2.10.2. Кора. Корковые концы анализаторов. Ядро двигательного анализатора.
- •2.10.3. Статический анализатор. Ядро анализатора импульсов от внутренних органов.
- •2.10.4. Корковые концы анализаторов внешнего мира. Ядро слухового анализатора. Ядро зрительного анализатора.
- •2.10.5. Ядро обонятельного анализатора. Ядро вкусового анализатора. Ядро кожного анализатора. Чувствительный гомункулус.
- •2.10.6. Стереогнозия. Первая сигнальная система.
- •2.10.7. Вторая сигнальная система.
- •2.10.8. Корковые концы анализаторов речи. Двигательный анализатор артикуляции речи. Слуховой анализатор устной речи.
- •2.10.9. Двигательный анализатор письменной речи. Зрительный анализатор письменной речи.
- •2.10.10. «Человеческие» признаки строения мозга. Признаки человеческого мозга. Признаки мозга человека.
- •2.11. Оболочки головного мозга.
- •2.11.1. Оболочки головного мозга. Твердая оболочка, dura mater encephali.
- •2.11.2. Серп большого мозга, falx cerebri. Намет мозжечка, tentorium cerebelli.
- •2.11.3. Серп мозжечка, falx cerebelli. Диафрагма седла, diaphragma sellae.
- •2.11.4. Кровеносные сосуды твердой оболочки. Кровоснобжение твердой мозговой оболочки. Нервы (иннервация) твердой мозговой оболочки.
- •2.11.5. Синусы твердой оболочки, sinus durae matris. Поперечный синус, sinus transversus.
- •2.11.6. Верхний сагитальный синус. Затылочный синус, sinus occipitalis. Сток синусов, confluens sinuum. Венозное кольцо.
- •2.11.7. Пещеристый синус, sinus cavernosus. Клиновидный синус, sinus sphenoparietalis. Верхний и нижний каменистые синусы, sinus petrosus superior et inferior.
- •2.11. Спинномозговая жидкость, liquor cerebrospinalis. Кровоснабжение головного мозга. Рентгенологическое исследование центральной нервной системы.
- •2.11.1. Спинномозговая жидкость.
- •2.11.8. Паутинная оболочка
- •2.11.9. Мягкая оболочка
- •2.11.2. Сосуды головного мозга. Кровоснабжение головного мозга. Артерии головного мозга.
- •2.11.3. Вены большого мозга. Отток из головного мозга.
- •2.11.4. Рентгенологическое исследование центральной нервной системы. Энцефалограмма. Вентрикулограмма.
- •2.12.Переферическая нервная система. Аномальные или соматические нервы. Спинномозговые нервы, nn. Spinales.
- •2.12.1.Задние ветви спинномозговых нервов, rami dorsales.
- •2.12.2.Передние ветви спинномозговых нервов, rami ventrales.
- •2.12.3.Шейное сплетение, plexus cervicalis. Кожные ветви шейного сплетения.
- •Кожные ветви шейного сплетения.
- •Мышечные ветви шейного сплетения. Шейная петля, ansa cervicalis. Мышечные ветви.
- •Смешанные ветви шейного сплетения. Диафрагмальный нерв, n. Phrenicus. Топография диафрагмального нерва.
- •2.12.4.Короткие ветви.
- •2.12.5.Длинные ветви плечевого сплетения: n. Musculocutaneus, мышечно-кожный нерв, n. Medianus, срединный нерв.
- •2.12.6.Ветви n. Ulnaris на предплечье и кисти.
- •Лучевой нерв, n. Radialis. Медиальный кожный нерв преплечья, n. Cutaneus antebrachii medialis.
- •2.12.7.Передние ветви грудных нервов, rami ventrales nn. Intercostales. Межреберные нервы, nn. Intercostales.
- •2.12.8.Пояснично-крестцовое сплетение, plexus lumbosacralis. Поясничное сплетение, plexus lumbalis. Ветви поясничного сплетения. Пояснично-крестцовое сплетение
- •Поясничное сплетение
- •2.12.9.Подвздошно-подчревный нерв, n. Iliohypogastricus. Подвздошно-паховый нерв, n. Ilioinguinalis.
- •2.12.10.Бедренно-половой нерв, n. Genitofemoralis. Латеральный кожный нерв бедра, n. Cutaneus femoris lateralis.
- •Бедренный нерв, n. Femoralis. Запирательный нерв, n. Obturatorius.
- •2.12.11.Крестцовое сплетение, plexus sacralis. Короткие ветви кресцового сплетения.
- •Короткие ветви
- •Длинные ветви крестцового сплетения. Седалищный нерв, n. Ischiadicus. Задний кожный нерв бедра, n. Cutaneus femoris posterior.
- •2.12.12.Ветви седалищного нерва. Большеберцовый нерв, n. Tibialis. Ветви седалищного нерва.
- •2.12.13.Общий малоберцовый нерв, n. Peroneus (fibularis) communis.
- •2.12.14.Копчиковое сплетение, plexus coccygeus.
- •2.12.15.Черепных нервов, nn. Craniales (encephalici)
- •2.12.16.Афферентные волокна черепномозговых нервов. Эфферентные волокна черепномозговых нервов.
- •Подъязычный нерв, n. Hypoglossus ( XII пара ). 12 пара черепных нервов.
- •Тройничный нерв ( V пара ), n. Trigeminus. Пятая пара черепных нервов. Тройничный узел, ganglion trigeminale.
- •Ветви тройничного нерва.
- •Первая ветвь тройничного нерва. Глазной нерв, n. Ophthalmicus. Ресничный узел, gandlion ciliare.
- •Вторая ветвь тройничного нерва. Верхнечелюстной нерв, n. Maxillaris. Крылонебный узел, ganglion pterygopalatinum.
- •Третья ветвь тройничного нерва. Нижнечелюстной нерв, n. Mandibularis. Ушной узел, ganglion oticum.
- •А. Мышечные ветви:
- •Б. Чувствительные ветви:
- •Лицевой нерв (VII пара, 7 пара черепных нервов), n. Facialis (n. Intermediofacialis).
- •2.12.17.Ветви лицевого нерва ( n. Facialis ) в лицевом канале. Большой каменистый нерв, n. Petrosus major. Барабанная струна, chorda tympani.
- •Остальные ветви лицевого нерва после выхода из шилососцевидного отверстия ( foramen stylomastoideum ). Промежуточный нерв, n. Intermedius.
- •Преддверно-улитковый нерв (VIII пара, 8 пара черепных нервов), n. Vestibulocochlearis. Части предверноулиткового нерва.
- •Преддверно-улитковый нерв (VIII пара, 8 пара черепных нервов), n. Vestibulocochlearis. Части предверноулиткового нерва.
- •Языкоглоточный нерв (IX пара, 9 пара черепных нервов), n. Glossopharyngeus. Ядра языкоглоточного нерва.
- •Ветви языкоглоточного нерва.
- •Блуждающий нерв ( X пара, 10 пара черепных нервов ), n. Vagus.
- •Ветви блуждающего нерва в головной и шейной части n. Vagus.
- •Ветви блуждающего нерва в грудной и брюшной части n. Vagus. Возвратный гортанный нерв, n. Laryngeus recurrens.
- •Добавочный нерв (XI пара, 11 пара черепных нервов), n. Accessorius.
- •Глазодвигательный нерв (III пара, 3 пара, третья пара черепных нервов), n. Oculomotorius.
- •Блоковой нерв (IV пара, 4 пара, четвертая пара черепных нервов), n. Trochlearis.
- •Отводящий нерв (VI пара, 6 пара, шестая пара черепных нервов), n. Abducens.
- •Обонятельные нервы (I пара, 1 пара, первая пара черепных нервов), nn. Olfactorii.
- •Зрительный нерв (II пара, 2 пара, вторая пара черепных нервов), n. Opticus.
- •Вегетативная ( автономная ) нервная система. Функции вегетативной нервной системы.
- •Вегетативные нервы. Точки выхода вегетативных нервов.
- •Рефлекторная дуга вегетативной нервной системы.
- •Развитие вегетативной нервной системы.
- •Cимпатическая нервная система. Центральный и переферический отдел симпатической нервной системы.
- •Центральный симпатической нервной системы.
- •Переферический отдел симпатической нервной системы.
- •Симпатический ствол. Шейный и грудной отделы симпатического ствола.
- •Поясничный и крестцовый ( тазовый ) отделы симпатического ствола.
- •Парасимпатическая нервная система. Центральная часть ( отдел ) парасимпатической нервной системы.
- •Центры парасимпатической части
- •Периферический отдел парасимпатической нервной системы.
- •Иннервация глаза. Иннервация глазного яблока.
- •Иннервация желез. Иннервация слезной и слюных желез.
- •Иннервация сердца. Иннервация сердечной мышцы. Иннервация миокарда.
- •Иннервация легких. Иннервация бронхов.
- •Иннервация желудочно-кишечного тракта (кишечника до сигмовидной кишки). Иннервация поджелудочной железы. Иннервация печени.
- •Иннервация сигмовидной кишки. Иннервация прямой кишки. Иннервация мочевого пузыря.
- •Иннервация кровеносных сосудов. Иннервация сосудов.
- •Единство вегетативной и центральной нервной системы. Зоны Захарьина — Геда.
- •Проводящие пути. Проводящий путь зрительного анализатора. Проводящий путь зрения.
- •Ядра проводящего пути зрительного анализатора. Ядра зрения. Признаки поражения зрительного тракта.
- •Проводящий путь слухового анализатора. Проводящий путь cлуха.
- •III и IV нейроны слухового пути. Третьи и четвертые нейроны слухового проводящего пути. Ядра слухового анализатора. Признаки поражения слухового пути.
- •Проводящий путь вестибулярного (статокинетического) анализатора. Ядра вестибулярного анализатора. Признаки поражения проводящего пути вестибулярного анализатора.
- •Проводящий путь анализатора обоняния. Проводящий путь обоняния.
- •Ядра проводящего пути обоняния. Признаки поражения обоняния.
- •Проводящий путь анализатора вкуса. Проводящий путь вкуса ( вкусовой чувствительности ).
- •2.1.3. Потенциал покоя
- •2.1.5. Действие электрического тока на возбудимые ткани
- •3.3.Физиология нейрона и синаптических процессов. Медиаторные системы мозга
- •3.3.1.Физиология синаптической передачи в химическом синапсе
- •3.3.2. Нейромедиаторые системы мозга
- •3.3.3. Роль синапсов в формировании временной связи
- •3.4.Физиология вегетативной нервной системы. Рефлекс и физиология движения.
- •3.4.1.Физиология вегетативной нервной системы
- •3.4.2. Рефлекс и физиология движения
- •3.5. Нейроэндокринные регуляции
- •3.7.Лимбическая система мозга.
- •3.8.Функциональная специализация коры больших полушарий мозга.
- •Высшая нервная деятельность
- •3.1 История, предмет и задачи физиологии высшей нервной деятельности
- •3.1.1.История развития взглядов на высшую нервную деятельность
- •3.1.2. Предпосылки возникновения учения и.П. Павлова о физиологии высшей нервной деятельности
- •3.1.3. Предмет и задачи физиологии высшей нервной деятельности
- •3.1.4.Основные понятия и принципы высшей нервной деятельности
- •§ 2. Эволюционные закономерности интегративной деятельности мозга
- •3.2. Функциональная организация мозга и врожденная деятельность организма.
- •3.2.1. Сенсорные системы (анализаторы) мозга
- •3.2.2. Модулирующие системы мозга
- •3.2.3.Основы функциональной организации двигательных систем мозга
- •3.2.4. Концепция нейронной организации рефлекторной дуги
- •3.2.5. Врожденная деятельность организма
- •3.2.6. Безусловные рефлексы и их классификация
- •3.2.7. Особенности организации безусловного рефлекса (инстинкта)
- •3.2.8. Концепция драйва и драйв-рефлексы
- •3.3. Обучение и закономерности условнорефлекторной деятельности, механизмы образования условного рефлекса.
- •3.3.1. Привыкание как стимул-зависимое обучение
- •3.3.2. Условные рефлексы как эффект-зависимое обучение
- •3.3.3. Динамика условнорефлекторной деятельности
- •3.3.4. Механизмы образования условного рефлекса
- •3.3.5. Функциональные основы замыкания временной связи
- •3.3.6. Доминанта и условный рефлекс
- •3.4. Нейрофизиологические основы памяти, обучение и структура поведенческого акта
- •3.4.1. Временная организация памяти
- •3.4.2. Структурно-функциональные основы памяти и обучения
- •3.4.3.Клеточные и молекулярные механизмы обучения и памяти
- •3.4.4. Структура поведенческого акта
- •Рас. 27. Электромиограмма при движении аксолотля от двух противоположных пунктов туловища в области прикрепления левой (1) и правой (2) конечностей.
- •3.4.5. Стадии поведенческого акта
- •3.4.6. Поведение в вероятностной среде
- •§ 4. Нейронные механизмы поведения
- •3.5.Потребности и мотивации.
- •3.5.1. Классификация потребностей
- •3.5.2. Потребности и воспитание
- •3.5.3.Биологическая мотивация
- •3.5.4. Общие свойства различных видов мотивации
- •3.5.5. Мотивация как доминанта
- •3.5.6. Нейроанатомия мотивации
- •3.5.7. Нейрохимия мотивации
- •3.6.Эмоции. Движение.
- •3.6.1. Функции эмоций
- •3.6.2. Физиологическое выражение эмоций
- •3.6.3. Нейроанатомия эмоций
- •3.6.4. Нейрохимия эмоций
- •3.6.5. Движение. Механизмы управления движением
- •3.6.6.Механизмы инициации движения
- •3.7.Функциональные состояния
- •3.7.1. Нейроанатомия функциональных состояний
- •3.7.2. Физиологические индикаторы функциональных состояний
- •3.7.3. Гетерогенность модулирующей системы мозга
- •§ 6. Стресс
- •3.8. Особенности и индивидуальные различия высшей нервной деятельности человека.
- •3.8.1. Слово как сигнал сигналов
- •3.8.2. Речь и ее функции
- •3.8.3. Развитие речи у ребенка
- •3.8.4. Взаимоотношение первой и второй сигнальных систем
- •3.8.5. Речевые функции полушарий
- •3.8.6. Мозг и сознание
- •3.8.7. Индивидуальные различия высшей нервной деятельности человека. Донервные теории индивидуальности
- •3.8.8. Теория и.П. Павлова о типах высшей нервной деятельности
- •3.8.9. Свойства нервной системы и их измерения
- •3.8.10. Темперамент в структуре индивидуальности
3.4.5. Стадии поведенческого акта
Согласно П.К. Анохину, физиологическая архитектура поведенческого акта строится из последовательно сменяющих друг друга следующих стадий: афферентного синтеза, принятия решения, акцептора результатов действия, эфферентного синтеза (или программы действия), формирования самого действия и оценки достигнутого результата (рис. 28).
Поведенческий акт любой степени сложности начинается со стадии афферентного синтеза. Дело в том, что возбуждение в центральной нервной системе, вызванное внешним стимулом, действует не изолированно. Оно непременно вступает в тонкое взаимодействие с другими афферентными возбуждениями, имеющими другой функциональный смысл. Головной мозг производит обширный синтез всех тех сигналов внешнего мира, которые поступают в мозг по многочисленным сенсорным каналам. И только в результате синтеза этих афферентных возбуждений создаются условия для осуществления определенного целенаправленного поведения. Какое будет осуществляться поведение, зависит от того, какие процессы разовьются во время стадии афферентного синтеза. Содержание же афферентного синтеза в свою очередь определяется влиянием нескольких факторов:
Рис. 28. Схема центральной структуры целенаправленного поведенческого акта (по П.К. Анохину, 1970).
ОА и ПА — обстановочная и пусковая афферентация
мотивационного возбуждения, памяти, обстановочной афферентации, пусковой афферентации.
Мотивационное возбуждение появляется в центральной нервной системе с возникновением у животного и человека какой-либо потребности. Специфика мотивационного возбуждения определяется особенностями, типом вызывающей его потребности. Оно — необходимый компонент любого поведения, которое всегда направлено на удовлетворение доминирующей потребности: витальной, социальной или идеальной. Важность мотивационного возбуждения для афферентного синтеза видна уже из того, что условный сигнал теряет способность вызывать ранее выработанное пищедобывательное поведение (например, побежку собаки к определенной кормушке для получения пищи), если животное уже хорошо накормлено и, следовательно, у него отсутствует мотивационное пищевое возбуждение.
Мотивационное возбуждение играет особую роль в формировании афферентнего синтеза. Любая информация, поступающая в центральную нервную систему, соотносится с доминирующим в данный момент мотивационным возбуждением, которое является как бы фильтром, отбирающим нужное и отбрасывающим ненужное для данной мотивационной установки.
Нейрофизиологической основой мотивационного возбуждения является избирательная активация различных нервных структур, создаваемая прежде всего лимбической и ретикулярной системами мозга. На уровне коры мотивационное возбуждение представлено своеобразной и всегда избирательной системой возбуждений.
Хотя мотивационное возбуждение является очень важным компонентом афферентного синтеза, это не единственный его компонент. Внешние стимулы с их разным функциональным смыслом по отношению к
данному, конкретному организму также вносят свой вклад в афферентный синтез. Выделяют два класса внешних воздействий с функциями пусковой афферентации и обстановочной афферентации.
Условные и безусловные раздражители, ключевые стимулы (например, вид ястреба-хищника для птиц, вызывающего поведение бегства) служат толчком к развертыванию определенного поведения или отдельного поведенческого акта. Этим стимулам присуща пусковая функция. Картина возбуждений, создаваемая этими биологически значимыми стимулами в сенсорных системах, и есть пусковая афферентация. Однако способность пусковых стимулов инициировать поведение не является абсолютной. Она зависит от той обстановки, условий, в которых действуют, применяются эти стимулы.
Зависимость получения условнорефлекторного эффекта от обстановки опыта была отмечена уже И.П. Павловым. Обычно подготовка собаки к опытам с условными рефлексами включала выполнение ряда последовательных операций: подготовку и распределение корма по кормушкам, наклейку баллона для регистрации слюноотделения, закрывание двери экспериментальной камеры. И только после этого экспериментатор предъявлял условный (пусковой) раздражитель. Было обнаружено, что если неожиданно внести изменения в подготовку эксперимента, например, пропустить подсыпку сухарного порошка в кормушку, то условный сигнал теряет способность вызывать условнорефлекторное слюноотделение, хотя рефлекс ранее был уже выработан.
Таким образом, возбуждение от условного раздражения действует не изолированно. Оно вступает в синтез с обстановочной афферентацией — возбуждением, поступающим от привычной обстановки, в которой обычно вызывается данный условный рефлекс.
Однако обстановочная афферентация хотя и влияет на появление и интенсивность условнорефлекторной реакции, но сама не способна вызывать эти реакции.
Влияние обстановочной афферентации на условнорефлекторную реакцию наиболее отчетливо выступило при изучении И.П. Павловым явления динамического стереотипа. В этих опытах животное тренировалось выполнять в определенном порядке серию различных условных рефлексов. После длительной тренировки оказалось, что любой случайный условный раздражитель может воспроизвести все специфические эффекты, характерные для каждого раздражителя в системе двигательного стереотипа. Для этого нужно лишь, чтобы случайный условный раздражитель следовал в заученной временной последовательности. Таким образом, решающее значение при вызове условнорефлекторных реакций в системе динамического стереотипа приобретает их место В ряду последовательных движений. Следовательно, обстановочная афферентация включает не только возбуждение от стационарной обстановки, но и ту последовательность афферентных возбуждений, которая ассоциируется с этой обстановкой. Таким образом, обстановочная афферентация создает скрытое возбуждение, которое может быть выявлено как только подействует пусковой раздражитель. Физиологический смысл пусковой афферентацией, она приурочивает его к определенным моментам во времени, наиболее целесообразным с точки зрения самого поведения.
Решающее влияние обстановочной афферентации на условнорефлекторный эффект особенно красиво проявилось в опытах И.И. Лаптева — сотрудника П.К. Анохина. В его экспериментах звонок, примененный утром, подкреплялся едой, а тот же звонок вечером сопровождался ударом электрического тока по лапе. В результате на один и тот же стимул экспериментатору удалось выработать два разных условных рефлекса: условную слюноотделительную реакцию утром и условную оборонительную реакцию (отдергивание лапы) вечером. Т. е. животное осуществляло синтез пускового возбуждения от звонка с афферентацией от обстановки опыта и временем его проведения и научалось дифференцировать эти два комплекса возбуждений, различающихся только временным компонентом, отвечая на них разными условными рефлексами.
Афферентный синтез включает также использование аппарата памяти. Очевидно, что функциональная роль пусковых и обстановочных раздражений в известной мере уже обусловлена прошлым опытом животного. Это и видовая память, и индивидуальная, приобретенная в результате обучения. На стадии афферентного синтеза из памяти извлекаются и используются именно те фрагменты прошлого опыта, которые полезны, нужны для будущего поведения.
Таким образом, на основе взаимодействия мотивационного, обстановочного возбуждения и механизмов памяти формируется так называемая интеграция или готовность к определенному поведению. Но, чтобы она трансформировалась в целенаправленное поведение, необходимо воздействие со стороны пусковых раздражителей. Пусковая афферентация — последний компонент афферентного синтеза.
Процессы афферентного синтеза, охватывающие мотивационное возбуждение, пусковую и обстановочную афферентацию, аппарат памяти, реализуются с помощью специального модуляционного механизма, обеспечивающего необходимый для этого тонус коры больших полушарий и других структур мозга. Этот механизм регулирует и распределяет активирующие
и инактивирующие влияния, исходящие из лимбической и ретикулярной систем мозга. Поведенческим выражением роста уровня активации в центральной нервной системе, создаваемым этим механизмом, является появление ориентировочно-исследовательских реакций и поисковой активности животного.
Завершение стадии афферентного синтеза сопровождается переходом в стадию принятия решения, которая и определяет тип и направленность поведения. Стадия принятия решения реализуется через специальную и очень важную стадию поведенческого акта — формирование аппарата акцептора результатов действия. Это аппарат, программирующий результаты будущих событий. В нем актуализирована врожденная и индивидуальная память животного и человека в отношении свойств внешних объектов, способных удовлетворить возникшую потребность, а также способов действия, направленных на достижение или избегание целевого объекта. Нередко в этом аппарате запрограммирован весь путь поиска во внешней среде соответствующих раздражителей.
Предполагается, что акцептор результатов действия представлен сетью вставочных нейронов, охваченных кольцевым взаимодействием. Возбуждение, попав в эту сеть, длительное время продолжает в ней циркулировать. Благодаря этому механизму и достигается продолжительное удержание цели как основного регулятора поведения.
До того как целенаправленное поведение начнет осуществляться, развивается еще одна стадия поведенческого акта — стадия программы действия или эфферентного синтеза. На этой стадии осуществляется интеграция соматических и вегетативных возбуждений в целостный поведенческий акт. Эта стадия характеризуется тем, что действие уже сформировано
как центральный процесс, но внешне оно еще не реализуется.
Следующая стадия — это само выполнение программы поведения. Эфферентное возбуждение достигает исполнительных механизмов, и действие осуществляется.
Благодаря аппарату акцептора результатов действия, в котором программируется цель и способы поведения, организм имеет возможность сравнивать их с поступающей афферентной информацией о результатах и параметрах совершаемого действия, т. е. с обратной афферентацией. Именно результаты сравнения определяют последующее построение поведения, либо оно корректируется, либо оно прекращается как в случае достижения конечного результата. Следовательно, если сигнализация о совершенном действии полностью соответствует заготовленной информации, содержащейся в акцепторе действия, то поисковое поведение завершается. Соответствующая потребность удовлетворяется. И животное успокаивается. В случае, когда результаты действия не совпадают с акцептором действия и возникает их рассогласование, появляется ориентировочно-исследовательская деятельность. В результате этого заново перестраивается афферентный синтез, принимается новое решение, создается новый акцептор результатов действия и строится новая программа действий. Это происходит до тех пор, пока результаты поведения не станут соответствовать свойствам нового акцептора действия. И тогда поведенческий акт завершается последней санкционирующей стадией — удовлетворением потребности.
Таким образом, в концепции функциональной системы наиболее важным ключевым этапом, определяющим развитие поведения, является выделение цели поведения. Она представлена аппаратом акцептора результатов действия, который содержит два типа образов, регулирующих поведение, — сами цели и способы их достижения. Выделение цели связывается с операцией принятия решения как заключительного этапа афферентного синтеза. Возникает вопрос, в чем суть механизма, который приводит к принятию решения, в результате которого и формируется цель. Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо рассмотреть роль эмоций в развитии целенаправленного поведения.
Исследователи выделяют две группы эмоциональных явлений. Первая группа — это ведущие эмоции. Их возникновение связано с появлением или усилением потребностей. Так, возникновение той или другой биологической потребности прежде всего отражается в появлении отрицательных эмоциональных переживаний, выражающих биологическую значимость тех изменений, которые развиваются во внутренней среде организма. Качество и специфика ведущего эмоционального переживания тесно увязаны с типом и особенностями породившей его потребности. Вторая группа эмоциональных переживаний — ситуативные эмоции. Ситуативные эмоции возникают в процессе действий, совершаемых в отношении цели, и являются следствием сравнения реальных результатов с ожидаемыми. В структуре поведенческого акта, по П.К. Анохину, эти переживания возникают в результате сопоставления обратной афферентации с акцептором результатов действия. В случаях рассогласования возникают эмоциональные переживания с отрицательным знаком. При совпадении параметров результатов действия с ожидаемыми эмоциональные переживания носят положительный характер.
Наиболее прямое отношение к формированию цели поведения имеют ведущие эмоции. Это касается как отрицательных, так и положительных эмоциональных переживаний. Ведущие эмоции с отрицательным знаком сигнализируют субъекту о биологической значимости тех отклонений, которые совершаются в его внутренней среде. Они и определяют зону поиска целевых объектов, так как эмоциональные переживания, порожденные потребностью, направлены на те предметы, которые способны ее удовлетворить. Например, в ситуации длительного голодания переживание голода проецируется на пищу. В результате этого меняется отношение животного к пищевым объектам. Оно эмоционально, с жадностью набрасывается на еду, тогда как сытое животное может проявить полное равнодушие к пище.
Целенаправленное поведение — поиск целевого объекта, удовлетворяющего потребность, — побуждается не только отрицательными эмоциональными переживаниями. Побудительной силой обладают и представления о тех положительных эмоциях, которые в результате индивидуального прошлого опыта связаны в памяти животного и человека с получением будущего положительного подкрепления или награды, удовлетворяющего данную конкретную потребность. Положительные эмоции фиксируются в памяти и впоследствии возникают всякий раз как своеобразное представление о будущем результате при возникновении соответствующей потребности [44].
Таким образом, в структуре поведенческого акта формирование акцептора результатов действия опосредовано содержанием эмоциональных переживаний. Ведущие эмоции выделяют цель поведения и тем самым инициируют поведение, определяя его вектор. Ситуативные эмоции, возникающие в результате оценок отдельных этапов или поведения в целом, побуждают субъект действовать либо в прежнем направлении, либо менять поведение, его тактику, способы достижения цели. Согласно теории функциональной системы, хотя поведение и строится на рефлекторном принципе, но оно не может быть определено как последовательность или цепь рефлексов. Поведение отличается от совокупности рефлексов наличием особой структуры, включающей в качестве обязательного элемента программирование, которое выполняет функцию опережающего отражения действительности. Постоянное сравнение результатов поведения с этими программирующими механизмами, обновление содержания самого программирования и обусловливают целенаправленность поведения.
Таким образом, в рассмотренной структуре поведенческого акта отчетливо представлены главные характеристики поведения: его целенаправленность и активная роль субъекта в процессе построения поведения.
