17. Сенсорный отдел соматической системы, роль кожных, вестибулярных, проприорецепторов в контроле движений. Ре

18. Роль спинного мозга в регуляции движений: альфа- и гамма-мотонейроны, рефлексы с мышечных веретен, с рецепторов Гольджи, с экстерорецепторов кожи.

Мотонейро́н  — крупная нервная клетка в передних рогах спинного мозга. Мотонейроны обеспечивают моторную координацию и поддержание мышечного тонуса

Мотонейроны называют по той мышце, которую они иннервируют (четырёхглавые, икроножные, полусухожильные и т. п.)

Различают альфа-мотонейроны и гамма-мотонейроны

Вид	Функция
альфа-мотонейроны	иннервируют волокна скелетной мускулатуры (экстрафузальные волокна) и обеспечивают мышечное сокращение
гамма-мотонейроны	иннервируют рецепторы растяжения (интрафузальные волокна)

Рефлексы с мышечных веретен- коленный рефлекс

Коленный рефлекс — это безусловный рефлекс, относящийся к группе рефлексов растяжения. Коленный рефлекс возникает при непродолжительном растяжении четырёхглавой мышцы бедра, вызванном лёгким ударом по сухожилию этой мышцы поднадколенником. При ударе сухожилие растягивается, действуя в свою очередь на мышцу-разгибатель, что вызывает непроизвольное разгибание голени. Коленный рефлекс является классическим примером моносинаптического рефлекса. Рецепторы, воздействие на которые вызывает коленный рефлекс — это нервно-мышечные веретена, расположенные в мышце-разгибателе (четырёхглавой мышце бедра).

Рефлекс с рецепторов Гольджи

Сухожильный орган Гольджи (нервно-сухожильное веретено) —рецепторный орган, располагающийся в местах соединения мышечных волокон с коллагеновыми пучками сухожилий.

Сокращаясь, мышца растягивает сухожилие. Это вызывает возбуждение нервных окончаний чувствительных нейронов спинного мозга. Они возбуждают тормозные нейроны спинного мозга, которые тормозят соответствующие двигательные нейроны, что предотвращает перерастяжения мышцы. Известно, что порог возбуждения рецепторов сухожильного органа Гольджи при механическом растяжении мышцы выше, чем аналогичный порог возбуждения мышечных веретен. Это позволяет мышце сокращаться без всяких помех до определенного предела.

Рефлекс с экстерорецепторов кожи-мигательный рефлекс

17. Роль ствола мозга в регуляции тонуса мышц, децеребрационная ригидность.

Ствол мозга представляет собой комплекс, куда входят: продолговатый мозг; Варалиев мост и средний мозг. Ствол мозга содержит важные структурные компо­ненты, участвующие в регуляции мышечной активности человека:

—   двигательные ядра черепно-мозговых нервов (их 12 пар: 3-тья пара — глазодвигательный нерв; 4-ая — блоковой нерв; 6-ая — отводящий нерв; 5-ая — тройничный нерв; 9-ая — язы- коглоточный; 10-ая — вагус; 11-ая — добавочный; 12-ая подъязычный);

—  вестибулярные ядра;

—  красное ядро;

—  ретикулярную формацию;

—  нейроны покрышки четверохолмия;

—  черную субстанцию.

Ствол мозга принимает непосредственное участие в регуляции позы тела, используя для этих целей статиче­ские и стато-кинетические рефлексы. Эти рефлексы пред­ставляют сбой механизмы перераспределения мышечного тонуса, в результате чего сохраняется удобная поза или возвращение к ней из неудобного положения, а также со­храняется равновесие при ускорении (стато-кинетические рефлексы).

Вестибулярные ядра возбуждаются под влиянием адекватных раздражителей, действующих на вестибуляр­ный аппарат. Нейроны вестибулярных ядер возбуждают альфа-мотонейроны разгибателей и одновременно по ме­ханизму реципкорной иннервации тормозят альфа- мотонейроны сгибателей. Благодаря этому при раздраже­нии вестибулярного аппарата так меняется тонус верхних и нижних конечностей, что равновесие сохраняется. Вести­булярный аппарат находится под контролем мозжечка. От него к мозжечку идет вестибулярный путь для получения всей информации. Таким образом, контролируется дея­тельность вестибулярных ядер.

Красное ядро распложено в области среднего мозга. Его нейроны получают информацию от коры головного мозга, мозжечка о положении тела в пространстве и со­стоянии мышечной системы и кожи. Нейроны красного яд­ра через рубросипнальный тракт оказывают влияние на альфа-мотонейроны спинного мозга, причем, в отличие от нейронов вестибулярных ядер, они преимущественно вы­зывают активацию альфа-мотонейронов сгибателей и тор­мозят активность альфа-мотонейронов разгибателей. Бла­годаря этому красное ядро вместе с вестибулярными ядра­ми участвует в регуляции позы.

Ретикулярная формация ствола мозга, наряду с уча­стием в обработке сенсорной информации (неспецифиче­ский канал), выполняет и функцию двигательной системы. Нейроны ретикулярной формации продолговатого мозга ведут себя точно так же, как и нейроны красного ядра. А нейроны ретикулярной формации Варолиева моста, наобо­рот, действуют, как нейроны вестибулярных ядер. Таким образом, можно условно все двигательные системы ствола мозга разделить на два класса (по их влиянию на мышцы): системы, повышающие активность сгибателей — это нейро­ны красною ядра и ретикулярной формации продолговато­го мозга и системы нейронов вестибулярных ядер и нейро­ны ретикулярной формации Варолиева моста.

Ретикулярная формация принимает участие и в регу­ляции позы, поскольку получает информацию от коры моз­га и тесно связана с мозжечком.

Итак, ствол мозга обеспечивает поддержание равно­весия в условиях покоя и ускорения через статические (это познотонические и выпрямительные, поддерживающие равновесие, когда смещаются голова и шея) и стато- кинетические рефлексы, направленные на сохранение позы и ориентации в пространстве при изменении скорости движения.

Децеребрационная ригидность — повышенние тонуса мышц экстензоров (разгибателей) и относительное расслабление мышц-сгибателей, возникает в результате перерезания стволовой части головного мозга (на уровне среднего мозга) — децеребрации , объясняется прекращением тормозящего действия красного ядра на ядро Дейтерса. В эксперименте на кошках, при перерезании у них структур, соединяющих вышеуказанные ядра, животные не могут выполнить сгибание.