Моховидные

Мхи – сравнительно мелкие растения; высота большинства из них не превышает 20 см. Часто они в изобилии произрастают в относи­тельно влажных местах, где встречается большое число их видов. Мхи иногда господствуют, вытесняя прочие растения, на обширных прост­ранствах приполярных областей и на каменистых склонах гор выше границы леса.

Два важных признака отличают мхи от сосудистых растений. Во­первых, отсутствие у них специализированных проводящих тканей – ксилемы и флоэмы. В этом случае, строго говоря, мхи не имеют не только корней, но и настоящих листьев и стеблей, т.к. один из при­знаков перечисленных структур - присутствие в них именно этих тка­ней. Тем не менее, по отношению ко мхам традиционно используются термины "стебель" и "лист". Проведение по растению воды у многих мхов осуществляют специальные клетки - гидроиды. Гидроиды собраны в центре стебля в тяж. Тяж гидроидов окружен клетками, проводящи­ми органические вещества, так называемыми лептоидами, что очень напоминает расположение ксилемы и флоэмы у некоторых сосудистых растений.

Второй важный отличительный признак – это характер чередова­ния гаметофита (полового поколения) и спорофита (бесполого поко­ления). Гаметофит моховидных – крупное доминирующее поколение, не­зависимое в отношении питания. Антеридии и архегонии образуются на стеблях одного и того же (однодомные) или, чаще, разных расте­ний (двудомные). Спорофит моховидных состоит из коробочки со спо­рами и ножки и постоянно прикреплен к гаметофиту, получая от него все питательные вещества.

Среди моховидных различают слоевищные и листостебельные фор­мы. Тело первых имеет форму таллома или слоевища в виде небольшой зеленой пластинки с ризоидами (табл. 22). Тело листостебельных мхов имеет довольно сложное строение, представлено стеблем и ве­точками с мелкими листьями. Обычно стебель прямостоячий. У боль­шинства листостебельных мхов, как и у слоевищных, вместо корней ризоиды.

Листостебельные мхи делятся на две группы: зеленые, или нас­тоящие, и сфагновые, или торфяные, мхи.

Группа из 350 видов, относящихся к единственному роду сфагнум (табл. 23), стоит несколько обособленно. Представители этого рода образуют обширные торфяные болота. Стебель сфагнума ветвистый, слабый. Ризоиды отсутствуют, т.к. для сфагнума, при его водном об­разе жизни, они и не нужны. Главный стебель и, в особенности, бо­ковые и верхушечные ветви густо покрыты мелкими листочками. Цент­ральная часть стебля состоит из длинных тонких клеток, составляю­щих механический цилиндр, внутри которого находится сердцевина, состоящая из более крупных клеток. Поверхностные клетки стебелька крупные, удлиненные, бесцветные. Бесцветны эти клетки потому, что в них отсутствует живое содержимое; следовательно, они состоят из одних оболочек. Через отверстия в оболочке каждой клетки ее по­лость сообщается с внешней - водной или воздушной средой. В приро­де эти мертвые клетки обычно наполнены водой, поэтому их называют водоносными.

Листья сфагнума округло-треугольной формы, остроконечные, при­крепляются к стеблю своим широким основанием. Они не имеют жилок. Связную сеть листа составляют длинные, узкие, слегка изогнутые хлорофиллоносные клетки; они соединены концами так, что между ними помещается по одной значительно более крупной водоносной клетке. Благодаря такому строению стеблей и листьев сфагнум способен по­глощать и удерживать большое количество воды. Сфагнум является од­нодомным растением. Размножение его происходит по тому же принципу, что и кукушкина льна.

Кукушкин лен (табл. 24) является самым крупным из зеленых мхов, он широко распространен в сыроватых лесах и на болотах, где занимает относительно высокие участки микрорельефа. Длинные, пря­мые и довольно крепкие стебли кукушкина льна густо покрыты жестко­ватыми узкими листьями. Корни отсутствуют, но хорошо развиты длин­ные нитевидные ризоиды. В центре стебля кукушкина льна находятся водопроводящие клетки – гидроиды, окруженные клетками, служащими для проведения пластических веществ – лептоидами.

Кукушкин лен - двудомное растение. Побеги с антеридиями лег­ко узнаются по верхушкам, имеющим вид розеток. Листочки, образующие розетку, окрашены в красновато-желтый цвет. В центре розетки сидят мешковидные антеридии на толстых многоклеточных ножках. Мужские растения кукушкина льна после опадения антеридиев продол­жают свой рост, оставляя на стебле листочки розеток. В следующем году возникает новая розетка с антеридиями. Найти и рассмотеть ар­хегонии кукушкина льна несколько сложнее, т.к. верхушки женских побегов с архегониями ничем не отличаются от верхушек вегетативных побегов.

В природе перемещение сперматозоидов с мужских растений на женские происходит с помощью капель дождя, которые, падая на розетки с антеридиями, разбрызгиваются вместе со сперматозоидами.

Оплодотворенная яйцеклетка, зигота, остается в брюшке архего­ния. Разросшийся архегоний образует колпачок, прикрывающий коро­бочку, сидящую на ножке. Коробочка и ножка образуются из зиготы и представляют спорофит, развитие которого, начинаясь во второй по­ловине лета – осенью, прерывается зимой и заканчивается только в начале лета следующего года. В коробочке в результате редукционно­го деления образуются споры. Каждая коробочка при созревании вы­брасывает до 50 млн. гаплоидных спор, каждая из которых способна дать начало новому гаметофиту.

У всех моховидных гаметофит связан с водной средой обитания. Это обусловлено, с одной стороны, строением его тела, а с другой - тем, что важнейший процесс, совершающийся на гаметофите - оплодо­творение - требует наличия воды как среды для передвижения сперма­тозоидов. Спорофит моховидных, наоборот, приспособлен к жизни в воздушной среде; споры, образующиеся в коробочке, распространяются токами воздуха наилучшим образом в сухую погоду.