9.71. Фагоцитарная система представлена клетками:

а. сегментоядерными лейкоцитами в. тканевыми макрофагами д. эндотелиальными клетками

б. моноцитами г. натуральными киллерами сосудов А.а,&,з,лл Б.з,&,л В. 5л Г.г,Л Д. а,д.

9.72. Функции клеток фагоцитарной системы:

а. защита организма от чужеродных микроорганизмов путем киллинга (убийства) и переваривание их

б. роль клеток-«мусорщиков», убивающих и разрушающих собственные клетки организма -

поврежденные, дефектные, старые

в. узнавание, киллинг и разрушение собственных клеток организма, несущих чужеродные антигены

г. секреция биологически активных веществ, регулирующих образование других иммунокомпетентных

клеток; участие в двусторонних клеточных регуляторных взаимодействиях с лимфоцитами и

презентация им чужеродного антигена

А. а,б. Б. б, г. В. а,б,в. Г. а,б,в,г. Д. вДг.

9.73. Опсонины - это:

а. компоненты комплемента, прежде всего С3b г. тафтсин - тетрапептид, образующийся в селезенке

б. иммуноглобулины, прежде всего IgG1, IgG3 д. лизоцим

в. С-реактивный белок

А. а,б,в,г. Б. а,б,в. В. а,в,г,д. Г. а. Д. а,д.

9.74. Основные фазы фагоцитоза:

а. направленное движение фагоцита к объекту фагоцитоза (положительный хемотаксис)

б. прикрепление к объекту (адгезия), захват объекта, образование фагосомы

в. слияние фагосомы с лизосомами и образование фаголизосомы, убийство (киллинг) живого объекта

г. переваривание и обработка антигена для представления другим иммунокомпетентным клеткам

А. а,б,в,г. Б. б,в,г. В. а,б,в. Г. в,г. Д. а,в.

9.75. Показатели активности фагоцитоза:

а. процент фагоцитирующих нейтрофилов (процент фагоцитоза)

б. среднее число поглощенных микробов (фагоцитарное число)

в. абсолютный фагоцитарный показатель (АФП) - количество микробов, которое могут поглотить

фагоциты 1 литра крови

г. определение индекса завершенности фагоцитоза (ИЗФ)

д. дегрануляция и выделение гистамина

А. а,б,в,г,д. Б. а,б,в. В. а,б,в,г. Г. г. Д. а,г.

9.76. Дефекты фагоцитоза наблюдаются при:

а. различных видах нейтропений г. нарушении переваривающей способности фаго-

б. нарушении хемотаксиса цитов

в. дефиците любого белка-опсонина и при д. дефиците миелопероксидазы нарушении функции поглощения чужеродного вещества А. а,б,в,г,д. Б. а,б,в,г. В. б,в,г,д. Г. в,г. Д. а,б.

9.77. Иммуноглобулины продуцируются:

А. лейкоцитами В. макрофагами Д. гистиоцитами

Б. лимфоцитами Г. плазматическими клетками

9.78. При первичном ответе сначала образуются иммуноглобулины класса:

А. IgG, IgD Б. IgM В. IgA Г. IgE Д. IgD

9.79. Иммуноглобулины определяются:

а. в плазме крови в. на поверхности В-лимфоцитов

б. в секреторных жидкостях организма г. на поверхности Т-лимфоцитов

А. а. Б. а,б. В. а,б,в. Г. а,б,в,г. Д. а,в.

9.80. В защите плода от инфекций участвуют иммуноглобулины класса:

А. IgM Б. IgE В. IgG Г. IgA Д. IgM, IgG

9.81. Следующие виды легких цепей антител существуют:

а. альфа б. лямбда в. каппа г. бетта д. гамма

А. а,г. Б. б,д. В. а,г,д. Г. б,в. Д. а,б.

9.82. К реагиновым антителам относят:

А. IgG Б. IgM В. IgA Г. IgE Д. парапротеины

9.83. Молекулы иммуноглобулинов состоят из:

А. двух полипептидных легких цепей – L Г. в разных соотношениях пяти Н- и L- цепей

Б. двух полипептидных тяжелых цепей - Н Д. одной полипептидной легкой цепи L и двух В. двух пар идентичных Н-и L-цепей полипептидных тяжелых цепей Н

9.84. Нумерация доменов в цепях иммуноглобулинов производится:

А. с N-конца Г. с любого конца

Б. с С-конца Д. нумерация доменов в цепях

В. по разному в иммуноглобулинах разных классов иммуноглобулинов не производится

9.85. С антигеном реагирует участок иммуноглобулинов:

А. Fс-фрагмент Г. разные фрагменты в зависимости от антигена

Б. Fab-фрагмент Д. ни один из вышеназванных фрагментов

В. оба фрагмента Fс и Fab

9.86. Активный центр антитела образует:

А. Vн- и Сн- области полипептидных цепей молекулы Ig Г. Vн- и С_L- области

Б. V_L- и С_L- области Д. V_L- и Сн- области

В. Vн- и V_L- области

9.87. Транспланцентарно проникают:

А. IgG Б. IgМ В. IgА Г. IgD Д. IgЕ

9.88. В протективном иммунитете при вирусных инфекциях наиболее значимы:

А. IgG, IgМ и IgА В. IgG и IgЕ Д. IgМ и IgА

Б. IgG и IgА Г. Ig всех классов

9.89. В антипаразитарном иммунитете участвуют:

А. IgG, IgМ и IgА В. IgG и IgЕ Д. IgМ и IgG

Б. IgG и IgА Г. Ig всех классов

9.90. В защите организма при бактериальных инфекциях наиболее значимы:

А. IgG, IgМ и IgА Б. IgG и IgА В. IgG и IgЕ Г. Ig всех классов Д. IgМ и IgG

9.91. У новорожденных наиболее быстро формируются иммуноглобулины классов:

А. IgG, IgD и IgА В. IgG и IgМ Д. IgА

Б. IgG и IgА Г. Ig всех классов

9.92. В секретах различных желез и слизи желудочно-кишечного тракта в норме преобладают следующие иммуноглобулины:

А. IgG Б. IgD В. IgМ Г. секреторные IgА Д. IgЕ

9.93. В крови у взрослых людей иммуноглобулины содержатся в следующей убывающей последовательности:

А. IgМ > IgG> IgD >IgА Г. IgG > IgА > IgЕ > IgМ > IgD

Б. IgА > IgG> IgD>IgМ > IgЕ Д. IgА > IgG > IgМ > IgЕ > IgD

В. IgG > IgА> IgM > IgD > IgЕ

9.94. Высоким сродством к базофилам и тучным клеткам обладают:

А. IgЕ и IgА В. IgЕ и IgD Д. IgE и IgG4

Б. IgА, IgG и IgА Г. IgЕ , IgG1

9.95. Ig М антитела:

а. проявляют антибактериальные свойства в.участвуют в первичном иммунном ответе

б. связывают комплемент г. проникают через плаценту

А. а,в. Б. б,в. В. а,б,в. Г. в,б,в,г. Д. а,в,г.

9.96. IgG антитела:

а. связывают комплемент в. связываются с фагоцитирующими клетками

б. проникают через плаценту г. характеризуются коротким периодом полураспада - 2,5 дня

А. а,б,в. Б. а,б,в.г. В. а,б. Г. а. Д. а,г.

9.97. IgA антитела:

а. обеспечивают иммунный ответ в дыхательной и пищеварительной системах

б. обладают антибактериальными и антивирусными свойствами

в. образуют димерные молекулы

г. образуют комплексы с секреторным фрагментом

д. активируют комплемент по альтернативному пути

А. а,б,д. Б. а,б,в,г. В. а,в,г,д. Г. б,в,г,д. Д. а,г,д.

9.98. Парапротеины - это:

а. миеломный белок в. М-протеин

б. моноклональные иммуноглобулины г. структурно гомогенный иммуноглобулин, синтезированный

клоном опухолевых плазматических клеток А. а. Б. в. В. г. Г. б, Д. а,б,в,г.

9.99. Направление на определение общего содержания Ig в сыворотке крови выдается:

а. при подозрении на первичный иммунодефицит

б. при подозрении на вторичный иммунодефицит

в. для подтверждения диагноза какого-либо инфекционного заболевания

г. при необходимости дальнейшего проведения исследования специфического иммунного ответа

методами ИФА и РИА

А. а,б. Б. а,б,в. В. б,в,г. Г. а,б,г. Д. б,в.

9.100. Укажите классы иммуноглобулинов, участвующие в качестве эффекторных и/или регуляторных факторов в воспалительных процессах:

А. IgG, IgМ, IgА, IgD В. IgG, IgA, IgD, IgE Д. IgG, IgD, IgE

Б. IgG, IgМ, IgD, IgE Г. IgG, IgМ, IgA, IgE

9.101. Укажите классы иммуноглобулинов, участвующие в регуляции иммунного ответа:

А. IgG, IgМ, IgA Б. IgA, IgE В. IgG, IgD Г. IgМ, IgA Д. IgD, IgE

9.102. Активность антител при иммунной защите организма обязана способности антител:

а. нейтрализовать антигены-токсины д. обеспечивать NK-зависимый цитолиз

б. агрегировать антигены е. нейтрализовать вирусы

в. опсонизировать фагоцитов ж. проникать в живые клетки

г. обеспечивать комплемент-зависимый цитолиз

А. все верно. Б. б,в,е,ж. В. а,б,в,г. Г. б,в,д,е. Д. а,б,е,ж.

9.103. Показания для внутривенного введения иммуноглобулинов:

а. врожденные иммунодефицита г. септические состояния

б. приобретенные имму но дефициты д. профилактика сепсиса новорожденных

в. аутоиммунные заболевания е. эндотоксический шок

А. все верно. Б. а,д,е,. В. а,б,г,д. Г. б,в,д,е. Д. а,в,г,е.

9.104. Антигены главного комплекса тканевой совместимости (МНС) человека обозначаются:

А. Н-2 Б. НLА В.А,В,O Г. Rh Д. rh

9.105. Иммунобиологическая активность продуктов 1-го класса МНС - это:

А. поведенческая индивидуальность В. угнетение иммунного статуса

Б. представление антигенов на мембране клеток Г. контроль за синтезом цитокинов

цитотоксическим Т-лимфоцитам Д. контроль за синтезом антител

9.106. Конформационно измененные молекулы антител, наряду со способностью специфически взаимодействовать с антигеном, обладают второй (побочной) иммунобиологической активностью:

а. взаимодействовать с комплементом в. взаимодействовать с гормонами

б. взаимодействовать с Fс-рецепторами клеток г. фиксироваться на эритроцитах

А. а,б. Б. а,б,в. В. а,б,в,г. Г. б,г. Д. а,г.

9.107. К антиидиопатическим антителам относятся:

а. нормальные или естественные антитела

б. противотканные антитела

в. антитела против иммуноглобулинов определенных классов

г. антитела, продуцируемые клеткой одного клона и взаимодействующие как с антигеном с вариабельным

доменом полипептидных цепочек других антител

д. антитела против Fс-фрагментов антител того же индивидуума

е. моноклональные антитела

А. а,д,е. Б. б. В. б,г,д. Г. в,г. Д. а,г,е.

9.108. При обследовании больных для оценки иммунного статуса необходимо:

а. исследование клеточного иммунитета

б. исследование гуморального иммунитета

в. комплексное исследование в динамике в ходе заболевания, лечения

г. оценка иммунного статуса в сравнении с контрольной группой здоровых людей

А. а,б. Б. в,г. В. в. Г. а,б,в,г. Д. а,в,г.

9.109. Динамическое иммунологическое обследование больных осуществляется как:

а. однократное обследование больного при поступлении в клинику

б. двукратное обследование больного

в. иммунологический мониторинг за течением заболевания

г. иммунологическое обследование в динамике при использовании иммунотропной терапии

А. а,в,г. Б. б,в,г. В. в,г. Г. а,г. Д. б.

9.110. Задачи иммунологического обследования больных в клинике:

а. иммунодиагностика в. контроль за качеством лечения

б. прогнозирование течения заболевания г. назначение иммунокоррегирующей терапии по показаниям

А. а,б,в,г. Б. а,г. В. б,в. Г. а,б. Д. а.

9.111. Причины первичных иммунодефицитных состояний:

а. генетические нарушения в. дефицит ферментов

б. хроническая почечная недостаточность г. дефекты эмбриогенеза

А. а. Б. а,г. В. б,в,г. Г. а,в, г Д. а,б.

9.112. Инфекции, преимущественно возникающие у больных с первичными иммунодефицитами В-клеточного типа:

а. вирусные б. грибковые в. бактериальные г. паразитарные

А. а,б,в,г. Б. а,в,г. В. б,г. Г. а. Д. в,г.

9.113. Время появления первых клинических проявлений (признаков) первичных иммунодефицитов по В-клеточному типу:

А. с первого месяца жизни В. на втором году жизни Д. в любое время в течение жизни

Б. с 4 - 6 месяцев жизни Г. в подростковом периоде

9.114. При первичном иммунодефиците по В-клеточному типу имеется дефект иммунной системы на уровне:

А. лимфобласта В. колониеобразующей клетки (КОЕ) Д. мультипотентной стволовой клетки

Б. пре-В-клетки Г. миелобласта

9.115. Клиническими маркерами первичного клеточного иммунодефицита являются:

а. рецидивирующие пиогенные инфекции в. гипоплазия тимуса

б. рецидивирующие вирусные инфекции г. патология паращитовидных желез

А. а. Б. б. В. а,б,в,г. Г. б,в,г. Д. а,в.

9.116. Часто встречающиеся инфекции при дефектах фагоцитоза:

а. бактериальные б. вирусные в. паразитарные г. грибковые

А. а,г. Б. б. В. в,г. Г. аДв,г. Д. б,в.

9.117. Клинические признаки первичных дефектов фагоцитарной системы проявляются :

А. с первых дней жизни В. на втором году жизни Д. во взрослом состоянии

Б. с 4 - 6 месяцев жизни Г. в подростковом периоде

9.118. Причины вторичных иммунодефицитных состояний:

а. хромосомные нарушения г. онкологические заболевания

б. иммуносупрессивная терапия д. хронические инфекции

в. воздействие физических, химических повреждающих факторов е. спленэктомия

А. а,б,в,г,е. Б. б,в,г,д,е, В. а,б,г,д,е. Г. а,в,г. Д. а,б,е.

9.119. Вторичный иммунодефицит может быть следствием:

а. нарушения питания в. онкологических заболеваний д. стресса

б. лучевой терапии г. множественных трансфузий

А. а, в,г. Б. а,б,г,д. В. а,б,в,г,д. Г. б,в. Д. д.

9.120. Основные лабораторные критерии атопий:

а. наличие С-реактивного белка в. повышение концентрации интерлейкина-4

б. увеличение специфических антител класса 1§Е г. снижение гамма-интерферона

А. б. Б. а,б. В. б,в. Г. б,в,г. Д. аДв.

9.121. Иммунодефицитное состояние с повышенной чувствительностью к вирусным и грибковым инфекциям. Основной дефект иммунной системы определяется нарушением функции:

А. макрофагов Б. Т-лимфоцитов В. В-лимфоцитов Г. системы комплемента Д. нейтрофилов

9.122. Больные с наследственным ангионевротическим отеком имеют дефицит:

А. инактиватора СЗ В. ингибитора С1-эстеразы Д. С5 компонента комплемента

Б. активатора СЗ Г. С5-конвертазы

9.123. Иммунодефицитное состояние больного возникло на фоне ожоговой болезни. Основной дефект иммунной системы определяется нарушением:

А. Т-системы иммунитета В. системы комплемента Д. системы интерферона

Б. В-системы иммунитета Г. фагоцитоза

9.124. Для первичных дефицитов фагоцитарной системы характерны следующие ферментопатии:

а. дефицит аденозиндеаминазы в. дефицит пуриннуклеозидфосфатазы

б. дефицит миелопероксидазы г. дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

А. б,г. Б. б,в. В. б. Г. а,б,в,г. Д. а.

9.125. Дефицит белков и регуляторов системы комплемента проявляется преимущественно :

а. лимфопролиферативным синдромом в. инфекционным синдромом

б. аутоиммунным синдромом г. псевдоаллергическим синдромом

А. б. Б. в. В. а,г. Г. б,в,г. Д. а,б.

9.126. «Идеальный» опухолевый маркер характеризует:

а. высокая специфичность

б. прямая зависимость от сопутствующих заболеваний

в. высокая чувствительность тест-систем, используемых для его выявления

г. зависимость концентрации онкомаркера от клинической картины заболевания

А. г. Б. а,б. В. а,в. Г. а,б,в,г. Д. а,г.

9.127. Повышение содержания альфа-фетопротенна (АFР) в сыворотке наиболее характерно при опухоли:

а. гепатома б. метастазы в кость в. рак прямой кишки г. тератокарцинома

А. а,б,в. Б. а. В. г. Г. а,в. Д. б.

9.128. Повышенное содержание альфа-фетопротеина (АРР) в сыворотке отмечается при:

а. активный гепатит б. цирроз печени в. беременность

А. в. Б. б. В. а. Г. а,в. Д. б,в.

9.129. При иммунодиагностике рака молочной железы используются следующие онкомаркеры:

а. РSА (простатоспецифический антиген, ПСА) в. СА-15-3

б. СЕА (раково-эмбриональный антиген (РЭА) г. СА-19-9

А. а. Б. б,в. В. в,г. Г. а,б,в,г. Д. г.

9.130. В каких случаях целесообразно определение хорионического гонадотрошгаа (НСС) ?

а. опухоли матки в. диагностика беременности на ранних сроках д. опухоли яичка

б. опухоли предстательной железы г. опухоли трофобласта

А. а,б,в,г. Б. а,в,г,д. В. а,б,д. Г. б,в,г. Д. в.

9.131. В диагностике рака печени наибольшую информативность представляют сочетания следующих онкомаркеров:

А. АFР + С А-19-9 В. АFР + НСО Д. СЕА + NSЕ (нейрон-

Б. СЕА + СА-19-9 Г. СА-19-9 + ферритин специфическая енолаза)

9.132. Какой наиболее распространенный метод лежит в основе определения опухолевого маркера?

А. цепная полимеразная реакция В. электрофорез Д. радиоиммунный анализ

Б. иммуноферментный анализ Г. агглютинация

9.133. Инфекция, сопровождающаяся формированием Т-клеточного иммунодефицита:

А. ВИЧ-инфекция Б. скарлатина В. грипп Г. корь Д. коклюш

9.134. ВИЧ относится к семейству:

А. ретровирусов (Retroviridae), к типу ротавирусов

Б. парамиксовирусов (Paramyxoroviridae), к роду РС-вирусов

В. ретровирусов (Retroviridae), подсемейству онковирусов

Г. ретровирусов, подсемейству лентивирусов

Д. ни к одному из перечисленных

9.135. Структурные бачки ВИЧ:

а. gр 120; gр 41 и gр 110; gр 36 в. gр 160; р 55

б. р 17-18; р24;р9;р7; р51 (обратная транскриптаза)

А. а,б. Б. б,в. В. а,б,в. Г. а. Д. а,в.

9.136. Репродукция ВИЧ:

А. вирусы проникают в клетку, транскрибируется 1 нить генома и функционирует как и-РНК для вирусных белков

Б. вирусы проникают в клетки, «раздевание» их начинается в цитоплазме и завершается в ядре. Конечным продуктом является ДНК. Продуктом транскрипции является и-РНК для вирусных белков

В. вирусы прикрепляются к специфическим клеточным рецепторам и проникают в клетку. В процессе «раздевания» освобождается вирусная РНК, начинает функционировать обратная транскриптаза вируса, образуется вирусная одно-, а затем и двухспиралевая ДНК, которая интегрирует с ДНК хромосом. При активации генома провируса начинается транскрипция и трансляция с образованием вирусных белков

Г. вирусы прикрепляются к клеточным рецепторам и проникают в клетку. В процессе «раздевания» вируса освобождается вирусная РНК, которая связывается с рибосомами. Синтезируется вирусный полипротеин-предшественник, который нарезается клеточными ферментами на структурные вирусные белки

Д. вирусы прикрепляются к специфическим клеточным рецепторам и проникают в клетку. В процессе «раздевания» освобождается вирусная РНК, начинает функционировать обратная транскриптаза вируса, образуется вирусная односпиралевая ДНК. При активации генома провируса начинаются процессы транскрипции и трансляции с образованием вирусных белков

9.137. Пути передачи ВИЧ-инфекции у взрослых:

а. при половом контакте в. насекомыми

б. через парентерально вводимые продукты крови г. через поврежденную кожу и слизистые оболочки

А. а,б,в,г. Б. а. В. а,б,г. Г. а,б,в. Д. а,г.

9.138. Пути передачи ВИЧ -инфекции от матери к ребенку:

а. транспланцентарно и в период родов в. воздушно-капельным путем

б. при грудном вскармливании г. фекально-оральным путем

А. а,б. Б. а,б,в. В. а,б,в,г. Г. а. Д. б,в,г.

9.139. Клетки-мишени для ВИЧ:

а. СD4⁺ лимфоциты в. клетки нервной глии

б. клетки Лангенганса кожи и слизистых г. эритроциты

А. а. Б. а,б. В. аДв. Г. а,б,в,г. Д. а,г.

9.140. Рецепторы для ВИЧ на клетках-мишенях:

А. СDЗ Б. СD4 В. IgG Г. СD11 Д. СD8

9.141. Провирус ВИЧ - это вирусная:

А. РНК в цитоплазме чувствительной клетки Г. ДНК, интегрированная в ДНК клетки-хозяина

Б. ДНК в цитоплазме клетки Д. ДНК во внеклеточном пространстве

В. ДНК в ядре клетки

9.142. Причины гибели Т-лимфоцитов-хелперов при ВИЧ инфекции:

а. накапливается и отпочковывается большое количество вирусных частиц

б. в результате активации апоптоза

в. поверхность инфицированных клеток становится чужеродной, отличной от «своих» клеток

г. в результате взаимодействия ВИЧ с рецепторами чувствительных клеток

А. а,г. Б. б,в. В. а,в,г. Г. а,б,в. Д. г.

9.143. Маркеры прогрессирования ВИЧ -инфекции:

а. снижение в крови количества СD4 Т-лимфоцитов

б. увеличение в сыворотке концентрации р 24 (белок, покрывающий нуклеокапсид)

в. снижение в сыворотке концентрации антител к поверхностным (соге) белкам ВИЧ

г. снижение в сыворотке неоптерина, β₂-микроглобулина, кислотостабильного β-интерферона

А. а,б,в. Б. а. В. а, г. Г. б,в. Д. б,г.

9.144. В основу классификации клинических стадий ВИЧ -инфеции положены следующие показатели Т-клеточного иммунитета:

А. количество СD4⁺ Т-лимфоцитов В. наличие антител к епу и соге Г. продукция интерлейкинов

Б. количество СD8⁺ Т-лимфоцитов белкам ВИЧ Д. соотношение СD4+/СD8+

9.145. Какой уровень содержания в крови СD4⁺ Т-лимфоцитов является СПИД-индикаторным:

А. 1000кл/мкл (50%) В. 200-499 кл/мкл (14-28%) Д. <100 кл/мкл (7%)

Б. > 500 кл/мкл (> 29 %) Г. < 200 кл/мкл (<14 %)

9.146. Основные подходы при диагностике ВИЧ-инфекции:

а. выявление антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке обследуемых

б. выявление антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке обследуемых

в. выявление провируса ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в лимфоцитах

г. определение соотношения СD4+/СD8+ в крови обследуемых

А. а,б,в,г. Б. а. В. а,в,г. Г. аДв. Д. а,г.

9.147. Какие методы используют для выявления ВИЧ в исследуемом материале ?

а. культуральный в. ИФА

б. полимеразная цепная реакция (ПЦР) г. прямая агглютинация

А. а,б,в,г. Б. в. В. а,в,г. Г. а,б,в Д. а,в.

9.148. В серонегативный период ВИЧ-инфеции провирус определяется с помощью полимерашой цепной реакции (ПЦР) в:

А. сыворотке крови В. антителах Д. моче

Б. лимфоцитах Г. иммунных комплексах

9.149. Какой алгоритм исследований применяют при обследовании лиц из групп риска ?

А. определение антител в сыворотке методом ИФА; в случае положительного результата - проведение подтверждающего анализа - иммуноблота (ИБ). При получении сомнительного результата в ИБ возможно проведение исследования с целью выявления провируса ВИЧ в лимфоцитах методом ПЦР

Б. определить антитела к ВИЧ-1 и к ВИЧ-2 методом ИФА. В случае положительного результата госпитализировать

В. определить наличие провируса методом ПЦР; в случае положительного результата диспансерно наблюдать

Г. определить антитела к ВИЧ-1 и к ВИЧ-2 методом ИБ. При получении сомнительного результата провести исследование в ИФА

Д. определить антитела к ВИЧ-1 методом ИФА. В случае сомнительного результата провести

исследование на наличие антител к ВИЧ-2 методом ИФА