3.183. Увеличение значений мснс (более 390 г/л) указывает на:

А. нарушение синтеза гемоглобина в эритроцитах Г. все перечисленное верно

Б. повышенное содержание гемоглобина в эритроцитах Д. все перечисленное не верно

В. ошибку в работе анализатора

3.184. Железодефицитная анемия характеризуется:

А. МСV - ↓, МСН - ↓, МСНС - N, RВС-гистограмма располагается в зоне нормальных значений

Б. МСV - N, МСН - N, МСНС - N, RВС -гистограмма располагается в зоне нормальных значений

В. МСV - ↑, МСН - ↑, МСНС - N, RВС - гистограмма смещена вправо

Г. МСV - ↓, МСН - ↓, МСНС - ↓, RВС - гистограмма смещена влево

Д. нет правильного ответа

3.185. Мегалобластная анемия характеризуется:

А. МСV - ↑, МСН - ↑, МСНС - ↑, RВС - гистограмма смещена вправо

Б. МСV - N, МСН - N, МСНС - N,RВС - гистограмма располагается в зоне нормальных значений

В. МСV - ↓, МСН - ↓, МСНС - ↓, RВС - гистограмма смещена влево

Г. МСV - ↑, МСН - ↑, МСНС - N, RВС - гистограмма уплощена и смещена вправо

Д. нет правильного ответа

3.186. Для анемии при хронической почечной недостаточности характерно :

А. МСV - N, МСН - N, МСНС - N, RВС -гистограмма располагается в зоне нормальных значений

Б. МСV - ↓, МСН - ↓, МСНС - ↓, RВС -гистограмма смещена влево

В. МСV - ↑, МСН - ↑, МСНС - N, RВС -гистограмма смещена вправо

Г. показатели меняются неоднозначно

Д. нет правильного ответа

3.187. Снижение индексов МСН и МСНС указывает на:

А. задержку созревания эритроцитов Г. нарушение процессов дифференцировки

Б. нарушение синтеза гемоглобина в эритроцитах эритрокариоцитов

В. ускоренное созревание эритроцитов Д. нет правильного ответа

3.188. Анемии при хронических заболеваниях характеризуются:

А. развитием анемии, преимущественно В. активацией системы мононуклеарных фагоцитов

нормохромного типа Г. перераспределением железа в организме

Б. снижением выработки эритропоэтина Д. всеми перечисленными признаками

3.189. Для дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических заболеваний важное значение имеет определение:

А. сывороточного железа и ОЖСС Г. исследование миелограммы

Б. концентрации трансферрина в крови Д. всех перечисленных параметров

В. концентрации ферритина в крови

3.190. Агранулоцитоз может развиваться при:

А. инфекционных заболеваниях В. лучевой болезни Д. все перечисленное верно

Б. аутоиммунных процессах Г. алиментарно-токсической алейкии

3.191. Наиболее частые осложнения агранулоцитоза:

А. бактериальные инфекции В. анемия Д. тромбоз сосудов

Б. геморрагии, кровотечения Г. лейкемоидная реакция

3.192. В дифференциальной диагностике агранулоцитоза и острого лейкоза по периферической крови имеет значение

А. степень нейтропении Г. отсутствие бластов

Б. наличие лейкопении Д. все перечисленное

В. наличие токсической зернистости в

нейтрофилах

3.193. Агранулоцитоз может развиваться при:

А. коллагенозах В. медикаментозной терапии Д. всех перечисленных состояниях

Б. сепсисе Г. метастазах в костный мозг

3.194. В гемограмме при агранулоцитозе отмечаются:

А нейтропения В. редко моноцитоз Д. все перечисленное

Б. относительный лимфоцитоз Г. отсутствие незрелых гранулоцитов

3.195. Нормализация кроветворения при агранулоцитозе характеризуется увеличением:

А. нейтрофилов В. плазматических клеток Д. всеми перечисленными признаками

Б. моноцитов Г. появлением миелоцитов

3.196. При тяжелых формах агранулоцитоза возможно:

А. уменьшение количества миелоцитов костного мозга Г. мегакариоцитопения

Б. миелоцитарно-промиелоцитарный костный мозг Д. все перечисленное

В. эритробластопения

3.197. Для подсчета тромбоцитов может быть использован любой из перечисленных методов,

кроме:

А. в камере с применением фазово-контрастного устройства Г. на гематологическом анализаторе Б. в мазках крови Д. тромбоэластограммы

В. в камере Горяева

3.198. Основную массу тромбоцитов периферической крови здоровых людей составляют:

А. юные Б. зрелые В. старые Г. формы раздражения Д. регенеративные

3.199. Снижение количества тромбоцитов в периферической крови происходит в результате:

А. редукции мегакариоцитарного аппарата костного мозга, нарушения отшнуровки тромбоцитов от

мегакариоцйтов

Б. снижения продолжительности жизни тромбоцитов

В. повышенного потребления тромбоцитов

Г. разрушения тромбоцитов антитромбоцитарными антителами

Д. всех перечисленных причин

3.200. Реактивный тромбоцитоз возможен при:

А. кровотечении В. малых дозах ионизирующей радиации Д. всех перечисленных

Б. оперативном вмешательстве Г. интенсивной мышечной работе состояниях

3.201. Повышение количества тромбоцитов наблюдается при любом из перечисленных заболеваний, кроме:

А. начального периода хронического миелолейкоза Г. В12-дефицитной анемии

Б. миелофиброза Д. всех перечисленных состояниях

В. эритремии

3.202. Выраженная тромбоцитопения наблюдается при:

А. лучевой болезни Г. остром лейкозе

Б. дефиците витамина В-12 и фолиевой кислоты Д. всех перечисленных заболеваниях

В. апластических анемиях

3.203. В процессах гемостаза тромбоциты выполняют функцию:

А. ангиотрофическую В. коагуляционную Д. все перечисленные функции

Б. адгезивную Г. агрегационную

3.204. В периферической крови макро- и мегалотромбоциты обнаруживаются при:

А. синдроме Бернара-Сулье Г. синдроме серых пластинок

Б. тромбоцитопатической тромбоцитопении Квика-Хассея Д. всех перечисленных В. синдроме Мея-Хеглина

3.205. В тромбоците различают следующие зоны:

А. примембранный слой (гликокаликс) В. гель-зону Д. все перечисленное верно

Б. двухслойную мембрану Г. зону органелл

3.206. Подсчитано 80 тромбоцитов на 1000 эритроцитов, количество эритроцитов в крови равно 4,0 10¹²/л , число тромбоцитов в крови составляет

А. 240х10⁹/л Б. 280х10⁹/л В. 300х10⁹/л Г. 320х10⁹/л Д. 340х10⁹/л

3.207. Механизм возникновения лекарственных тромбоцитопении:

А. иммунный Г. все перечисленные механизмы

Б. токсический Д. ни один из перечисленных механизмов

В. торможение созревания мегакариоцитов

в костном мозге

3.208. Тромбоциты образуются из:

А. плазмобласта Б. миелобласта В. мегакариобласта Г. фибробласта Д. лимфобласта

3.209. Тромбоцитопения при миелопролиферативных заболеваниях может быть любой из перечисленных, кроме:

А. опухолевой Б. реактивной В. иммунной Г. лекарственной Д. токсической

3.210. Тромбоцитопатии не сопровождаются:

А. удлинением времени кровотечения Г. К-авитаминозом

Б. удлинением времени свертывания Д. ни одним из перечисленных эффектов

В. нарушением образования протромбиназы

3.211. Тромбоцитопения характерна для любого из перечисленных заболеваний, кроме:

А. аутоиммунной тромбоцитопении Г. геморрагической тромбоцитемии

Б. апластических процессов Д. всех перечисленных случаев

В. пароксизмальной ночной гемоглобинурии

3.212. Тромбоцитопенией сопровождаются все перечисленные заболевания, кроме:

А. гиперспленизма В. гемофилии Д. ни одного из перечисленных

Б. ДВС-синдрома Г. синдрома Казабаха-Меритта

3.213. Механизм тромбоцитоза при метастазах рака в костный мозг:

А. реактивный В. иммунный Д. возможен любой из перечисленных

Б. опухолевый Г. синдром занятого места (вытеснение) вариантов

3.214. Механизм тромбоцитопении при метастазах рака в костный мозг:

А. реактивный Г. апластический

Б. иммунный Д. возможен любой из перечисленных вариантов

В. синдром занятого места (вытеснение)

3.215. Изменения в крови впервые появляются при дозе облучения более:

А. 25 рад Б. 50 рад В. 100 рад Г. 300 рад Д .500 рад

3.216. При лучевой болезни изменяется морфология:

А. нейтрофилов В. моноцитов Д. клетки не меняются

Б. лимфоцитов Г. меняются все перечисленные клетки

3.217. При лучевой болезни в костном мозге отмечаются:

А. уменьшение количества миелокариоцитов Г. расширение гранулоцитарного ростка

Б. увеличение количества мегакариоцитов Д. эритробластоз

В. изменение соотношения гранулоцитов и эритробластов

3.218. При лучевой болезни в крови изменяются:

А. содержание альбумин В. активность трансаминаз Д. все перечисленные параметры

Б. активность амилазы Г. колическтва креатина

3.219. Для острой лучевой болезни из показателей белкового обмена наиболее характерно:

А. повышение гамма-глобулинов Г. гиперпротеинемия

Б. парапротеинемия Д. ничего из перечисленного

В. повышенная экскреция мочевины и креатинина

3.220. В механизме кровоточивости при лучевой болезни не имеет значение:

А. проницаемость и резистентность микрососудов Г. тромбоцитопения

Б. нарушения в системе плазменного гемостаза Д. ни один из перечисленных факторов

В. нарушения гемодинамики

3.221. При острой лучевой болезни изменяется:

А. время кровотечения Г. фибринолиз

Б. время свертывания крови, количество тромбоцитов Д. все перечислено

В. активность Ф.Х11

3.222. При лучевой болезни в крови и моче изменяется уровень:

А. глюкозы В. холестерина Д. всех перечисленных субстратов и продуктов

Б. билирубина Г. креатина, креатинина

3.223. Поражения мышечной ткани при лучевой болезни характеризуются изменениями всего перечисленного, кроме:

А. амилазы Б. креатинкиназы В. креатина, креатинина Г. амидацидурии Д. мочевой кислоты

3.224. Нарушения обмена креатина и креатинина характерны для всех перечисленных заболеваний, кроме:

А. краш-синдрома В. миодистрофии Д. сахарного диабета

Б. лучевой болезни Г. алиментарно-токсической миоглобинурии

3.225. При лучевой болезни нарушается:

А. образование протромбиназы В. активность антитромбина Д. все перечисленные факторы

Б. свойства фибринового сгустка Г. агрегация тромбоцитов

3.226. При острой лучевой болезни нарушается:

А. синтез факторов гемостаза В. обмен белков Д. все перечисленное

Б. проницаемость сосудистой стенки Г. факторы иммунной системы

ЭТАЛОН ОТВЕТА