3.167. Для эритроцитов с аномальным гемоглобином характерно:

А. изменение сродства к кислороду Г. снижение устойчивости на внешние факторы

Б. изменение резистентности эритроцитов Д. все перечисленное

В. изменение растворимости гемоглобина

3.168. Талассемия - это:

А. качественная гемоглобинопатия В. количественная гемоглобинопатия Д.гемоглобинурия

Б. наличие аномального гемоглобина Г. структурная гемоглобинопатия

3.169. При бета-талассемии наблюдается:

А. увеличение синтеза бета-цепей глобина Г. снижение синтеза альфа-цепей глобина

Б. снижение синтеза бета-цепей глобина Д. снижение синтеза гемоглобина

В. увеличение синтеза гамма-цепей глобина

3.170. При альфа-талассемии наблюдается:

А. снижение синтеза альфа-цепей глобина Г. снижение синтеза бета-цепей глобина

Б. увеличение синтеза альфа-цепей глобина Д. снижение синтеза гамма-цепей глобина

В. гемоглобинурия

3.171. Талассемии могут протекать по типу:

А. гиперхромной анемии В. хронического лейкоза Д. гемолитической анемии

Б. гипопластической анемии Г. аутоиммунной анемии

3.172. Эритроцитарные энзимопатии характеризуются

А. измененной структурой глобина В. нарушением синтеза глобина Д. все перечисленное верно

Б. измененной структурой гема Г. дефицитами ферментных систем

3.173. Основным энергетическим субстратом в эритроцитах является:

А. глюкоза Б. фруктоза В. липиды Г. глютатион Д. гликоген

3.174. Среди эритроцитарных энзимопатии наиболее часто встречается дефицит:

А. пируваткиназы Б. гексокиназы В. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Г. альдолазы Д .энолазы

3.175. Недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы протекает по типу:

А. гемолитической анемии В. апластической анемии Д. сидеробластной анемии

Б. гиперхромной анемии Г. железодефицитной анемии

3.176. Костный мозг гиперклеточный, индекс Л/Э = 1/6. Среди эритрокариоцитов преобладают клетки гигантских размеров (более 25 мкм) с нежной хроматиновой структурой ядер, базофильной цитоплазмой. Созревание нейтрофилов замедленно, среди последних много гигантских миелоцитов и метамиелоцитов, гиперсегментированных нейтрофилов, мегакариоциты больших размеров, с гиперсегментированными ядрами, содержащие тромбоциты. Указанная картина костного мозга характерна для:

А. В12-дефицитной анемии В. железодефицитной анемии Д. всех перечисленных

Б. эритроцитарной энзимопатии Г. острого эритромиелоза заболеваний

3.177. В костномозговом пунктате найдено: миелокариоцитов 15тыс/мкл, лимфоцитов 65% единичные гранулоциты и эритробласты, повышенный процент плазматических клеток, липофагов, содержащих бурый пигмент. Мегакариоциты не обнаружены. Указанная картина костного мозга характерна для:

А. апластической фазы острого лейкоза В. парциальной красноклеточной аплазии Д. всего

Б. апластической анемии Г. хронического миелолейкоза перечисленного

3.178. В костномозговом пунктате: количество клеточных элементов умеренно снижено, созревание гранулоцитов не нарушено, мегакариоцитопоэз сохранен. Л/Э индекс равен 4:1. Указанная картина костного мозга характерна для:

А. анемии Фанкони В. апластической анемии Д. ни одной из перечисленных

Б. анемии Даймонда-Блекфана Г. всех перечисленных анемий анемий

3.179. Мужчина 52 лет, жалобы на боли в костях, в крови моноцитоз (20%), СОЭ - 80 мм/ч, на рентгенограмме костей черепа мелкие множественные дефекты. В пунктате грудины количество плазматических клеток увеличено до 50%. Предположительный диагноз:

А. острый лейкоз Б. анемия В. миеломная болезнь Г. агранулоцитоз Д. микросфероцитоз

3.180. Мальчик 10 лет, поступил с подозрением на острый лейкоз. Состояние тяжелое, кожа бледно-желтушная, склеры иктеричные, башенный череп, высокое стояние твердого неба, печень и селезенка увеличены. Анализ крови: выраженная нормохромная анемия, микросфероцнтоз, ретикулоцитоз (8%), лейкоциты до 19 тыс/мкл, сдвиг до миелоцитов (3%), тромбоциты в норме. В миелограмме эритробластоз. Наиболее вероятный диагноз :

А. острый лейкоз В. микросфероцитарная Г. инфекционный мононуклеоз

Б. апластическая анемия гемолитическая анемия Д. миеломная болезнь

3.181. Костный мозг беден клеточными элементами, миелокариоциты почти полностью отсутствуют, обнаруживаются ретикулярные клетки, лимфоциты, плазматические клетки, единичные базофилы. Указанная картина характерна для :

А. инфекционного мононуклеоза В. апластической анемии Д. железо дефицитной анемии

Б. хронического миелолейкоза Г. болезни Вальденстрема

3.182. Больной 22 года, клиника острого живота. Анализ крови: гемоглобин немного снижен, СОЭ в пределах нормы, лейкоциты 25х10⁹/л, в лейкоцитарной формуле бластные клетки составляют 87%. Это характерно для :

А. инфекционного мононуклеоза В. апластической анемии Д. всех перечисленных заболеваний

Б. острого перитонита Г. острого лейкоза