Раздел 3. Гематологическиеисследования

3.1. Унифицирований метод подсчета эритроцитов: Г. автоматическом счетчике и в камере Горяева

3.2. Источником ошибок при подсчете эритроцитов в камере Горяева могут служить: Д. все перечисленное

А. подсчет клеток ранее, чем через одну минуту после заполнения камеры Б. образование сгустка, поглотившего часть клеток

В. меньшее количество сосчитанных квадратов, гемолиз эритроцитов

Г. неправильное притирание покровных стекол

3.3. Источником ошибок при определении СОЭ могут служить: Д. все перечисленное

А. неправильное соотношение между цитратом В. наклонное положение капилляра в штативе

натрия и кровью Г. несоблюдение температурного режима

Б. образование сгустка

3.4. К ускорению СОЭ не приводят:

Д. увеличение концентрации желчных кислот

3.5. При микросфероцитозе кривая Прайс-Джонса:

Б. сдвигается влево

3.6. При овалоцитозе и мегалоцитозе изменяются: Г. оба диаметра

3.7. Наследственные дефекты мембраны эритроцитов приводят к: Д.все перечисленное верно

А. микросфероцитозу В. стоматоцитозу

Б. овалоцитозу Г. акантоцитозу

3.8. Эритроцитоз, вызванный повышенным образованнем эритропоэтина, характерен для: Д. Всего перечисленного

А. анемий при печеночной недостаточности В. болезни и синдрома Иценко-Кушинга

Б. полицитемии Г. гипергидратации

3.9. Для определения количества ретикулоцитов рекомендуется методика окраски: Д. пробирке и на окрашенном стекле во влажной камере

3.10. Для выявления зернисто-сетчатои субстанции ретикулоцитов рекомендуется краситель:

А. бриллиант-крезиловый синий

3.11. Увеличение количества ретикулоцитов имеет место при: В.гемолитическом синдроме

3.12. Не сопровождается повышением количества ретикулоцитов в периферической крови:

В. анемия при лучевой болезни

3.13. Основную массу ретикулоцитов в периферической крови здорового человека составляют: Д. пылевидные

3.14. Ретикулоцитоз не наблюдается при:

А. микросфероцитарной гемолитической анемии

3.15. Для фиксации мазков крови не используются: Г. этиловый спирт 70%

3.16. Для окраски мазков крови применяются методы: Г. все перечисленные методы

А. по Нохту В. По Романовскому

Б. по Паппенгейму

Д. ни один из перечисленных

3.17. Гемоглобин можно определять методом:

А. поляриметрии

3.18. Наиболее точным и практически приемлемым методом определения содержания гемоглобина в крови является:

В. гемиглобинцианидным метод

3.19. Увеличение гемоглобина в крови наблюдается при:

А. первичных и вторичных эритроцитозах

3.20. Под абсолютным количеством лейкоцитов понимают:

Б. количество лейкоцитов в 1 л крови

3.21. Под "относительным нейтрофилезом" понимают:

А. увеличение процентного содержания нейтрофилов при нормальном абсолютном их количестве

3.22 . Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характереио для: Г. острых лейкозов

3.23. Подсчет клеток крови в гематологических анализаторах основан на следующем принципе:

А. кондуктометрическом

3.24. Молекула гемоглобина состоит из:В. гема и глобина

3.25. Гем представляет собой соединение железа с:

А. протопорфирином

3.26. Повышение гематокритной величины наблюдается при:

А. эрироцитозах

3.27. Лейкоцитоз наблюдается при:В. лейкозах

3.28. Показатель КШУ, регистрируемый гематологическими анализаторами, отражает изменение:

Г. различия эритроцитов по объему (анизоцитоз)

3.29. Подсчет мегакариоцитов костного мозга следует проводить в:

Б. камере Фукс-Розенталя

3.30. Стволовая кроветворная клетка обладает: Д. всеми перечисленными свойствами

А. полипотентностью - способностью к дифференцировке В. свойством регулировать кроветворение

по различным линиям кроветворения Г. способностью к самоподдержанию

Б. цитохимической инертностью

3.31. Стволовая клетка кроветворения в покое имеет морфологию:

А. малого лимфоцита

3.32. К элементам микроокружения костного мозга относятся:Д. все перечисленные клетки

А. ретикулярные клетки В. фибробласты

Б. макрофаги Г. остеобласты и остеокласты

3.33. Клетки стромы костного мозга выполняют: Д. все перечисленные

А. регуляцию гемопоэза В. функцию микроокружения

Б. опорную (механоциты) Г. трофическую функцию

3.34. Для эритробластов характерно: Д. все перечисленное

А. изменение цвета цитоплазмы (базофильная, оксифильная) в зависимости от гемоглобинизации

Б. отсутствие нуклеол в ядре

В. различный размер клетки, в зависимости от ее зрелости

Г. колесовидная структура хроматина ядра с последующей пикнотизацией

3.35. Среди клеток костно-мозгового пунктата эритробласты составляют в среднем: В. от 25 до 30%

3.36. Лейко-эритробластический индекс это:

А. отношение всех видов лейкоцитов костного мозга ко всем клеткам эритроидного ряда

3.37. В норме лейко-эритробластический индекс в среднем составляет:В. 3: 1

3.38. Увеличение бластов при клеточном или гиперклеточном костном мозге характерно для: В. острого лейкоза

3.39. Термин "анизоцитоз" означает изменение:

Б. диаметра эритроцитов

3.40. Анизоцитоз эритроцитов наблюдается при: Д. всех перечисленных заболеваниях

А. макроцитарных анемиях Г. метастазах новообразований в костный мозг

Б. миелодиспластических синдромах

В. гемолитических анемиях

3.41. Мегалобластический эритропоэз наблюдается при: Д. всех перечисленных состояниях

А. кризе аутоиммунной гемолитической анемии Г. раке желудка

Б. беременности

В. В-12 - фолиеводефицитной анемии

3.42. Клетки мегалобластического ряда отличаются от клеток эритробластического ряда: Д. всеми перечисленными признаками

А. большим размером Г. ранней гемоглобинизацией цитоплазмы

Б. отсутствием радиальной исчерченности ядра

В. обильной цитоплазмой

3.43. Гранулоциты образуются в:

Б. костном мозге

3.44. Тромбоциты образуются в:

Б. костном мозге

3.45. Повышенное количество сидероцитов в периферической крови и сидеробластов в костном мозге обнаруживается при: Б. правлении свинцом

3.46. В основу работы большинства гематологических анализаторов положены: Г. все выше перечисленные методы являются синонимами,

А. Метод Культера

Б. кондуктометрический метод

В. импеданстный метод Д. у каждой фирмы свой метод

3.47. Абсолютное увеличение количества базофилов в периферической крови характерено для:

Б. хронических миелопролиферативных заболеваний

3.48. Абсолютный нейтрофилез характерен для:В. сепсиса

3.49. Относительный лимфоцитоз наблюдается при:

А. токсоплазмозе

3.50. Абсолютный Моноцитоз характерен для:Г. моноцитарного и миеломоноцитарного лейкозов

3.51. Тромбоцитопения характерна для: Д. все перечисленное верно

А. краснухи новорожденных В. ДВС-синдрома

Б. лучевой болезни Г. ВИЧ-инфекции

3.52. Плазмоциты (2-4 %) в периферической крови обнаруживают при: Д. все перечисленное верно

А. вирусных инфекциях В. коллагенозах

Б. состояниях после облучения Г. новообразованиях

3.53. Клетки Березовского-Штернберга и Ходжкина в лимфоузлах - основные диагностические элементы:

А. лимфогранулематоза

3.54. В гемограмме: гемоглобин 100г/л; эритроцитов 3,4х10^12/л; лейкоцитов 36х10⁹/л; бластных клеток 42%; миелоциты 5%; метамиелоциты 1%; палочкоядерных 2%; сегментоядерных 20%; лимфоцитов 12%; моноцитов 8%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза: Г. бластного криза

3.55. В гемограмме: гемоглобин 130г/л; эритроцитов 3,9х10^12/л; лейкоцитов 12х10⁹/л; миелоцитов 3%; метамиелоцитов 1%; палочкоядерных 5%; сегментоядерных 60%; эозинофилов 5%; лимфоцитов 21%; базофилов 1%; моноцитов 6%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:

А. начальной

3.56. В гемограмме: гемоглобин 110 г/л; эритроцитов 3,7х10¹²/л; лейкоцитов 250х10⁹/л; миелобласты 4%; промиелоциты 2%; миелоциты 22%; метамиелоциты 7%; палочкоядерные 16%; сегментоядерные 35%; эозинофилы 5%; базофилы 2%; лимфоциты 4%; моноциты 3%; эритробласты 2 на 100 лейкоцитов. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:

Б. развернутой

3.57. В гемограмме: гемоглобин 120 г/л; эритроцитов 3,7х10¹²/л; лейкоцитов 40х10⁹/л; миелобластов 2%; миелоцитов 15%; метамиелоцитов 4%; палочкоядерных 17%; сегментоядерных 11%; эозинофилов 7%; базофилов 36%; лимфоцитов 6%; моноцитов 2%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:

В. обострения

3.58. Лейкоцитоз, обусловленный появлением бластов, выраженная нормохромная анемия, тромбоцитопения в периферической крови и гиперклеточный костный мозг с большим количеством бластов (60%) характерны для:

А. острого лейкоза

3.59. Гиперлейкоцитоз, абсолютный лимфоцитоз, умеренная нормохромная анемия, в костном мозге до 70% лимфоцитов характерно для:

Б. хронического лимфолейкоза

3.60. Выраженная анемия, лейкопения, нейтропения, единичные плазматические клетки в пери-­ ферической крови, плазмоцитоз в костном мозге. Цитологическая картина характерна для:

В. миеломной болезни

3.61. Лейкоцитоз за счет незрелых гранулоцитов, миелобластов, промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов характерен для:

Б. хронического миелолейкоза

3.62. Прогрессирующая нормохромная анемия, нормальное количество лейкоцитов, в лейкограмме миелобласты. В костном мозге большое количество эритробластов, мегалобластов, миелрбластов. Гемограмма характерна для:

Б. эритромиелоза

3.63. Костный мозг клеточный, индекс Л/Э=1/2; эритропоэз нормобластический; индекс созревания эритробластов = 0,4. Индекс созревания нейтрофилов = 0,9. Такая картина костного мозга характерна для:

Б. хронической постгеморрагической анемии

3.64. Костный мозг клеточный, индекс Л/Э =1/2, выраженная гиперплазия эритробластов, нормобластический тип кроветворения, индекс созревания эритробластов = 0,8, индекс созревания нейтрофилов = 0,9, мегакарио-цитарный росток неизменен. Пунктат костного мозга характерен для:

А. острой постгеморагической анемии в фазе

костномозговой компенсации

3.65. Для варианта миелодиспластического синдрома - рефрактерной анемии характерно:

Г. гиперклеточный костный мозг

3.66. Дизгемопоэз может наблюдаться при: Д. всех перечисленных заболеваниях

А. миелодиспластическом синдроме В. циррозе печени

Б. В₁₂- фолиево-дефицитной анемии Г. хроническом вирусном гепатите

3.67. Диагностика алейкемических форм острого лейкоза проводится по:

Б. трепанобиопсии подвздошной кости

3.68. Для установления варианта острого лейкоза наибольшее значение имеет: Г. цитохимический метод

3.69. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим показателем является:

А. миелопероксидаза

3.70. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определение:

В. неспецифической эстеразы, подавляемой NaF

3.71. Для эритромиелоза характерна пролиферация в костном мозге:

В. эритробластов и миелобластов

3.74. Для периферической крови при остром эритромиелозе характерны:

А. лейкопения Б. анемия В. эритробластоз Г. миелобластоз Д. все перечисленное

3.73. Для ялейкемического варианта острого лейкоза в периферической крови характерно все перечисленное, кроме:

Б. гиперлейкоцитоза

3.74. Лейкозным клеткам при промиелоцитарном лейкозе присущи: Д. все перечисленное

А. анизоцитоз В. причудливая форма ядра

Б. обильная азурофильная зернистость, палочки Г. базофильная окраска цитоплазмы

Ауэра I

3.75. Для лейкограммы при хроническом мнелолейкозе не характерно:

А. увеличение числа лимфоцитов и плазмобластов

3.76. При хроническом моноцитарном лейкозе в картине крови характерен:

Б. абсолютный моноцитоз

3.77. Для лейкограммы обострения хронического миелолейкоза не характерно:

А. уменьшение количества бластных элементов

3.78. Наиболее характерными клинико-лабораторными показателями волосатоклекточного лейкоза являются: Д. все ответы правильные

А. спленомегалия В. анемия

Б. лейкопения, лимфоцитоз Г. фиброз костного мозга

3.79. При хроническом лимфолейкозе чаще, чем при других лейкозах наблюдается:

А. аутоиммунная гемолитическая анемия

3.80. При остром лейкозе наиболее характерным показателем периферической крови является:

А. анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз с присутствием бластных форм

3.81. Для острого эритромиелоза наиболее характерны:

Г. нормо- или гиперхромная анемия, тромбоцитопения, лейкопения и эритробластоз

3.82. Для развернутой стадии хронического миелолейкоза наиболее характерны:

В. гиперлейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до миелоцитов, промиелоцитов, миелобластов

3.83. Для типичного течения хронического лимфолейкоза наиболее характерны:Г. лейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом

3.84. Выраженная тромбоцитопения с геморрагическим синдромом часто сопровождает:

А. острый лейкоз

3.85. По морфологии бластных клеток может быть диагностирован вариант острого лейкоза: Г. промиелоцитарный

3.86. В период полной ремиссии острого лейкоза в миелограмме бластные клетки не должны превышать:Б. 5%

3.87. При остром лимфобластном лейкозе бластам свойственны положительные реакции: Д. гранулярная ШИК-реакция

3.88. При остром Т-лимфобластном лейкозе, бластам свойственны цитохимические реакции: Г. все перечисленные реакции

А. гранулярная ШИК-реакция В. реакция на кислую

Б. реакция на кислую фосфатазу неспецифическую эстеразу Д. все ответы неправильные

3.89. При остром миелобластном лейкозе бласты характеризуются признаками: Д. всем перечисленным

А. реакцией на миелопероксидазу В. реакцией на хлорацетатэстеразу

Б. диффузным типом ШИК-реакции Г. реакцией на липиды

3.90. Маркером острого промнелоцигарного лейкоза является цитохимическая реакция на: В. кислые сульфатированные

3.91. Клетки при остром промиелонитарном лейкозе отличаются от нормальных промиелоцитов: Д. все перечисленное верно

А. сетчатым расположением хроматина в В. наличием клеток со складчатыми уродливыми ядрами

ядре Г. наличием в цитоплазме палочек Ауэра

Б. ядерным полиморфизмом

3.92. Для острого миеломонобластного лейкоза характерны положительные реакции: Г. все перечисленные

А. на альфа-нафтилацетатэстеразу В. диффузная РА5-реакция Д. ни одна из перечисленных

Б. на липиды

3.93. При остром монобластном лейкозе бласты характеризуются всеми перечисленными положительными цитохимическими реакциями,к роме: Б. на альфа-нафтилацетатэстеразу, не подавляемую фторидом натрия м

3.94. Эритрокариоцитам костного мозга при остром эритромиелозе присущи положительные реакции:Г. на сидеробласты и сидероциты

3.95. Стернальная пункция может не содержать информации при форме миеломной болезни:

А. солитарной миеломе

3.96. Цитохимическим маркером острого плазмобластного лейкоза является:Д. все перечисленное неверно

А. гликоген В. неспецифическая эстераза

Б. миелопероксидаза Г. кислая фосфатаза

3.97. Высокий процент плазматических клеток в костном мозге наблюдается при:В. миеломной болезни

3.98. Характерные изменения миелограммы при остром лейкозе:

А. бластоз

3.99. Для миелограммы при остром лейкозе свойственны:

А. редукция эритропоэза

3.100. При острых лейкозах миелограмме не характерны: Г. все перечисленное

А. нормальная дифференцировка гранулоцитов В. базофильно-эозинофильный комплекс Б. клетки цитолиза

3.101. Гемограмма при острых лейкозах характеризуется:

А. бластозом

3.102. Гемограмме при остром лейкозе не свойственно В. тромбоцитоз

3.103. Для гранулоцитов характерна: Д. все перечисленное

А. нейтрофильная специфическая зернистость В. базофильная специфическая зернистость

Б. нейтрофильная и базофильная специфическая Г. эозинофильная специфическая зернистость

зернистость

3.104. Неэффективный эритропоэз при остром эритромиелозе, миелодиспластическом синдроме может подтверждаться с помощью цитохимической реакции на:

А. гликоген

3.105. Неэффективный эритропоэз наблюдается при: Д.всех перечисленных заболеваниях

А. остром эритромиелозе В. гемолитической анемии

Б. миелодиспластическом синдроме Г. мегалобластной анемии

3.106. Властные клетки характеризуются ядерно-цитоплазматическим соотношением:

Б. в пользу ядра

3.107. Миелобласт выделяют по следующим морфологическим признакам: Д. по совокупности перечисленных признаков

А. правильная округлая форма клетки Г. базофильная цитоплазма с включением

Б. нежносетчатая структура ядра азурофильной зерничтости, палочек Ауэра

В. наличие в ядре нуклеол

3.108. Гиперплазия мегакариоцитарного аппарата наблюдается при:

Б. эритремии

3.109. Костномозговое кроветворение в развернутую стадию хронического миелолейкоза н е характеризуется:

А. снижением миелокариоцитов

3.110. При хроническом миелолейкозе нейтрофилы имеют следующие морфологические и цитохимические особенности: Д. все перечисленное

А. скудная или очень грубая цитоплазматическая В. асинхронное созревание ядра и цитоплазмы

зернистость Г. снижение активности щелочной фосфатазы

Б. анизоцитоз клеток

3.111. Клеточным субстратом властного криза при хроническом миелолейкозе могут быть: Д. все перечисленные клетки

А. миелобласты В. эритробласты, мегакариобласты

Б. монобласты Г. лимфобласты

3.112. В дифференциальной диагностике сублейкемической формы хронического миелолейкоза и остеомиелофиброза имеют значение исследование: Д.все перечисленное

А. лейкограммы В. цитогенетическое

Б. щелочной фосфатазы нейтрофилов Г. трепанобиоптата

3.113. Тени Гумпрехта отмечаются в крови при:

А. хроническом лимфолейкозе

3.114. Рh-хромосома (филадельфийская) характерна для:

А. хронического миелолейкоза

3.115. Хроматин ядер лимфоцитов при синдроме Сезари имеет следующую структуру:

Б. мозговидную

3.116. Для волосатоклеточного лейкоза специфичной является цитохимическая реакция на:

Б. кислую фосфатазу, неингибируемую тартратом натрия

3.117. Цитохимическим маркером неэффективного эритропоэза является:В. сидеробласты

3 118. Для гемограммы при хроническом миелолейкозе характерно: Д. все перечисленное

А. увеличение незрелых гранулоцитов В. относительная лимфоцитопения

Б. базофильно-эозинофильный комплекс Г. нейтрофилез

3.119. Для миелограммы при хроническом миелолейкозе характерно:

А. гиперклеточность Б. бластоз В. эритробластоз Г. аплазия Д. все перечисленное

3.120. Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе свойственны:

А. абсолютный лимфоцитоз В. клетки цитолиза Д. ничего из перчисленного

Б. относительная нейтропения Г. все перечисленное

3.121. Возможный исход хронического миелолейкоза:

А. бластный криз В. аплазия Д. все перечисленное

Б. гематосаркома Г. остеомиелосклероз

3.122. Гемограмме при эритремии свойственно:

А. бластемия Б. лейкопения В. эритроцитоз Г. лимфоцитоз Д. все перечисленное

3.123. Эритремии не свойственно:

А. низкая СОЭ В. эритроцитоз Д. нет правильного ответа

Б. повышение вязкости крови Г. высокая СОЭ

3.124. Возможные исходы эритремии:

А. бластный криз Б. гематосаркома В. миелофиброз Г. тромбоз Д. все перечисленное

3.125. Возможный исход хронического лимфолейкоза:

А. гематосаркома В. аплазия Д. ничего из перечисленного

Б. миелофиброз Г. все перечисленное

3.126. Возможный исход миелофиброза:

А. бластный криз Б. гематосаркома В. аплазия Г. остеосклероз Д. все перечисленное

3.127. Для гемограммы при миелофиброзе характерны:

А. эозинофильно-базофильный комплекс Г. ускоренная СОЭ

Б. относительный лимфоцитоз Д. анемия, умеренный нейтрофилез, тромбоцитоз

В. моноцитоз

3.128. Для миелограммы при миелофиброзе характерны:

А. бластоз В. увеличение числа мегакариоцитов Д. снижение числа гранулоцитов

Б. эритробластоз Г. увеличение зрелых нейтрофилов

3.129. Обострение хронического миелолейкоза характеризуется

А. миелемией В. тромбоцитопенией Д. всеми перечисленными признаками

Б. анемией Г. гиперлейкоцитоз

3.130. Под определением "кленовое" происхождение лейкозов понимают:

А. приобретение клетками новых свойств В. потомство мутированной клетки Д. все

Б. анаплазия лейкозных клеток Г. разнообразие форм лейкозных клеток перечисленное

3.131. Клеточным субстратом синдрома Сезари являются:

А. Т-лимфоциты Б. В-лимфоциты В. НК-клетки Г. моноциты Д. макрофаги

3.132. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установить:

А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза Г. все перечисленное

Б. степень дифференцировки бластных клеток Д. нет правильного ответа

В. принадлежность клеток к опухолевому клону

3.133. Иммунофенотипирование бластных клеток позволяет определить:

А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза Г. все перечисленное Б. степень дифференцировки бластных клеток Д. верны пункты А и Б

В. принадлежность клеток к опухолевому клону

3.134. Анизоцитоз - это изменение:

А. формы эритроцитов В. содержания гемоглобина в эритроците Д. всех перечисленных

Б. количества эритроцитов Г. размера эритроцита параметров

3.135. Пойкилоцитоз - это изменение:

А. формы эритроцитов В. интенсивности окраски эритроцитов Д. всех перечисленных

Б. размера эритроцитов Г. объема эритроцитов параметров

3.136. К развитию микросфероцитоза могут привести:

А. наследственный дефект белков мембраны эритроцитов

Б. повреждение эритроцитарной мембраны эритроцитарными антителами

В. наследственный дефицит эритроцитарных энзимов

Г. все перечисленное верно

Д. все перечисленное неверно

3.137. Подсчет эритроцитов рекомендуется проводить сразу после взятия крови при:

А. железодефицитных анемиях В. апластических анемиях Д. всех перечисленных анемиях

Б. гемолитических анемиях Г. В12- дефицитных анемиях

3.138. Наибольшее значение в дифференциальной диагностике иммунного и наследственного микросфероцитоза имеет:

А. определение осмотической резистентности эритроцитов Г. все перечисленное

Б. эритроцитометрические исследования Д. ни один из перечисленных методов

В. проба Кумбса

3.139. Низкий цветовой показатель наблюдается при:

А. эритроцитопатии В. иммунной гемолитической анемии Д. во всех перечисленных случаях

Б. талассемии Г. фолиеводефицитной анемии

3.140. Низкий цветовой показатель характерен для:

А. свинцовой интоксикации В. пароксизмальной ночной гемоглобинурии Д. нет правильного

Б. железо дефицитной анемии Г. всех перечисленных заболеваниях ответа

3.141. Цветовой показатель 1,0 или близкий к 1,0 отмечается при:

А. апластической анемии Г. во всех перечисленных заболеваниях

Б. эритроцитопатии Д. ни при одном из перечисленных заболеваний

В. острой постгеморрагической анемии

3.142. Высокий цветовой показатель отмечается при:

А.В 12-дефицитной анемии Г. всех перечисленных заболеваний

Б. фолиеводефицитной анемии Д. ни при одном из перечисленных

В. наследственном отсутствии транскобаламина

3.143. Среднее содержание гемоглобина в эритроците повышено при:

А. мегалобластной анамии В. анемии при злокачественных опухолях Д. все перечисленное

Б. железодефицитной анемии Г. все перечисленное верно неверно

3.144. Средний объем эритроцита увеличен:

А. железодефицитная анемия В. гемоглобинопатии Д. все перечисленное верно

Б. талассемия Г. В12-дефицитная анемия

3.145. Анизоцитоз эритроцитов отмечается при:

А. макроцитарной анемии Г. метастазах новообразований в костный мозг

Б. миелодиспластическом синдроме Д. все перечисленное верно

В. железодефицитной анемии

3.146. Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 характерны:

А. пойкилоцитоз В. базофильная пунктация эритроцитов Д. все перечисленное

Б. мегалоцитоз Г. эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота

3.147. При наследственном микросфероцитозе эритроциты характеризуются:

А. уменьшением среднего диаметра В. МСН в пределах нормы Д. всем перечисленным

Б. МСV в пределах нормы Г. увеличением толщины

3.148. Для В12-дефицитных анемий характерны:

А. тромбоцитоз В. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево Д. все

Б. анизохромия Г. лейкопения с нейтропенией и относительным лимфоцитозом перечисленное

3.149. Причиной гиперсегментации нейтрофилов не может быть:

А. дефицит фолиевой кислоты Г. дефицит железа

Б. дефицит витамина В-12 Д. хронический миелолейкоз

В. наследственные аномалии сегментации нейтрофилов

3.150. Увеличение количества миелокариоцитов наблюдается при:

А. хронических миелопролиферативных заболеваниях Г. гемофилиях

Б. иммунных тромбоцитопениях Д. всех перечисленных заболеваниях

В. апластических анемиях

3.151. Резкое снижение количества миелокариоцитов в костном мозге наблюдается при:

А. анемии Фанкони В. миелотоксическом агранулоцитозе Д. ни при одном из

Б. цитостатической болезни Г. всех перечисленных болезнях перечисленных

3.152. Признаки мегалобластического кроветворения могут наблюдаться при:

А. аутоиммунной гемолитической анемии В. дифиллоботриозе Д. всех перечисленных

Б. эритромиелозе Г. раке желудка заболеваниях

3.153. Мегалобластический тип кроветворения при гемолитических анемиях обусловлен :

А. дефицитом витамина В12

Б. нарушением кишечной абсорбции витамина В12 и фолиевой кислоты

В. В12- ахрестическим состоянием

Г. повышенной потребностью в фолиевой кислоте и/или витамине В-12 из-за с интенсивного эритропоэза

Д. всеми перечисленными причинами

3.154. В мазке костного мозга индекс Л/Э 1:2 , индекс созревания эритрокариоцитов 0,4. Это характерно для:

А. острого эритромиелоза В. лейкемоидной реакции Д. всех перечисленных состояний

Б. железодефицитной анемии Г. гипопластической анемии

3.155. Гемоглобин выполняет функцию :

А. транспорта метаболитов В. транспорта кислорода и углекислоты Д. транспорта микроэлементов - Б. пластическую Г. энергетическую

3.156. Гемоглобин является:

А. белком Б. углеводом В. хромопротеидом Г. липидом Д. минеральным веществом

3.157. В состав гемоглобина входят :

А. углеводы и белки В. липиды и белки Д. витамины

Б. порфирины и белки Г. микроэлементы и белки

3.158. Белковой частью гемоглобина является :

А. альбумин Б. трасферрин В. церулоплазмин Г. глобин Д. гаптоглобин

3.159. У взрослого человека можно получить методом электрофореза виды гемоглобинов :

А. Нb Н и Нb F В. Нb A, Нb Е Д. Нb A, Нb D, Нb S

Б. Нb А, Нb А-2, Нb F Г. Нb S, Нb А, Нb F

3.160. Основным типом гемоглобина взрослого человека является :

А. Нb Р Б. Нb F В. Нb А Г. Нb S Д. Нb D

3.161. Патологическим типом гемоглобина не является:

А. Нb F Б. Нb S В. Нb М Г. Нb С Д. все перечисленное

3.162. Разделение гемоглобинов можно провести :

А. химическим методом Б. электрофорезом В. гидролизом Г. протеолизом Д. высаливанием

3.163. К производным гемоглобина относят все перечисленные вещества, кроме:

А. оксигемоглобина В. сульфогемоглобина Д. карбоксигемоглобина

Б. оксимиоглобина Г. метгемоглобина

3.164. Белковая часть гемоглобина "А" состоит из пептидных цепей:

А. альфа и бета Б. альфа В. бета Г. альфа и гамма Д. бета и гамма

3.165. Аномальным гемоглобином называется :

А. гемоглобин с измененной структурой гема Г. гемоглобин со снижением сродства к кислороду

Б. гемоглобин с включениями липидов Д. гемоглобин с увеличением сродства к кислороду

В. гемоглобин с измененной структурой глобина

3.166. Синтез в эритроцитах гемоглобина "S" сопровождается развитием :

А. апластической анемии В. мегалобластной анемии Д. нормохромной анемии

Б. гипохромной анемии Г. серповидно-клеточной анемии