- •Современные представления об этиологии болезни.
- •2.Болезнетворное воздействие физических факторов
- •3. Естественные и биологические барьеры. Понятие и составные элементы барьерной функций
- •4. Сосудистые реакции в очаге воспаления. Экссудация и эмиграция лейкоцитов. Медиаторы и модуляторы воспаления. Сосудистые реакции при воспалении
- •Эмиграция лейкоцитов.
- •5. Нарушение тканевого дыхания(наверное это)
- •6. Этиология повреждений. Травматический шок как пример общей реакции организма на повреждение клетки. Фазы травматического шока. Травматический шок
- •2. Патогенз воспаления.
- •7. Воспаление (этиология, патогенез, основные признаки)
- •Воспаление
- •8. Болезнетворное воздействие механических факторов
- •9. Специфические и не специфические выражения повреждения клеток. Патофизиологические механизмы клеточных дистрофий
- •10. История развития патофизиологии. Целлюлярная теория Вирхова. Целлюлярная теория Вирхова
- •11. Понятие иммунологической реактивности и резистентности. Влияние внутренних и внешних факторов на реактивность организма.
- •12. Понятие болезни, периоды развития. Формы и течения патологического процесса.
- •13. Врожденные аномалии и их отличия от наследственных аномалий
- •14. Терминальные состояния. Анабиоз как особое состояние организма.
- •15. Болезнетворное действие биологических факторов.
- •16. Предмет и задачи патофизиологии и ее связь с другими дисциплинами. Эксперимент – как основной метод патофизиологии. Предмет и задачи патологической физиологии.
- •17. Болезнетворное действие химических факторов. Причины болезни, обусловленные неправильным кормлением, содержанием и эксплотацией.
- •18. Понятие патогенеза. Общие механизмы возникновения и развития болезни.
- •Основные механизмы возникновения и развития, болезней
- •19. Защитно – компенсаторные процессы при повреждениях.
- •20. Пути распространения болезнетворных агентов в самом организме. Значение вида, пола, возраста и конституции в патологии.
- •21. Классификация болезней.
- •22. Патофизиологические процессы в тканях. Трансплантация
- •Гипербиотические процессы.
- •2. Гипобиотические процессы.
- •23. Приспособительные механизмы и восстановления нарушенных функций. Восстановление нарушенных функций.
- •24. Понятие о патогенезе анафилаксии
- •25. Иммунитет и его виды Иммунитет
- •26. Понятие иммунологической реактивности и толерантности. Иммунологическая толерантность
- •27. Классификация воспаления и его значение для организма. Воспаление
- •28. Определение лихорадки, ее этиология и значение для организма. Лихорадка
- •29. Патология тепловой регуляции. Гипертермия и гипотермия.
- •Гипотермия
- •30. Общая этиология и нарушения обмена веществ при печеночной недостаточности.
- •Воспаление
- •33. Аллергия и ее виды. Активная и пассивная сенсибилизация. Аллергические болезни.
- •34. Патогенез лихорадки.
- •35. Взаимоотношение опухоли и организма. Опухоли их классификация.
- •37. Этиология и патогенез эндокринных расстройств, стресс и общий адаптационный синдром.
- •Нарушение функции гипофиза.
- •Нарушение функции надпочечников.
- •3.Нарушение функции щитовидной железы.
- •Нарушение функции околощитовидных (паращитовидных) желез.
- •Нарушение функции поджелудочной железы.
- •Нарушение функции половых желез.
- •Общий адаптационный синдром.
- •39. Пороки сердца (виды, этиология, клинические проявления)
- •Пороки клапанов сердца
- •40. Расстройства пищеварения в преджелудках у жвачных (виды, этиология, клинические проявления)
- •Нарушение моторной функции преджелудков.
- •41.Нарушение функции гипофиза (виды, этиология, клинические проявления)
- •42. Анафилактический шок, его особенности у разных видов животных. Анафилактический шок.
- •Нарушения проводимости сердца.
- •44. Патологическая физиология обмена энергии. Нарушение основного обмена. Нарушения основного обмена.
- •45. Патология дыхания. Нарушение вентиляции легких. Виды, этиология и патогенез отдышек. Нарушения дыхания
- •46. Нарушение внутрисекреторной функции половых желез.
- •47. Расстройства кровообращения в малом круге. Этиология и патогенез.
- •49. Патофизиология нервных клеток
- •Специфические механизмы повреждения нейронов
- •50. Патология тромбоцитов.
- •Тромбоцитозы
- •Абсолютные тромбоцитозы
- •Относительные тромбоцитозы
- •Значение тромбоцитозов
- •51. Расстройство двигательной функции нервной системы. Понятие и виды гиперкинезов. Нарушения нервной деятельности.
- •52. Нарушение чувствительности. Понятие и виды гипо-, гипер- и парестезии.
- •53. Боль, ее патогенез и защитное значение.
- •Значение боли
- •• Сигнальное значение боли.
- •• Патогенное значение боли.
- •Причины боли
- •Виды боли
- •54. Этиология и патогенез нарушений основных функций почек.
- •Основные заболевания почек.
- •55. Значение типологических особенностей нервной системы в патологии. Невроз. Невроз.
- •56. Этиология нарушений нервной деятельности.
- •57. Нарушение участия печени в белковом обмене.
- •58Виды пневмоторакса:
- •63Виды, этиология и патогенез периодических типов дыхания.
- •62Нарушения функций вегетативной нервной системы
- •63Виды, этиология и патогенез периодических типов дыхания.
- •65Нарушение функций однокамернрго желудка и сычуга
- •66Ретикулярная формация и средний мозг
- •67. Количественные и качественные изменения состава эритроцитов. Классификация и характеристика анемий.
- •68. Нарушения высшей нервной деятельности.
- •69. Нарушение возбуждения сердца ( этиология и патогенез).
- •70. Нарушения жирового обмена. Ожирение
- •Нарушения жир. Обмена.
- •71. Расстройство дыхания при патологии легких. Пневмония. Отек и эмфизема легких.
- •72. Отек и водянка, их классификация, патогенез и значения для организма.
- •73. Этиология и характеристика проявлений недостаточности кровообращения
- •74. Нарушение функции верхних дыхательных путей. Чихание. Этиология и патогенез асфиксий
- •76. Нарушения функций пищевода.
- •78. Нарушение кислотно-щелочного равновесия. Ацидоз и алкалоз.
- •79. Этиология и патогенез нарушения водного обмена. Нарушения водного обмена.
- •80. Нарушение функции околощитовидной железы.
- •81. Нарушение функции щитовидной железы. Нарушение функции щитовидной железы.
- •82. Нарушение барьерной и антитоксической функции печени
- •83. Желтуха (виды, этиология, патогенез)
- •84. Гипо- и авитаминозы жирорастворимых витаминов.
- •86. Желчекаменная болезнь
- •87. Качественные и количественные изменения лейкоцитов. Лейкоз
- •88.Расстройство пищеварения вызванное нарушением секреции пищеварительных желез.
- •89. Расстройство пищеварения в ротовой полости. Нарушение функций пищевода.
- •90.Этиология и патогенез диспепсии
- •93. Механизмы компенсации при недостаточности кровообращения.
- •94. Виды и этиология миопатий.
- •95. Патология перикарда.
- •97. Расстройство кровообращения при нарушении функции кровеносных сосудов. Гипер- и гипотензия. Шок, коллапс, обморок.
- •98.Этиология и патогенез атеросклероза
- •99. Этиология, патогенез гепатитов и циррозов печени.
- •100. Нарушение всасывательной и моторной функции кишечника. Этиология и виды непроходимости кишечника.
- •Нарушение аппетита.
- •102. Этиология и виды кровотечений, его последствия для организма. Кровотечение
- •103. Инфаркт, его этиология и патогенез.
- •104. Этиология и патогенез и последствия тромбозов
- •105. Виды, этиология, патогенез и последствия эмболий. Коллатеральное кровообращение.
- •106. Нарушение основных функций почек
- •107. Общие формы нарушения мочеотделения и патологические составные части мочи
- •110. Этиология, патогенез и признаки недостаточности почек.
- •111. Основные заболевания почек:пиелонефрит, нефроз, амилоидоз почек, нефросклероз.
11. Понятие иммунологической реактивности и резистентности. Влияние внутренних и внешних факторов на реактивность организма.
І. Реактивность – способность организма отвечать изменением жизнедеятельности на воздействие окружающей среды. В результате реактивности в организме вырабатывается резистентность,т .е. устойчивость к болезнетворным факторам.
Причины: при недостатке кислорода учащается пульс, дыхание; при перегревании – усиливается теплоотдача и понижается теплопродукция.
Виды реактивности:
физиологическая (зависит от пола, возраста, условий содержания животного и д.) – женские особи более устойчивы к недостатку кислорода, кровопотерям, голоданию; у молодняка реактивность понижена.
патологическая (зависит от тех же факторов, но проявляется под действием необычных раздражителей).
II Иммунологическая реактивность – способность организма отвечать на вещества антигенной природы (белки, полисахариды, нуклеопротеиды, микроорганизмы) и генетически чужеродные клетки и ткани.
Иммунологическая реактивность проявляется иммунитетом. Иммунитет – невосприимчивость организма к заболеванию с помощью образовавшихся в нем антител.
а) Антигены – вещества различной природы, несущие на себе признаки генетической чужеродности.
Свойства антигенов:
Чужеродность – антиген должен быть для организма чужеродным;
Антигенность – способность антигенов вызывать синтез антител;
Иммуногенность – способность антигенов вызывать формирование иммунитета (в основном для антигенов инфекционной природы);
Специфичность – способность антигенов вступать в реакцию с соответствующими им антителами. Специфичность бывает:
видовая – связана с видовыми особенностями животного;
групповая – связана с различиями меду животными одного вида (н-р, по группам крови);
типоспецифичность – связана с типовыми особенностями микроорганизмов (у пневмококка много типов по антигенам);
функциональная специфичность – родство белков, выполняющих у разных видов животных одну функцию (инсулин).
Антитела – белки, которые образуются клетками лимфоидных органов в ответ на попадание в организм антигенов, парентеральным путем и вступающие с ним в специфическую реакцию.
Антитела делятся на:
агглютины – вызывают склеивание антигенов
преципитины – вызывают осаждение антигенов на антителах
лизины – вызывают лизис антигенов (РСК)
антитоксины – антитела разрушают токсины
Обсанины – антитела ускоряют фагоцитоз
Сывороточные антитела называют иммуноглобулинами (Jg). Их 5 классов: Jg A, Jg M, Jg G, Jg E, Jg D.
Jg G – (80% от всех Jg) – они вырабатываются на введение вирусов, бактерий, экзотоксинов.
Jg M – (7-10%) – появляются в крови самыми первыми при попадании в организм антигенов.
Jg A – (10-15%) – находятся в сыворотке крови, слизистых дыхательных путей, ЖКТ, мочеполовых органах, в молозиве, слюне, поте и др.
Jg D и Е – (0,2%) – участвуют в аллергических реакциях.
При попадании в организм антигеннов в течение 3-4дн антитела не обнаруживаются. В этот период организм воспринимает и изучает антигены, происходит синтез и накопление антител в иммунологических органах.
б) Иммунная система представлена лимфоидными органами, которые подразделяются на центральные (тимус, фабрициева сумка у птиц, пейеровы бляшки, миндалины, костный мозг), периферические (лимфоузлы, селезенка, кровь).
Тимус (вилочковая, зобная железа). В нем образуются Т-лимфоциты (тимусзависимые) и гормоноподобные вещества, способствующие их созреванию. Тимус развит только у молодняка, с возрастом атрофируется.
Сумка Фабрициуса – развит у птиц до 7нед возраста. Синтезирует В-лимфоциты.
Пейеровы бляшки – лимф. Фолликулы в стенке тонкого кишечника – функциональный аналог сумка Фабрициуса (синтезируют В-лимфоциты).
Костный мозг – в нем образуются стволовые клетки, а из них все клетки крови.
Лимфоузлы – вырабатывают лимфоциты и ретикулярные клетки, выполняют барьерную функцию, участвуют в синтезе Jg.
Селезенка – вырабатывает антитела при в/в введении антигенов, участвует в иммунных реакциях.
Кровь - в ней содержатся:
Клетки, выполняющие функцию иммунитета.
Стволовые кроветворные клетки, являющиеся предшественниками всех иммунокомпетентных клеток. Они вырабатываются в красном косном мозге и разносятся по лимфоидным органам, в которых дифференцируются на Т- или В-лимфоциты. Большую роль в иммунитете играют малые лимфоциты (их 30-40% от всех лимфоцитов). Они распознают антигены и являются хранителями иммунологической памяти. Из лимфоцитов образуются плазматические клетки, синтезирующие антитела.
Плазматические клетки (плазмоциты) – находятся в большом количестве в мозговом веществе лимфоузлов ,селезенки, красном косном мозге. Синтезируют специфические Jg.
Ретикулярные клетки селезенки, лимфоузлов, костного мозга. Из них образуются плазматические клетки, лимфоциты и макрофаги. Основная их функция – фагоцитоз чужеродных частиц и передача обработанного антигена плазматическим клеткам (фагоцитоз – способность клеток захватывать, поглощать и переваривать чужеродные клетки).
Макрофаги – клеточные элементы, способные к фагоцитозу микроорганизмов, чужеродных клеток и их остатков. К ним относят:
Моноциты крови (подвижные макрофаги)
Клетки лимфоузлов, селезенки, красного косного мозга и печени
Макрофаги содержат ферменты и цитотоксические вещества. Они фагоцитируют чужие агенты и передают информацию о них Т- и В-лимфоцитам. Последние преобразуются в плазматические клетки, которые вырабатывают антитела.
Все макрофаги образуются в красном костном мозге. Они поступают в кровь в виде моноцитов, разносятся в ткани, где из них образуются: в соединительной ткани – гистиоциты, в печени – купферовские клетки, в лимфоузлах, селезенке и легких – свободные и фиксированные макрофаги.
в) Гуморальный иммунитет - невосприимчивость организма к антигенам в результате выработки антител-иммуноглобулинов.
Jg – белковые молекулы, состоящие из 4х полипептидных цепей: 2хлегких и 2х тяжелых.
В зависимости от структуры Jg подразделяются на классы: Jg A, Jg M, Jg G, Jg E, Jg D. Каждый класс имеет подгруппы: Jg G1, Jg G2 и т. д.).
Разные классы антител отличаются друг от друга по структуре, биологическим свойствам, по способности их проходить через тканевые структуры (Jg G1 способен переходить в молозиво). Кишечник новорожденных проницаем для всех антител. Jg разных классов распадаются с различной скоростью (5-20дн).
После попадания в организм антигенов вначале в крови появляется Jg М, затем Jg G, затем Jg A.
г) Клеточный иммунитет – формируется за счет секреции Jg клетками, происходящими из В-лимфоцитов.
П
ри
попадании в организм антигена он
корковый слой лимфоузлов
мозговой слой. При этом антиген поглощается
макрофагами, Т- и В-клетками, последние
преобразуются в плазматические клетки,
которые вырабатывают антитела.
При первом введении антигена – антител вырабатывается мало – вначале появляются Jg M, затем Jg G. При повторном введении антигена синтезируется много антител (в основном Jg G & Jg A).
Способность организма животных по-разному реагировать на введение антигена в зависимости от кратности его введения называется иммунологической памятью.
д) Иммунологическая толерантность – физиологическое состояние организма, характеризующееся его иммунной ареактивностью, т. е. отсутствием иммунного ответа на внедрение в организм антигена. Возникает при введении очень больших доз антигена, многократным постоянным поступлением малых доз антигена, у новорожденных (в результате недоразвития иммунной системы), искусственно – при трансплантации органов и тканей.
Толерантность к собственным клеткам организма обуславливается наличием специфических клеток-супрессоров.
