Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
1 курс стом. ф-т, биоорг. хим., Рус..doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.04.2025
Размер:
206 Кб
Скачать
☆

Ориентировочная карта для самостоятельного изучения студентами

учебной литературы при подготовке к занятию.

Содержание и последовательность действий

Указания к учебным действиям

1. Практическое изучение химических свойств карбоновых кислот.

1.1. В тетрадь протоколов опытов выписать алгоритм лабораторной работы.

1.2. Как и почему изменится цвет раствора КМnO4 при добавлении олеиновой кислоты?

2. Классификация карбоновых кислот.

2.1. Объяснить классификацию карбоновых кислот.

2.2. Назовите отдельных представителей монокарбоновых кислот.

3. Строение и свойства карбоновых кислот.

3.1. Реакции нуклеофильного замещения (Sn) возле sp2-гибридизированого атома углерода оксогруппы.

3.2. Реакции этерификации и их биохимическое значение.

3.3. Реакции амидирования и их биохимическое значение.

4. Строение и свойства дикарбоновых и трикарбоновых кислот.

4.1. Химические свойства.

4.2. Биологическое значение отдельных представителей карбоновых кислот (щавелевой, малоновой, янтарной, глутаровой, фумаровой).

Алгоритм лабораторной работы:

Реакция Вагнера.

В пробирку вмещают 2 кап. олеиновой кислоты, добавляют 2 кап. 5% раствора карбоната натрия (Na2CO3) и 2 кап. 2% раствора KMnO4. Стряхнуть пробирку несколько раз. Какие изменения наблюдаются с фиолетовой окраской раствора?

Запишите уравнение реакции.

Занятие 8.

Тема. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (ГИДРОКСИ-, КЕТО-, И ФЕНОЛОКИСЛОТЫ).

Актуальность темы: изучение физико-химических свойств гетерофункциональных соединений с учетом взаимного влияния функциональных групп и пространственного строения молекул имеет важное значение для понимания механизмов реакций обмена веществ, так как они являются интермедиатами. Качественные реакции на кетоновые тела имеют важное диагностическое значение.

Конкретные цели:

  1. Делать выводы и анализировать взаимосвязь между строением, конфигурацией и конформацией гетерофункциональных соединений.

  2. Объяснять классификацию и изомерию гидроксикислот.

  3. Интерпретировать зависимость реакционной способности гетерофункциональных соединений от природы химической связи и взаимного влияния атомов в молекуле..

  4. Интерпретировать механизмы реакций разных классов гетерофункциональных соединений, их превращения в биологических системах.

Ориентировочная карта для самостоятельного изучения студентами

учебной литературы при подготовке к занятию.

Содержание и последовательность действий

Указания к учебным действиям

1. Практическое изучение свойств гетерофункциональных соединений.

1.1. В тетрадь протоколов опытов выписать алгоритм лабораторной работы.

1.2. Оценить разницу в химическом поведении салола и аспирина при их взаимодействии с FeCl3. Аргументировать вывод.

2. Строение и свойства гидроксикислот.

2.1. Классификация и изомерия гидроксикислот.

2.2. Асимметричный атом углерода, хиральность, оптическая активность.

2.3. Энантиомеры. Диастереоизомеры.

2.4. Химические свойства и биологическое значение гидроксикислот и аминокислот.

3. Строение и свойства кетокислот.

3.1. Биологическое значение кетокислот и их производных.

3.2. Кетоновые тела, диагностическое значение их определения при сахарном диабете.

3.3. Кето-энольная таутомерия кетокислот и их производных.

4. Строение и свойства фенолокислот.

4.1. Салициловая кислота и ее производные как противовоспалительные и противомикробные средства.