- •II часть
- •1.Миниатюризация
- •1.1.Мотивация проведения исследований в области нт
- •1.2.Планы и стратегия развития
- •1.3.Границы изменения масштабов
- •1.4.Связь размеров структур с их функциональностью
- •1.4.1.Распределение атомов и связанные с этим свойства
- •1.4.2.Отношения величина - свойства
- •2.1.Введение
- •4 Связь размеров структур с их функциональностью
- •2.2.Биологические строительные блоки
- •2.2.1. Размеры строительных блоков и наноструктуры
- •2.2.2.Основные объекты нанобиотехнологии
- •2.2.3.Строительные блоки.Синтетические и биологические.
- •2.3.Принципы самосборки
- •2.3.1.Нековалентные взаимодействия
- •2.3.2.Межмолекулярная упаковка
- •2.3.3.Биологическая самосборка
- •2.4.1.Самосборка (Другой источник информации): Понятия и определения
- •2.4.2.Типы межмолекулярных взаимодействий
- •2.4.3.Измерение свойств веществ в наномировом масштабе.
- •3.Нанобиотехнология
- •3.1.Проблемы определения используемых понятий
- •3.2.Технологии типа от нано к био
- •3.3.Технологии типа от био к нано
- •3.4.Нанобиотехнология и молекулярные устройства
- •3.4.1.Общие вопросы
- •3.1. Основные направления развития биотехнологии
- •3.4.2. Молекулярные устройства.3.4.2.1. Общие вопросы
- •3.4.2.2.Молекулярные пинцеты
- •4.4.2.3.Ротаксаны и катенаны
- •4.4.2.4.Вращательное движение
- •4.4.2.5.Возвратно-поступательное движение
- •4.4.2.6.Схемы сборки путем нанизывания кольцевых молекулярных
- •4.Биотехнология, медицина и здравоохранение
- •4.1. Состояние исследований и разработок
- •4.2. Цели, проблемы и решения
- •4.3. Инфраструктура, стратегия и приоритеты
- •4.4. Достижения и новые парадигмы
- •4.4.1. Изучение особенностей биологических систем
- •4.4.2. Нанонаука и нанотехнология в процессах создания биологических тканей (тканевая инженерия)
- •4.4.3. Биологическое детектирование боевых отравляющих веществ
- •4.4.4. Флуоресцентные биологические метки на основе полупроводниковых нанокристаллов
- •4.5.5. Нанотехнология изготовления днк-чипов
- •4.5.Иомиметические нанотехнологии
- •4.5.1. Днк как строительный материал нанотехнологий
- •4.5.1.1. Направленная сборка с помощью днк
- •4.5.1.2. Днк как шаблон для молекулярной электроники
- •4.5.1.3. Моторы и наномашины на основе днк
- •4.5.2.1. Действие биологических моторов
- •4.5.2.2. Биологические моторы как часть синтетических систем
- •4.5.3. Искусственный фотосинтез
- •4.7. Использование наноустройств в космических исследованиях
- •5.2.1.Основные технические характеристики микроскопа "supra 60vp"
- •5.3. Сканирующая зондовая микроскопия
- •5.3.1. Общие принципы сканирующей зондовой микроскопии
- •5.4.Сканирующая зондовая микроскопия
- •5.5.Сканирующая туннельная микроскопия
- •5.7.Атомно-силовые измерения в биологических системах
- •6. Технология рекомбинантных днк
- •6.1.Векторы для Escherichia coli
- •6.2.Идентификация клонированных днк
- •6.3.Экспрессия эукариотических белков в е. Coli
- •6.4. Генетическая инженерия с участием других клеток-хозяев
- •6.5.Получение инсулина на основе методов генетической инженерии
- •6.6.Синтез соматотропина
- •6.7.Получение интерферонов
- •6.8.Генная инженерия растений
- •6.8.1.Получение трансгенных растений
- •6.8.1.6.Применение методов генетической инженерии для улучшения аминокислотного состава запасных белков растений
- •6.8.1.7.Повышение эффективности процесса фотосинтеза
- •6.8.1.8.Генно-инженерные подходы к решению проблемы усвоения азота
- •6.8.1.9.Устойчивость растений к фитопатогенам
- •6.8.1.10.Устойчивость растений к гербицидам
- •6.8.1.11.Устойчивость растений к насекомым
- •6.8.1.12.Устойчивость растений к абиотическим стрессам
- •6.9.1.Типы питания микроорганизмов
- •6.9.2.Типы энергетического обмена у микроорганизмов
- •6.9.3.Питательные среды для культивирования микроорганизмов
- •6.9.4.Источники углерода
- •6.9.5.Источники азота
- •6.9.6.Источники витаминов, гормонов и микроэлементов
- •6.9.7.Биохимические и биофизические факторы роста
- •6.9.8.Конструирование питательных сред для выращивания микроорганизмов
- •6.9.9.Технология приготовления питательных сред
- •6.9.10.Пастеризация как вариант термической стерилизации
- •6.9.11.Стерилизация фильтрацией
- •6.9.12Особенности культивирования эукариотических клеток в качестве продуцентов.
- •10. Что такое паспорт культуры?
- •1. Каковы причины введения международных правил в фармацевтическую практику?
- •9. Экобиотехнология
- •9.1. Введение
- •9.2. Состояние исследований и разработок
- •9.3. Цели, проблемы и решения
- •9.4. Инфраструктура, стратегия и приоритеты
- •9.5. Достижения и новые парадигмы
- •9.6.Биотехнология утилизации твердых отходов.
- •9.6.1. Биотехнология утилизации твердых отходов
- •9.6.2.Биотехнология очистки сточных вод
- •9.7.Биоэнергетика
- •9.8. Ксенобиотики и их биодеградация
4.4.3. Биологическое детектирование боевых отравляющих веществ
Дж. Мердэй1
Нанотехнология может внести коренные изменения в методы защиты от химического и биологического оружия. Например, объединение химических, физических и биологических подходов позволяет создать наноразмерные датчики
Рис. 4.6. Использование канареек в качестве индикаторов отравляющего газа (фото из газеты «Санкэй симбун»).
нового типа для обнаружения боевых биологических и химических средств. Такие устройства могут найти применение также в обычной медицинской практике и при ликвидации последствий природных катастроф. Необходи-
Рис. 4.7. Регистрация возбудителей сибирской язвы. При наличии возбудителя две наночастицы объединяются посредством участков ДНК, что приводит к изменению цвета суспензии (рисунок от С. Mirkin, Northwestern University).
мость разработки подобных датчиков не вызывает сомнений, поскольку, например, в известном инциденте с применением в 1995 г. террористами секты «Аум сенрике» химического оружия полиция для обнаружения нервно-паралитического газа использовала канареек (рис. 4.6). В рамках оборонных программ сейчас разрабатываются несколько типов таких датчиков. Две технологии уже близки к внедрению в производство и могут найти применение также в медицине.
По одной из этих технологий был создан колориметрический датчик биологических агентов ДНК, который успешно прошел испытания по обнаружению (рис. 4.7) возбудителей сибирской язвы и туберкулеза [11]. Новый датчик не только значительно проще и дешевле (примерно в 10 раз) существующих устройств, но и обладает повышенной чувствительностью — он может зарегистрировать расхождение в один нуклеотид для последовательности из 24 нуклео-тидов (для статистически достоверной идентификации необходимо определить последовательность из 17 нуклеотидов).
Предложена также нанотехнология (рис. 4.8) биохимического анализа с использованием АСМ. Иммунопроба, обладающая сэндвич-структурой, помещается на магнитной частице, прикрепленной к микрорычагу, регистри-
Рис. 4.8. АСМ с иммунопробой [13] (© 1996 American Vacuum Society)
рующему очень малые смещения [12]. В лабораторных условиях этот метод оказался в 100—1000 раз чувствительнее, чем используемые в настоящее время методики.
Оба описанных метода иммунологического анализа (колориметрический и магнитный) могут реализоваться в детекторных матрицах, обеспечивающих одновременное обнаружение большого числа патогенов. Например, присутствие магнитных частиц может регистрироваться описанными выше считывающими устройствами с эффектом ГМС [12].
4.4.4. Флуоресцентные биологические метки на основе полупроводниковых нанокристаллов
П. Аливисатос1
Уже более десяти лет ведутся интенсивные исследования, направленные на изготовление высокачественных наноразмерных коллоидных кристаллов из распространенных полупроводниковых материалов. В начальный период их основной целью было выявление закономерностей и размерных эффектов, связанных с квантовым удерживанием электронов и дырок. За прошедшие годы были достигнуть! значительные успехи как в методах получения кристал-
Рис.4.9. Применение полупроводниковых нанокристаллов в качестве биологических меток.
лов, так и в спекроскопических исследованиях, что позволило создать новый класс устойчивых макромолекулярных структур с легко регулируемой энергией излучения, в результате чего возможности практического использования такой технологии значительно расширились, и исследователи переключили свое внимание на оптоэлектронику. Затем было обнаружено, что коллоидные нанокристаллы могут использоваться в качестве флуоресцентных меток в экспериментах с биологической маркировкой, которые сейчас являются одним из самых важных и распространенных методов диагностики и визуализации. Согласно рис. 4.9, коллоидные нанокристаллы в качестве биометок превосходят используемые в настоящее время органические красители [14,15]. Это обстоятельство может обеспечить быструю коммерциализацию новой нанотех-нологии.
