- •II часть
- •1.Миниатюризация
- •1.1.Мотивация проведения исследований в области нт
- •1.2.Планы и стратегия развития
- •1.3.Границы изменения масштабов
- •1.4.Связь размеров структур с их функциональностью
- •1.4.1.Распределение атомов и связанные с этим свойства
- •1.4.2.Отношения величина - свойства
- •2.1.Введение
- •4 Связь размеров структур с их функциональностью
- •2.2.Биологические строительные блоки
- •2.2.1. Размеры строительных блоков и наноструктуры
- •2.2.2.Основные объекты нанобиотехнологии
- •2.2.3.Строительные блоки.Синтетические и биологические.
- •2.3.Принципы самосборки
- •2.3.1.Нековалентные взаимодействия
- •2.3.2.Межмолекулярная упаковка
- •2.3.3.Биологическая самосборка
- •2.4.1.Самосборка (Другой источник информации): Понятия и определения
- •2.4.2.Типы межмолекулярных взаимодействий
- •2.4.3.Измерение свойств веществ в наномировом масштабе.
- •3.Нанобиотехнология
- •3.1.Проблемы определения используемых понятий
- •3.2.Технологии типа от нано к био
- •3.3.Технологии типа от био к нано
- •3.4.Нанобиотехнология и молекулярные устройства
- •3.4.1.Общие вопросы
- •3.1. Основные направления развития биотехнологии
- •3.4.2. Молекулярные устройства.3.4.2.1. Общие вопросы
- •3.4.2.2.Молекулярные пинцеты
- •4.4.2.3.Ротаксаны и катенаны
- •4.4.2.4.Вращательное движение
- •4.4.2.5.Возвратно-поступательное движение
- •4.4.2.6.Схемы сборки путем нанизывания кольцевых молекулярных
- •4.Биотехнология, медицина и здравоохранение
- •4.1. Состояние исследований и разработок
- •4.2. Цели, проблемы и решения
- •4.3. Инфраструктура, стратегия и приоритеты
- •4.4. Достижения и новые парадигмы
- •4.4.1. Изучение особенностей биологических систем
- •4.4.2. Нанонаука и нанотехнология в процессах создания биологических тканей (тканевая инженерия)
- •4.4.3. Биологическое детектирование боевых отравляющих веществ
- •4.4.4. Флуоресцентные биологические метки на основе полупроводниковых нанокристаллов
- •4.5.5. Нанотехнология изготовления днк-чипов
- •4.5.Иомиметические нанотехнологии
- •4.5.1. Днк как строительный материал нанотехнологий
- •4.5.1.1. Направленная сборка с помощью днк
- •4.5.1.2. Днк как шаблон для молекулярной электроники
- •4.5.1.3. Моторы и наномашины на основе днк
- •4.5.2.1. Действие биологических моторов
- •4.5.2.2. Биологические моторы как часть синтетических систем
- •4.5.3. Искусственный фотосинтез
- •4.7. Использование наноустройств в космических исследованиях
- •5.2.1.Основные технические характеристики микроскопа "supra 60vp"
- •5.3. Сканирующая зондовая микроскопия
- •5.3.1. Общие принципы сканирующей зондовой микроскопии
- •5.4.Сканирующая зондовая микроскопия
- •5.5.Сканирующая туннельная микроскопия
- •5.7.Атомно-силовые измерения в биологических системах
- •6. Технология рекомбинантных днк
- •6.1.Векторы для Escherichia coli
- •6.2.Идентификация клонированных днк
- •6.3.Экспрессия эукариотических белков в е. Coli
- •6.4. Генетическая инженерия с участием других клеток-хозяев
- •6.5.Получение инсулина на основе методов генетической инженерии
- •6.6.Синтез соматотропина
- •6.7.Получение интерферонов
- •6.8.Генная инженерия растений
- •6.8.1.Получение трансгенных растений
- •6.8.1.6.Применение методов генетической инженерии для улучшения аминокислотного состава запасных белков растений
- •6.8.1.7.Повышение эффективности процесса фотосинтеза
- •6.8.1.8.Генно-инженерные подходы к решению проблемы усвоения азота
- •6.8.1.9.Устойчивость растений к фитопатогенам
- •6.8.1.10.Устойчивость растений к гербицидам
- •6.8.1.11.Устойчивость растений к насекомым
- •6.8.1.12.Устойчивость растений к абиотическим стрессам
- •6.9.1.Типы питания микроорганизмов
- •6.9.2.Типы энергетического обмена у микроорганизмов
- •6.9.3.Питательные среды для культивирования микроорганизмов
- •6.9.4.Источники углерода
- •6.9.5.Источники азота
- •6.9.6.Источники витаминов, гормонов и микроэлементов
- •6.9.7.Биохимические и биофизические факторы роста
- •6.9.8.Конструирование питательных сред для выращивания микроорганизмов
- •6.9.9.Технология приготовления питательных сред
- •6.9.10.Пастеризация как вариант термической стерилизации
- •6.9.11.Стерилизация фильтрацией
- •6.9.12Особенности культивирования эукариотических клеток в качестве продуцентов.
- •10. Что такое паспорт культуры?
- •1. Каковы причины введения международных правил в фармацевтическую практику?
- •9. Экобиотехнология
- •9.1. Введение
- •9.2. Состояние исследований и разработок
- •9.3. Цели, проблемы и решения
- •9.4. Инфраструктура, стратегия и приоритеты
- •9.5. Достижения и новые парадигмы
- •9.6.Биотехнология утилизации твердых отходов.
- •9.6.1. Биотехнология утилизации твердых отходов
- •9.6.2.Биотехнология очистки сточных вод
- •9.7.Биоэнергетика
- •9.8. Ксенобиотики и их биодеградация
4.5.2.2. Биологические моторы как часть синтетических систем
Замечательная производительность биологических моторов навела на мысль использовать их в синтетических наноустройствах (в настоящее время не создано ни одного синтетического молекулярного мотора, хоть сколько-нибудь сопоставимого по эффективности с природными машинами). Недостатком таких систем может быть необходимость работать в условиях, приближенных к физиологическим. Интеграция биологических молекулярных моторов в синтетические наноустройства находится в стадии доказательства принципиальной осуществимости, и поэтому до создания работоспособных устройств дело пока не дошло. Тем не менее уже продемонстрирована принципиальная возможность изъять биологические моторы из их биологического контекста, после чего они продолжают работать с той же высокой эффективностью, что и внутри клетки.
Возможно самая разработанная схема использования биологических моторных белков в синтетическом окружении стала следствием разработки метода исследования белковых линейных моторов, известного как анализ подвижности. Например, при испытании на скольжение слой белков линейных моторов фиксируют на некой поверхности. Наиболее распространенными моторами для подобных испытаний являются кинезины. После их обездвиживания моторы приводят в контакт с раствором, содержащим микротрубочки. Поверхностная плотность кинезинов должна быть достаточна высока, а микротрубочки должны быть достаточно длинны, чтобы к каждой микротрубочке оказались присоединены по меньшей мере три молекулы белка. Если добавить в раствор топливо в виде молекул АТФ, микротрубочки начнут непрерывное движение вдоль поверхности, приводимое от кинезиновых моторов.
Например, можно представить себе поверхность, покрытую кинезином, как набор молекулярных челноков, перемещающих молекулы с места на место по поверхности. Но на пути к практической реализации данного подхода необходимо преодолеть два препятствия. Во-первых, надо найти способ направлять движение микротрубочек в том направлении, куда необходимо направить груз. А во-вторых, нужно найти способ нагружать и разгружать микротрубочки.
Рис.4.8.
Один из предложенных способов направлять движение микротрубочек состоит в селективной адсорбции моторных белков на заранее проложенный «путь». Этого можно добиться, например, с помощью электронно-лучевой литографии, фотолитографии или даже одним из методов мягкой литографии, проведя по поверхности линии, на которые и будут селективно адсорбироваться моторные белки. Вместо этого можно воспользоваться особенностями топографии: если бы моторные белки адсорбировались только понизу физических каналов, то движение микротрубочек оказалось бы ограничено направлением, задаваемым этими каналами. Еще один способ направлять движение микротрубочек мог бы состоять в использовании внешнего поля. Электрическое поле могло бы прикладываться с помощью структурированной матрицы электродов на поверхности. Применение магнитного поля стало бы возможным в том случае, если бы микротрубочки можно было закрепить на магнитных микросферах.
Загрузка молекул на микротрубочки могла бы осуществляться с помощью специфического спаривания белок-лиганд. Одна из демонстраций принципиальной осуществимости этого способа состоит в закреплении шариков, покрытых стрептавидином, на микротрубочках с биотином, которое становится возможным благодаря специфическому взаимодействию между биотином и стрептавидином. Однако, откровенно говоря, для того, чтобы превратить испытания на скольжение в механизм направленного движения в работоспособных нано-устройствах, предстоит проделать очень большую работу.
Другим захватывающим примером интеграции биологических моторов в синтетические системы является использование поворотной части мотора АТФ-синтазы, Fl-АТФазы (рис. 9.10). На рис. 9.10 показан массив наноструктури-рованных никелевых столбиков, изготовленных методом электронно-лучевой литографии. С помощью самосборки на каждый из таких столбиков монтируется поворотный мотор. И наконец, за счет специфической связи между биотином и стрептавидином к каждому из моторов крепится никелевый нанопро-пеллер. Полученные структуры начинают раскручиваться после воздействия на них раствором АТФ.
