Заключение

На основании критического анализа данных литературы и сравнительной оценки уровня требований и методик анализа, включенных в нормативные документы и зарубежные фармакопеи на лекарственные средства производных азепина и диазепина, установлено, что уровень требований и методы анализа указанной группы препаратов достаточно совершенны и позволяют объективно оценить их качество. Перспективными для контроля чистоты лекарственных средств являются методы жидкостной и тонкослойной хроматографии, которые характеризуются высокой чувствительностью и объективностью. Вопросы хроматографического разделения лекарственных веществ и возможных примесей являются одной из основных и до сих пор еще недостаточно решенных проблем жидкостной и тонкослойной хроматографии. Поэтому исследования в этом направлении в настоящее время являются актуальными.

Идентификация данной группы проводится методами ВЭЖХ, ТСХ, УФ- и ИК-спектроскопии, отличающимся доступностью, простотой методик анализа, экспрессностью, высокой чувствительностью, воспроизводимостью, низкой токсичностью. Идентификацию проводят также химическими методами.

Количественное определение лекарственных веществ исследуемой группы препаратов проводится титриметрическим методом: ацидиметрией в среде ледяной уксусной кислоты, муравьиной кислоты или уксусного ангидрида, диметилформамида. Указанный метод являются длительными, трудоемкими, токсичными, но не требует дорогого оборудования и дорогих реактивов. Анализ лекарственных форм ряда препаратов исследуемой группы проводится спектрофотометрическим методом, отличающимся доступностью, простотой методик анализа, экспрессностью, высокой чувствительностью, воспроизводимостью, низкой токсичностью. Более широкому использованию данного метода для анализа субстанций препятствует отсутствие образцов сравнения. Также количественное определение проводится методами ВЭЖХ, ТСХ

Список использованных источников

1. Мелентьева, Г.А. Фармацевтическая химия/ Г.А. Мелентьева, Л.А. Антонова. – М.: Медицина, 1985. - 480 с.

2. Психотропные средства. [Электронный ресурс] / Режим доступа: http:// www.microsoft.com. - Дата доступа: 04.03.2008.

3. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия / В. Г. Беликов. – Пятигорск, 2003. – 714 с.

4. Кукес В. Г. Клиническая фармакология фармакотерапия /В. Г. Кукес, А. К. Стародубцев. – М.: Гэотар-Медиа, 2006. – 634 с.

5. Машковский М. Д. Лекарственные средства / М. Д. Машковский. – М.: Новая волна, 2005.- 1206 с.

6. Арзамасцев А. П. Фармацевтическая химия / А. П. Арзамасцев.- М.: Гэотар-Медиа, 2006. – 636 с.

7. Взаимосвязь между физико-химическими свойствами и фармакокинетическими параметрами производных 1,4-бензодиазепина/ А. А. Литвин [и др.]//Хим.-фарм. журн. –т.38, №11. - 2004. – с. 3-5.

8. Солдатенков А. Т. Основы органической химии лекарственных веществ / А. Т. Солдатенков, Н. М. Колядина, И. В. Шендрик. – М.: Химия, 2001.- 189 с.

9. Ф. Гейс. Основы тонкослойной хроматографии в 2 т. / Ф. Гейс. Пер. с англ. М.А. Кошевник, Б.П. Лапина/ Под ред. проф. В.Г. Березкина. – М.: Химия, 1999. - 751с.

10. Стыский, Е.Л. Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография / Е.Л. Стыский, Л.Б. Ициксон, Е.В. Брауде. –М.: Химия, 1986. -214 с.

11. Аналитическая хроматография/К.И.Сакодынский [и др.]. М.: Химия, 1993. - 464 с.

12. Спутник Хроматографиста. Методы жидкостной хроматографии / О.Б РУДАКОВ [и др.]; под. ред. Селемеиев В.Ф. – Воронеж: Водолей, 2004. - 528 с.

13. The United States Pharmacopeia, (The USP 24th Ed.), version 4.2 [Электрон. ресурс]. – Электрон. текстовые дан. и прогр. (245 Мб). Maryland, 2000. – 1 электрон. опт. диск (CD-ROM).

14. British Pharmacopeia – 2001, version 5.0 [Электронный ресурс]. – Электрон. текстовые дан. и прогр. (177 Мб). – Norwich, 2001. – 1 электрон. опт. диск (CD-ROM).

15. Международная фармакопея 3-е издание / Женева: ВОЗ, 1981. – 604 с., 1983. – 364 с., 1990 – 435 с. 1-3 т.

16. Полярографическое определение лекарственного препарата нозепама и его электрохимические свойства/ Т. Р. Челидзе [и др.]//Хим.-фарм. журн. –т.39, №8. -2005. – с. 48-50

17. Г.И.Барам. Высокоэффективная жидкостная хроматография в контроле качества лекарственных средств Г.И.Барам [и др.] // Фарматека. - 2002, № И, с. 71-74.

18. ГИ.Барам. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины/ ГИ.Барам [и др.]. // Фарматека. - 2003, т. 135, №1,с.75-79.

19. European Pharmacopoeia – 2002, version 4.0 [Электронный ресурс ]. –электрон. текстовые дон. и прогр. (246 Мб). - 2002. -1 электрон. опт. диск. (CD-ROM).

41