- •Аналитикалық химияға кіріспе
- •Сапалық химиялық талдау Сапалық талдау әдістерінің жіктелінуі
- •Аналитикалық реакциялар мен реагенттер
- •Талдаудың жүйелік және бөлшектеу әдістері
- •Катиондардың аналитикалық топтары және элементтердің периодтық жүйесі
- •Аниондардың аналитикалық топтары
- •І аналитикалық топ аниондарының жеке реакциялары
- •Ерітінділердегі химиялық реакцияларға жалпы сипаттама
- •Идеалды және реалды жүйелер
- •Материалдық балланс және электронейтралдық принципы
- •Талдаудағы протолиттік реакциялар. Бренстед-Лоуридің протолиттік теориясы
- •Күшті және әлсіз протолитер
- •Қышқылдар мен негіздер ерітінділерінің рН-ын есептеу. Буферлі жүйелер
- •Буферлі жүйелердің рН-ын есептеу
- •Сандық талдаудың мақсаттары мен міндеттері. Титрметриялық талдаудың негіздері
- •Титриметриялық анализ әдістерінің классификациясы (жіктелуі)
- •Титриметрлік талдау
- •Титрметрлік талдаудағы протолиттік реакциялар
- •Көппротонды қышқылдар мен негіздерді және олардың тұздарын титрлеу.
- •Титрлеуге қажетті индикаторды таңдау
- •Индикаторлық қателіктер
- •Комплекс түзу тепе-теңдіктері
- •Комплексті иондарды түзу жэне ыдырату процестеріне түрлі жағдайлардың әсері
- •Комплексометриялық титрлеу әдісі.
- •Комплексонометрлік титрлеу қисықтары
- •Металохромды индикаторлар
- •Тотығу-тотықсыздану тепе-теңдігі
- •Тотығу-тотықсыздану реакциялардың бағытын анықтау
- •Тотығу-тотықсыздану потенциалға әртүрлі жағдайлардың әсері
- •Тотығу-тотықсыздану титрлеуі әдістері.
- •Тотығу-тотықсыздану әдісіндегі титрлеу қисықтары.
- •Жиі қолданылатын тотығу-тотықсыздану титрлеу әдістері.
- •Кейбір жиі пайдаланылатын тотығу-тотықсыздану индикаторлары
- •Гетерогенді тепе-теңдік.
- •Нашар еритін қосылыстардың ерігіштігі
- •Тұнба түзілу процесіне әсер ететін жағдайлар
- •Тұнбаларды еріту шарттары
- •Комплекстүзу және тотығу-тотықсыздану реакциялардың
- •Титрметрлік талдауда тұнба түзу реакциялардың қолдануы
- •Эквивалентті нүктені анықтау жолдары
- •Сандық анализ. Гравиметрлік әдіс
- •Тұнбаның ластануы.
- •Тұндыру және тұндырылған түрге қойылатын талаптар.
- •Химиялық талдаудың метрологиялық негіздері Аналитикалық сигнал, оны өлшеу
- •Химиялық анализдің қателері. Қателер классификациясы
- •Жүйелі қателер
- •Кездейсоқ қателер
- •Анализ нәтижелерінің дұрыстығы, жинақтылығы, қайталанымдылығы, дәлдігі, орта мән және стандартты ауытқу
- •Стьюдент коэффициенттері (t p, f)
- •Оптикалық талдау әдістері
- •Электромагниттік толқын табиғаты
- •Электромагниттік сәулеленудің корпускулалық қасиеті
- •Молекулярлы адсорбциялық спектроскопия
- •Жарық жұтудың негізгі заңы
- •Жарық жұту заңынан ауытқылар себептері
- •Аддитивтілік заңы
- •Анализдің практикада қолданылуы
- •23 Дәріс Потенциометрия және потенциометрлік титрлеу әдісі
- •Потенциометрияда қолданылатын электродтар
- •Индикаторлық электродтар
- •Шыны электроды
- •Сұйық мембраналы электродтар
- •Қатты мембраналы электродтар
- •Индикаторлық электродтардың негізгі сипаттамалары
- •Потенциометрлік титрлеу әдісі
- •Вольтамперометрлік әдістер.Полярография
- •Полярографиялық әдісті талдауда қолдану
- •Инверсионды вольтамперометрия
- •Бөлу және концентрлеу әдістері
- •Экстракция
- •Хроматографиялық талдау әдістері
Қатты мембраналы электродтар
Екі топқа бөлінеді:
Гомогенді мембраналы электродтар
Гетерогенді мембраналы элекродтар
Мембрана ретінде қатты төкөткізгіш қосылыс қолданылады. Жиі қолданылатын монокристалдық линтанфторидті электрод.
EF-=E0F- - RT/nF lnaF-
Гетерогенді мембраналы электродта ионселективті қасиеті бар зат полимерлі матрицаға бекітіледі.
Мысалы, Сl- селективті электродта AgCl –тұзы силикон каучугіне бекітіледі.
Индикаторлық электродтардың негізгі сипаттамалары
Электродтық функция
Анықтау шегі
Потенциалдың тұрақталу уақыты
Селективтілігі
Электродтық функция ол электродтық потенциалының потенциал анықтаушы ионның концентрациясына тәуелділігі
Е=f(pCA)
Бұл тәуелділік түзу сызықты болу керек және бұрыштық коэффиценті 0,059/n тең болса, онда тәуелділіктің Нернстік электродтық функциясы бар деп есептеледі.
E
0,059/n
pCA
E - pCA тәуелділігінің сызықты ауданында ғана потенциометрияда бұл электродты қолдануға болады.
Сонда анықтау шегі сызықтық ауданымен сипатталады. (Анықтау шегі =1*10-5М)
Потенциалдың тұрақтану уақыты ерітіндінің табиғатына байланысты бірнеше секундтан бірнеше минутқа дейін болуы мүмкін.
Неғұрлым потенциалдың тұрақталу уақыты төмен және ол ұзақ сақталса, электродтың сипаттамасы соғұрлым жоғары.
Аналитикалық практикада пайдаланатын электродтың потенциалы көбіне 1 минутта тұрақтанады, бұл жағдайда оның шамасы мах мәнінен 90% болады.
Селективтілігі
Электрод / ерітінді шекарасында негізгі компоненттермен қатар ерітіндідегі басқа иондар да алмасуы мүмкін.
Амем.+ Bерт ↔ Вмем + Аерт
А – негізгі компонент, В – қосымша ион.
lgKA/B = n(E2-E1)/0,059
KA-B=a(B)м*a(A)ерт/а(А)м*а(В)ерт
)
“B” компоненті болмаған жағдайда
“A” компоненті бомаған жағдайда
)
егер
а(А)=а(В)
шамасы
А+ -ионымен
анықталатын поенциал шамасына В+-
ионының әсерін сипаттайды.
Е Е1 А
В
Е2
рaA(B)
Потенциометрлік титрлеу әдісі
Потенциометрлік титрлеу әдісі (жанама потенциометрия) аналитикалық химияда кең қолданылады. Ол потенциаланықтаушы компонент пен титрант арасындағы химиялық реакция нәтижесінде электродтың тепе-теңдік потенциалының өзгерісін тіркеп, график бойынша эквивалентті нүктені анықтауға негізделген. Индикатор қолданып химиялық әдістермен титрлеуден артықшылықтары: жоғары сезгіштік және дәлдік, нәтижелердің жоғары қайталанылымдылығы және дұрыстығы, лай немесе боялған ерітінділерді титрлеуге мүмкіндік беретіні, қоспадан жеке компоненттерді дифференциалды және сатылы анықтауға мүмкіндік беретіні, титрлеу процесін автоматтандыруға болатындығы.
Потенциометрлік титрлеуді барлық титрлеу типтерінде қолдануға болады: қышқылды-негіздік, комплексонометрлік, тотығу-тотықсыздану және тұндыру титрлеудің эквиваленттік нүктелерін анықтау үшін.
Эквивалентті нүктені анықтау үшін әр-түрлі графикалық тәуелділіктерді қолданады: интегралды, дифференциалды, дифференциалдың екінші туындысы бойынша, Гран әдісі.
25 дәріс
