- •Технологический факультет
- •Дисциплине бд 416 "Теоретические основы и технология процессов переработки природных и попутных газов"
- •Для специальности 050721 "Химическая технология органических
- •Веществ и материалов"
- •Атырау – 2006
- •Содержание
- •5. Самостоятельная работа студентов под руководством
- •Учебно-методический комплекс
- •Модуль 1:
- •Лекция №1
- •Введение
- •Лекция 1 Выбор режима работы установок переработки природных газов Показатели качества продукции газопереработки
- •2. Конспект лекционных занятий
- •Лекция 2 Особенности проектирования и эксплуатации газоперерабатывающих установок и заводов
- •Хемосорбционные способы очистки газов от сероводорода и диоксида углерода Свойства кислых компонентов природных газов
- •Лекция 3 Классификация сернистых газов и процессов их очистки
- •Выбор поглотителей и технологических схем процессов очистки газов от сернистых соединений
- •Лекция 4 Очистка газов водными растворами диэтаноламина
- •Очистка газов водными растворами дигликольамина
- •Очистка газов водными растворами метилдиэтаноламина
- •Основные осложнения в работе установок очистки газов
- •Лекция 5 Борьба с пенообразованием на установках очистки газов
- •Очистка растворов аминов от различных примесей
- •Очистка газов от сероводорода и диоксида углерода физическими и комбинированными поглотителями. Процессы очистки газов физическими поглотителями
- •Очистка газов процессом Селексол
- •Лекция 6 Очистка газов процессом Сульфинол
- •Лекция 7 Очистка и осушка газов растворами гликолей
- •Очистка газов и конденсатов от тиолов
- •Очистка газов от тиолов трибутилфосфатом
- •Лекция 8
- •Производство газовой серы
- •Технологические схемы установок производства серы
- •Лекция 9 Технологические схемы установок производства серы
- •Очистка от сернистых соединений отходящих газов установок производства серы
- •Лекция 10 (продолжение)
- •Переработка газов низкотемпературной конденсацией. Общие вопросы низкотемпературной переработки газа.
- •Подготовка газа к низкотемпературной переработке
- •Установки низкотемпературной сепарации, работающие за счет изоэнтальпийного расширения газа
- •Лекция 11 Технологические схемы установок низкотемпературной конденсации с искусственным холодом
- •Установки низкотемпературной конденсации с изоэнтропийным холодильным циклом
- •Лекция 12 Продолжение
- •Сжатие газов низкого давления
- •Извлечение тяжелых углеводородов из газов с применением абсорбционных процессов
- •Основные требования к качеству абсорбентов и технологическим схемам абсорбционных установок
- •Выбор режима работы абсорбционных установок
- •Лекция 13 Технологические схемы абсорбционных установок
- •Лекция 14 Стабилизация газовых конденсатов Краткая характеристика газовых конденсатов
- •Стабилизация конденсата с применением ректификационных процессов
- •Анализ опыта эксплуатации установок стабилизации сернистых конденсатов
- •Анализ опыта эксплуатации установок стабилизации сернистых конденсатов (продолжение) Лекция 15
- •3. Практические занятия Практика №1 Тема: Параметры состояния газа
- •Некоторые теплофизические свойства газов
- •Практика №2 Тема: Важнейшие теплофизические свойства
- •Практика №3 Тема: Массовый, объемный и мольный состав газа
- •Практика №4 Тема: Печи и реакторы установок пиролиза нефтяного и газового сырья
- •На установках с подвижным слоем твердого теплоносителя
- •На установках с кипящим слоем твердого теплоносителя
- •Практика №5 Тема: Реакторы установок каталитической изомеризации
- •Практика №6 Тема: Реакторы установок полимеризации газообразных олефинов
- •Практика №7 Тема: Процесс каталитического алкилирования парафиновых и ароматических углеводородов олефинами
- •4. Лабораторные занятия Лабораторная работа №1
- •Методика проведения
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №2 Содержание растворенных в нефти газов
- •Лабораторная работа №3 Общий газовый анализ
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №4 Весовой газовый анализ
- •Методика проведения работы
- •Контрольные вопросы
- •Контрольные вопросы Лабораторная работа №5 Лабораторное определение характеристик природного газа
- •Методика проведения работы
- •Методика проведения
- •Контрольные вопросы
- •Лаборатория работа №7 Лабораторные исследования процесса очистки газа
- •Методика проведения
- •5. Самостоятельная работа студентов под руководством преподавателей (срсп)
- •Очистка газа
- •Установка очистки газа раствором моноэтаноламина
- •2. Газофракционирование
- •Абсорбционная газофракционирующая установка
- •Технологическая схема гфу непредельных углеводородов:
- •4. Технологическая схема пиролиза этановой и пропановой фракций
- •Технологическая схема отделения пиролиза этановой и пропановой фракции:
- •5. Схема установки сернокислотного алкилирования
- •6. Схема установки осушки газов гликолями
- •7. Схема установки адсорбционной осушки газов
- •8. Изомеризация парафиновых углеводородов
- •9. Технологическая схема очистки природного газа смесью этаноламина с этиленгликолями
- •10. Принципиальная технологическая схема установки Клауса
- •11. Принципиальная схема процесса Скот
- •12. Технологическая схема разделения природных газов
- •13. Принципиальная технологическая схема адсорбционного извлечения газового бензина
- •14. Полимеризация (олигомеризация) олефинов
- •15. Принципиальная схема компрессионной установки
- •6. Самостоятельная работа студентов (срс) План самостоятельной работы (срс)
- •7. Экзаменационные вопросы
- •Список рекомендуемой литературы
- •7.1. Основная литература
- •7.2 Дополнительная литература
Очистка газов водными растворами дигликольамина
Для очистки газов от сероводорода и диоксида углерода некоторое применение получил также процесс Эконамин, разработанный фирмой «Флюор», в котором в качестве поглотителя используются водные растворы дигликольамина (ДГА). Благодаря низкой вязкости и меньшей коррозионной способности ДГА для очистки газов можно применять раствор более высокой концентрации. Согласно данным массовая доля ДГА в растворе на различных установках составляет 35—95%, но предпочтительным считается 50—60%.
Принципиальная технологическая схема очистки газа раствором ДГА аналогична схеме аминовых установок. При этом вследствие повышенной растворимости в ДГА углеводородов раствор подвергают дегазации. Полученный газ подается на повторную очистку, которая может осуществляться за счет их рециркуляции в основной поток газа с помощью компрессора или в отдельной колонне, как это показано на рис. ,2.13. При этом в абсорбер К-2 подают раствор с более высокой температурой с тем, чтобы как можно меньше в газе растворялось углеводородов. С учетом этого выбирают также давление в дегазаторе.
Первые промышленные опыты по очистке газа раствором ДГА были проведены на установке производительностью 4700 мэ/ч .
Опыты в пилотной установке (диаметр 760 мм, 20 колпачковых тарелок) при давлении 6,1 МПа показали, что в очищенном газе содержание сероводорода составляло не более 5,7 мг/м3, а диоксида углерода — не более 0,1% (об.). В 1965г. моноэтаноламиновая промышленная установка была переведена на работу с ДГА. На очистку газ подавался из четырех разных месторождений, общее содержание кислых компонентов составляло от 2 до 5% (мол.). Переход на ДГА позволил уменьшить удельный расход поглотителя почти на 40% и соответственно снизить расход водяного пара и электроэнергии. Потери от уноса паров поглотителя очищенным газом были примерно в 4 раза меньше, чем этаноламина и составляли около 1,6 кг на 1 млн. м3 газа. Дигликольаминовая очистка газа обеспечивает также извлечение других серосодержащих компонентов — COS, CS2 и легких тиолов— значительно большее, чем растворы МЭА и ДЭА.
При содержании в газе менее 1,5% кислых компонентов очень трудно поддерживать необходимую температуру контактора в верхней части колонны. В этом случае удельный расход абсорбента становится меньше и за счет сорбции кислых ком понентов происходит повышение температуры контакта в верхней части колонны. Ухудшается процесс поглощения кислых компонентов на нижних ее тарелках, что приводит к повышению их содержания в товарном газе. Кроме того увеличиваются потери ДГА с очищенным газом.
При содержании в газе кислых компонентов более 2% г повышается расход раствора ДГА. При этом количество тепла, выделенного при сорбции, становится недостаточным для повышения средней температуры контакта в верхней части абсорбера. Таким образом, создаются условия для лучшего поглощения кислых компонентов в колонне, что позволяет получить газ с содержанием сероводорода менее 5,7 мг/м3.
Насыщенный раствор ДГА рекомендуется регенерировать под вакуумом (13,3—18 кПа) при 160— 170°С. При этом удаляется также продукт разложения, количество которого в регенерированном растворе допускается не более 2—4% (масс.)
При содержании в газе кислых компонентов 2-8 % (мол.) применение ДГА может оказаться более эффективным, чем аминовой очистки.
Использование 60%-го раствора ДГА позволяет достигать более высокой степени очистки газа, чем при использовании: 20—25%-них растворов аминов. Кроме того, снижается удельный расход раствора ДГА. Это приводит к снижению нагрузки по жидкости как в контакторе, так и отпарной колонне, а также к значительному уменьшению металлоемкости отпарной колонны, контактора и коммуникаций, возможно использование насосов с меньшей подачей.
При использовании ДГА расход водяного пара на 20% ниже, чем при очистке МЭА. Одновременно сокращается количество циркулирующей воды, используемой для охлаждения регенерированного раствора после рекуперативного теплообменника продуктов с верха десорбера.
ДГА применяют также при двухступенчатой очистке газа в комбинации с физическими поглотителями при высоком парциальном давлении кислых компонентов в газе (не менее 0,7 МПа). Сравнение двухступенчатой очистки и обычного процесса показало, что в первом случае капитальные затраты на 15 больше, а удельная стоимость очистки газа на 60% меньше .
Основным недостатком ДГА по сравнению с аминовыми поглотителями является высокая растворимость в нем пропана и тяжелых углеводородов. Кроме того, при дигликольаминовом процессе имеет место сравнительно большая коррозия оборудования.
