- •Итоговые по микре морфология и физиология бактерий
- •Строение бактериальной клетки.
- •2. Спора бактерий.
- •3. Белоксинтезирующая система бактерий.
- •Фазово-контрастная микроскопия.
- •5. Темнопольная микроскопия.
- •Основные отличия прокариотов от эукариотов.
- •Основные типы культур бактерий.
- •Определение методов микробиологической диагностики.
- •Признаки идентификации микроорганизмов.
- •12. Методы определения подвижности бактерий.
- •13. Структура пептидогликана.
- •15. В каких случаях употребляются термины «бактерии», «бациллы», «клостридии».
- •17. Методы выявления спор у бактерий.
- •18. Нумерическая таксономия.
- •19. Ферменты конститутивные, индуцибельные, репрессибельные.
- •20. Отличия между ядерным аппаратом прокариот и эукариот.
- •22. Клеточная стенка бактерий, ф-и.
- •23. Мини-клетки.
- •24. Типы дыхания бактерий, сущность и разница.
- •25. Строение и ф-и липополисахарида клеточной стенки.
- •26. Вид микроорганизма.
- •27. Архебактерии.
- •28. Классификация бактерий по морфологии и взаиморасположению.
- •29. Механизм деления бактерий. Время жизни клетки.
- •32. Классификация питательных сред.
- •33. Плазмиды.
- •34. Микроаэрофилы.
- •35. Причины чувствительности анаэробов к молекулярному о2 воздуха.
- •36. Состав среды Кита-Тароцци.
- •37. Состав и химизм работы среды Вильсон-Блэра.
- •38. Волютин.
- •39. Этапы выделения чистой культуры возбудителя.
- •40. Как изучают протеолитические св-ва бактерий.
- •41. Как изучают сахаролитические св-ва бактерий.
- •42. Методы культивирования анаэробов.
- •48. Какой состав имеют мпа и мпб?
- •49. Как судят о чистоте выделенной культуры микроорганизма?
- •50. Актиномицеты, морфология, друза.
- •51. Плесневые (нитчатые) грибы, родовые морфологические отличия.
- •52 И 58. Микроскопическая дифф. Диагностика малярии.
- •53. Назвать патогенных простейших из класса Flagellata. ?
- •54. Трипаносомы, морфология, заболевания.
- •55. Морфологические отличия дрожжей и Candida.
- •56. Токсоплазма, морфология, роль.
- •57. Амёбиаз, диагностика, морфология, жизненный цикл.
- •59. Чем отличается лейшманиальная форма лейшмании от лептомонадной?
- •60. Патогенные спирохеты, морфология, классификация.
- •61. Что такое стерилизация и дезинфекция?
- •62. Методы стерилизации.
- •63. Методы контроля качества стерилизации.
- •Инфекция. Иммунитет.
- •1. Патогенность микробов, опред-е. Вирулентность, измерение.
- •2. Иммунитет, понятие, класс-я.
- •3. Реакция связывания комплемента (рск), техника, учёт.
- •4. Основные группы факторов патогенности бактерий.
- •5. Главная система гистосовместимости человека (система мнс), основные локусы и ф-и.
- •6. Реакция иммунофлюоресценции прямая и непрямая, цели, учёт.
- •7. Гаптены, полугаптены, шлеппер, детерминантная группа (эпитоп).
- •8. Реакция агглютинации, использование.
- •9. Пример последовательности взаимодействий при иммуноферментной реакции.
- •10. Экзотоксины бактерий, их отличительные св-ва.
- •11. Серологические реакции, опред-е, назначение.
- •12. Диагностический титр сыворотки, применение.
- •13. Анатоксины, получение, использование.
- •14. Антигены, их основные св-ва. Полноценный и неполноценный антиген.
- •15. Зачем проверяют титр диагностической сыворотки в реакции с бактериями, выделенными от больного?
- •16. Факторы адгезии и колонизации бактерий, их природа и значение.
- •17. Что такое антитела? Молекулярное строение иммуноглобулина g, цепи, фрагменты.
- •18. Сущность иммуноферментного метода (ифм или ифа или рэма).
- •19. Анатомо-физиологические мех-мы врождённого иммунитета.
- •21. Развёрнутая реакция агглютинации, техника. Понятие о титре агглютигирующей сыворотки.
- •22. Состав нормальной микрофлоры толстого кишечника человека. Почему она является мощным фактором естественной резистентности?
- •23. Чем отличается первичный иммунный ответ от вторичного?
- •24. Реакция пассивной (непрямой) гемагглютинации (рпга), применение.
- •25. Ферменты защиты и агрессии бактерий, методы обнаружения.
- •26. Понятие о системе мононуклеарных фагоцитов, ф-и макрофагов.
- •27. Какие варианты реакции агглютинации применяются в качестве экспресс-методов диагностики инфекционных заболеваний?
- •28. Что такое факторы инвазии? Чем представлены?
- •29. Формы иммунного ответа. Иммунологическая толерантность, чем обусловлена?
- •30. Класс-я диагност. Серологич. Реакций по технике постановки и мех-му протекания.
- •31. Какие факторы патогенности являются «препятствующими фагоцитозу» и какие «подавляющие фагоцитоз»?
- •32. Формы иммунного ответа. Иммунологическая память, природа.
- •33. Понятие об иммунных сыворотках. Класс-я, получение, титрование, применение.
- •34. Методы определения токсигенности бактерий.
- •35. Формы иммунного ответа. Гиперчувствительность немедленного типа (гнт), мех-м, проявления.
- •36. Вакцины, понятие, класс-я, получение, использование.
- •37. Комплемент, состав, ф-и.
- •38. Как проходит процессинг антигена и его презентация иммунокомпетентным клеткам?
- •39. Реакция Кумбса, сущность, преимущества.
- •40. Пути активации системы комплемента.
- •41. Антигены микробной клетки. Для чего надо знать антигенное строение клетки?
- •42. Моноклональные антитела, св-ва, получение.
- •43. Фагоцитоз, мех-м, стадии. Понятие о завершённом и незавершённом фагоцитозе.
- •44. Трансплантационный иммунитет, какими клетками опосредуется?
- •45. Иммуносорбентные реакции, мех-м их протекания.
- •46. Субпопуляции т- и в-лимфоцитов, ф-и.
- •49. Инфекция, основные формы.
- •50. Формы иммунного ответа. Идиотип-антиидиотипические взаимодействия, сущность, значение.
- •47. Формы иммунного ответа. Отличительные особенности и природа гиперчувствительности замедленного типа.
- •48. Динамика развития инфекционного процесса. Причины хронизации инфекционного заболевания и формирования носительства.
- •51. Значение серологического и аллергического методов в диагностике инф. Заб-й.
- •53. Классы иммуноглобулинов. Основные отличия, участие в иммунных реакциях in vivo и in vitro.
- •54. Лимфокины, ф-и.
- •Вирусология
- •1. Что такое вирусы? Живые или неживые?
- •2. Как вирус проникает в клетку?
- •3. Какие вакцины – для профилактики гриппа?
- •4. Как происходит заражение вирусом гепатита в? Формы вирусных гепатитов.
- •5. С какой целью производят фаготипирование бактерий (стафилококков)?
- •6. Методы культивирования вирусов. Методы их типирования.
- •7. Аденовирусы, аденовирусная инфекция.
- •8. Вирусы – возбудители орз?
- •9. По каким признакам судят о размножении вирусов в культуре клеток?
- •10. Сущность иммуноферментного метода (ифм).
- •11. Типы вирусных гепатитов.
- •12. Какие серологические реакции применяются для диагностики гриппа?
- •13. Какие серологические реакции применяют для диагностики вирусных инфекций?
- •14. Какие вирусы вызывают острые кишечные заболевания?
- •15. Из каких этапов складывается процесс взаимодействия вируса с клеткой?
- •16. Типы вирусных геномов.
- •17. Арбовирусы. Какие типы флавивирусов вызывают энцефалит и омскую лихорадку?
- •18. Каковы методы микробиологической диагностики клещевого энцефалита?
- •19. Строение вируса, капсид, нуклеокапсид, типы симметрии.
- •20. Изменения каких наружных белков вируса гриппа приводят к появлению пандемических вариантов и почему?
- •21. Как устроен вирус гриппа?
- •22. Какая вакцина - против полиомиелита?
- •23. В каком возрасте делают прививки от полиомиелита?
- •24. Как выделить от больного гриппом возбудителя и установить его серотип?
- •25. Как устроен вирус полиомиелита, каковы способы заражения?
- •26. Какие методы применяются для диагностики вирусного гепатита а?
- •27. Какая р-я прим-ся для обнаружения hBs-Аг вируса гепатита в у б-х и носителей?
- •28. Какие вакцины используют для создания иммунитета против гепатита в?
- •29. Что такое возбудитель d (дельта)-гепатита?
- •30. Чем характеризуется возбудитель гепатитаА?
- •31. Как устроен вирус гепатита в? Обратная транскриптаза.
- •32. Какие мех-мы лежат в основе противовирусного иммунитета?
- •33. Как распознают т-киллеры клетки, инфицированные вирусом?
- •34. Какую роль играют вирусы Коксаки и есно?
- •39. Как проникает в орг-м вирус гриппа? Этапы размножения в клетке.
- •40. Каково значение гемагглютинина вируса гриппа?
- •42. Что такое лизогения и лизогенная конверсия? Какие фаги её вызывают?
- •44. Как бактериофаг может изменить генетические св-ва бактерии?
- •45. Первично-трипсинизированные культуры и перевиваемые культуры клеток.
- •47. Как онкогенные вирусы вызывают злокачественную трансформацию клеток? Протоонкоген и онкоген.
- •50. Специфическая профилактика бешенства. Препараты.
- •51. Микробиологическая диагностика бешенства.
- •52. Особенности репликации вирусов с 1 нитью днк.
- •53. Особенности репликации вирусов с 1 нитью рнк.
- •55. Сущность радиоиммунного метода.
- •1. Как происходит заражение вич?
- •2. Какие клетки поражает вич и какой рецептор имеют эти клетки? Мех-м развития вич.
- •3. Как устроен вич?
- •4. Сколько генов имеет вич, какие белки они контролируют?
- •5. С помощью какой серологической реакции можно определить вич?
- •6. Иммуноблотинг.
32. Формы иммунного ответа. Иммунологическая память, природа.
В ходе иммунного ответа формируется иммунологическая память. При этом часть Т- и В-лимфоцитов после взаимодействия с Аг сенсибилизируется, но не подвергается конечной дифференцировке. Далее сенсибилизированные клетки длительно сохраняются в лимфоидной ткани, храня память о специфичности контактировавшего с ними Аг.
После повторной встречи с тем же Аг, даже через много лет, произойдёт вторичный иммунный ответ, кот-й характеризуется интенсивным синтезом АТ плазматическими клетками лимфоидной ткани орг-ма.
Иммунологическая память поддерживается Т-клетками памяти.
Бустер-эффект – феномен интенсивного развития иммунного ответа на вторичное попадание Аг. Его используют для получение лечебных и диагностических сывороток с высокими титрами АТ (гипериммунные сыворотки). Для этого животных иммунизируют Аг, а затем проводят повторное, бустерное его введение. Применяют для профилактики туберкулёза.
Эффект иммунологической памяти составляет основу вакцинопрофилактики.
33. Понятие об иммунных сыворотках. Класс-я, получение, титрование, применение.
Содержат специфические АТ. Получают сыворотки путём многократной иммунизации лошадей. Сыворотка крови лошадей менее токсична для человека. Вначале животному вводят подкожно небольшие дозы Аг. Затем дозы увеличивают. Иммунизация прекращается после того, как у животного перестанет нарастать титр АТ на введение Аг. Через 10-12 дней производят кровопускание. Сыворотку консервируют, проверяют на стерильность, безвредность, кол-во белка, прозрачность. Очищают от балластных белков путём осаждения.
Сыворотки делятся на:
-
Антитоксические – обезвреживают белковые токсины бактерий.
-
Антимикробные – действуют на самих микробов.
Вводят в орг-м в/м и в/в. Доза зависит от длит-ти заболевания, состояния больного, клиники. Вводят также профилактически (столбняк). Антимикробные сыворотки в настоящее время используют для получения иммуноглобулинов, применяют для профилактики и лечения коклюша, скарлатины, кори, гепатита. Вводят по 1-2 мл.
34. Методы определения токсигенности бактерий.
Токсигенность – это способность бактерий продуцировать экзотоксины. Для накопления экзотоксина культуру выращивают на жидкой питательной среде, фильтруют, фильтрат испытывают на лабораторных животных (белые мыши, морские свинки, кролики). Морские свинки восприимчивы к туберкулёзу, дифтерии, чуме, сибирской язве. Мыши – к туляремии, чуме, ботулизму, столбняку, газовой гангрене.
Способы введения материала: подкожный, внутрикожный, накожный, внутримышечный, внутрибрюшинный, внутривенный, через рот, нос, в мозг.
Обязательно - вскрытие умерших животных. Из селезёнки и печени готовят мазки-отпечатки, из мозга делают посев. Также берут кровь у живых животных. Из крови получают эритроциты, сыворотку.
35. Формы иммунного ответа. Гиперчувствительность немедленного типа (гнт), мех-м, проявления.
ГНТ – характеризуется:
-
Реакции возникают через 15-30 мин после введения Аг в сенсибилизированный орг-м.
-
Реакции чаще протекают в крови, гладкой мускулатуре, органах, богатых кровеносными сосудами.
-
В крови есть АТ (IgE).
-
Возможен пассивный перенос гиперчувствительности с сывороткой крови сенсибилизированного больного.
ГНТ клинически проявляется в виде анафилактического шока, сывороточной болезни, атопий.
Анафилактический шок – В-зависимая гиперчувствительность, немедленно проявляющаяся после повторного введения Аг: резкое нарушение дыхания, клонические и тонические судороги, непроизвольное выделение мочи и кала, частый пульс, холодные конечности, ↑ t тела, отёки, боли в суставах, поражения ЦНС. Возможна смерть. Профилактика шока – лечебные сыворотки вводить дробно.
Сывороточная болезнь – в кровяном русле образуются иммунные комплексы и откладываются в стенке капилляров. Клиника: кожная сыпь, зуд, ↑ t тела, отёки, боли в суставах.
Атопии – проявления местных реакций; наследственные реакции. Встречаются только у человека. Профилактики нет. Развитие обусловлено образованием IgE в ответ на длительное воздействие аллергенов. Клиника: ринит, конъюнктивит, бронхиальная астма, отёк Квинке.