- •1.Объект, предмет и значения м/б контроля качества.
- •2.Задачи и цели м/б анализа качества пр-ции в современных усл-ях. Требования, предъявляемые промышленностью к м/б анализу.
- •3.Микробиологические показатели качества.
- •4.Санитарно-микробиологический контроль рыбы и рыбопродуктов.
- •8.Санитарно-микробиологический контроль плодов и овощей.
- •9.Санитарно-микробиологический контроль кондитерских и вкусовых продуктов.
- •11. Виды размножения м/о и их характеристика. Особенности размножения бактерий, дрожжей и мицелиальных грибов.
- •12. Классификация м/о. Основные подходы и критерии современной систематики м/о.
- •14. Строение и функции вирусов. Размножение вирусов.
- •13. Морфологические, культуральные и физиологические признаки м/о.
- •15. Методы качественного анализа микробиологической загрязненности пищевых продуктов.
- •16. Методы количественного анализа микрофлоры пищевых продуктов.
- •17. Общая схема определения количества мезофильных аэробных и факультативно анаэробных м/о методом культивирования.
- •18.Характеристика бактерий группы кишечной палочки. Общая схема определения количества бгкп.
- •19 Методы определения дрожжей и плесеней в пищевых продуктах.
- •20 Потенциально-патогенные и патогенные м/о, их характеристика и методы определения.
- •21 Отбор проб и порядок проведения микробиологических испытаний. Стадии микробиологических исследований пищевых продуктов.
- •22 Чистые культуры м/о и способы их выделения. Общая схема определения вида м/о.
- •23 Методы определения клебсиел, золотистого стафилококка и сальмонелл.
- •24 Методы определения клостридий, протея в мясных продуктах.
- •25. Характеристика методов посева и культивирования м/о. Периодическое и непрерывное культивирование м/о.
- •26. Микробиологические лаборатории, их оборудование, правила безопасности при работе в микробиологической лаборатории.
- •27. Микробиологические питательные среды, их классификация и м-ды контроля
- •28.Принципы культивирования м/о, виды питательных сред и принципы их составления.
- •29.Чистые культуры клеток, их получение и изучение свойств м/о.
- •30. Общие представления о метаболизме микробных клеток. Катаболизм и анаболизм.
- •31. Клеточное дыхание. Дыхательные субстраты. Аэробное и анаэробное дыхание
- •32. Стадии дыхания. Гликолиз. Брожение и его виды.
- •33. Цикл трикарбоновых к-т и дыхательная цепь переноса е.
- •34.Типы питания м/о. Питательные субстраты.
- •35.Ферменты и их роль в метаболизме м/о.
- •36. Санитарно-показательные м/о и м-ды их определения
- •37.Методика исследования смывов на предприятиях пищевой промышленности
- •40.Современные инструментальные методы анализа содержания и биомассы м/о.
- •41. Микроорганизмы (м/о) почвы и их характеристика.
- •42. Влияние физико-химических факторов среды на жизнеспособность м/о.
- •43.Стерилизация и пастеризация. Методы стерилизации и пастеризации пищевых продуктов.
- •44. Производственная санитария. Дезинфицирующие и моющие средства.
- •46. Основные органеллы бактериальных клеток.
- •47. Химический состав м/о. Биогенные хим. Элементы и их роль в клетке.
- •48.Рост м/о. Параметры роста клеточной популяции.
- •49.Фотосинтез. Характеристика фотосинтеза у бактерий.
- •50.Пищевые отравления и пищевые инфекции. Основные возбудители токсикоинфекции.
- •51.Профилоктические мероприятия и личная гигиена для предотвращения пищевых отравлений и пищевых инфекций.
- •52.Микробиологический контроль сырья, полуфабрикатов и готовой продукции.
- •53.Методы определения общего микробного числа.
- •54.Методы определения коли-титра.
- •55.Цели, задачи и порядок проведения санитарно-гигиенической экспертизы.
- •56.Сортировка сырья и пищевой продукции. Порядок уничтожения забракованной продукции.
- •57. Основные органические компоненты бактериальных клеток: белки, углеводы, жиры. Характеристика их строения и функции в клетке.
- •58.Нуклеиновые кислоты и их роль в клетке.
- •59.Аденозинтрифосфорная кислота, как универсальный химический источник энергии в клетке.
- •63.Методы индикации и идентификации энтеробактерий.
- •64.Правила и приемы микроскопии микроорганизмов.Техника приготовления препаратов бактерий,дрожжей,мицелярных грибов для световой микроскопии.
- •65.Методы окраски спор,капсул,клеточных стенок и определения жизнеспособности клеток.
- •66.Техника посева образцов в жидкие среды.Метод разведений для определения общего количества микроорганизмов.
- •67.Глубинный и поверхностный посев м/ов на агаризованные среды и метод определения общего кол-ва микробных клеток.
- •68.Методы определения спорообразующих бактерий и характеристика питательных сред для их индикации.
- •69.Выявление бактерий группы протея в мясных продуктах.
- •70.Подготовка проб мясных и рыбных продуктов для проведения микробиологических исследований.
- •71.Общая характеристика и назначение органолептического анализа
- •72. Виды органолептического анализа и их характеристика. Основные этапы оа.
- •73.Внутренние и внешние факторы оа и основные требования, предъявляемые к ним.
- •75. Визуальный оа. Физиология восприятия света и цвета человеком. Теория трехматричного цветового зрения
- •76.Вкусовой оа. Характеристика органов вкуса человека. Классификация вкусовых ощущений.
- •77.Обонятельный оа. Характеристика органов обоняния человека. Классификация обонятельных ощущений. Взаимосвязь вкусовых и обонятельных ощущений.
- •78. Осязательный органолептический анализ. Характеристика органов осязания человека. Классификация показателей осязания
- •79 Методы органолептического анализа(оа). Описательные и аналитические методы органолептического анализа. Метод экспертных оценок.
- •81. Строение, функции и принципы работы головного мозга
- •82.Психические и физиологические функции человека. Профессионально важные качества дегустаторов.
- •39.Микробиологический анализ качества воздуха
- •38. Микробиологический анализ воды
42. Влияние физико-химических факторов среды на жизнеспособность м/о.
В идеальных условиях
м/о способны размножаться с угрожающей
скоростью. Удельная
скорость размножения 1 клетки:
.
Но существуют контролирующие факторы.
Факторы:
Ингибирующие – угнетающие рост м/о, не приводя их к гибели.
Биоцидные – вызывающие гибель м/о.
Психрофилы: развиваются при Т<20⁰С, Арктика, Антарктика, Мировой океан, умеренный климат, холодильники: светящиеся морские бактерии, цианобактерии, некоторые дрожжи, микроводоросли, простейшие.
Мезофилы: темп. оптимум – 20-42⁰С: эубактерии, слизевики, грибы, водоросли, паразиты человека.
Термофилы: темп. оптимум - > 42⁰С (до 99⁰С).
Крайние термофилы (термотолерантные): оптимум >80⁰С: архебактерии,..
В клетках м/о повышенные темп-ры инактивируют ферменты (денатурация), пониженные – снижают ферментативную активность.
γ-излучение – ионизирующее действие используется для γ-стерилизации,
χ-волны – для краткосрочной диагностики;
УФ – приводит к возбуждению электронов, обеззараживает воздух;
видимый свет – активация м/о;
ИК – оказывает тепловое воздействие.
Ультразвук – для стерилизации (палочки более чувствительны, чем кокки).
Инфразвук – для регуляции процесса.
Химические факторы:
Субстраты, ингибиторы, токсиканты.
Активность воды (аw):
, общ.
Н2О=своб.
+ связ.
Самые устойчивые к недостатку Н2О – плесени.
0-5 – рост кислых бактерий; 6,5-7,5 – нейтралофилы; 8-10 – экстромалы;
8-9 – гнилостная микрофлора;
0-8 – область живой воды.
ОВ потенциал:
(ок.) аОх + nē → вRed (восст.)
5.Аэрация.
По отношению к О2 м/о принято делить на три группы:
- строгие (облигатные) анаэробы(бактерии рода Clostridium и др.);
- факультативные анаэробы (дрожжи, молочнокислые бактерии);
- строгие (облигатные) аэробы(многие бактерии, грибы, простейшие).
43.Стерилизация и пастеризация. Методы стерилизации и пастеризации пищевых продуктов.
Стерилизация - процесс, приводящий к подавлению вегетативных и споровых м/о.
Разновидности стерилизации(«горячей»):
характеристики |
Виды |
||||
прокаливание |
Сухим жаром |
автоклавирование |
Текучим паром |
высокотемпературная |
|
Температура |
250-300⁰С |
166-200⁰С |
100-134⁰С |
100⁰С |
160-180⁰С |
Время обработки |
Неск. сек. |
5-40 мин. 2-4 часа |
15-30 мин |
30мин (3дня) |
Неск. сек. |
Назначение |
Иглы, петли,др. метал. предметы |
Посуда (в сушильном шкафу) |
Посуда, пит. среды, бум. фильтры |
теплочувствительные пит. среды |
витаминосодержащие среды |
Автоклавирование – стерилизация паром под давлением.
К методам «холодной» стерилизации относят:
стерилизацию ионизирующей радиацией (для специй, сахара, антибиотиков, витаминов, гормонов и др.), УФ (для воздуха в помещениях, поверхности оборудования), СВЧ-излучением (неметал. посуда, среды), ультрофильтрацию, использование ультразвука (пищ. продукты, лабораторное оборудование, вакцины), дезинфекцию.
Механизм стерилизации: Νж (живые) →к1 Νс (спор.) →к2 Νd (мёртвые)
Νt = Ν0(A*exp(k2*t) – B*exp(k1*t))
Параметры:
Уровень стерильности: Р = Νt/Ν0
Эффективность стерилизации: Э = ΔΝ/Ν0, ΔΝ = Ν0 - Νt
Константа скорости гибели, час-1
Время резистентности – время жизнеспособности м/о, час (1/к)
Время стерилизации: Д – время десятикратного подавления м/о,
Д = t2 – t1, для стерилизации используется 6Д – 16Д, Νt/Ν0 = 10-16
Относительная резистентность м\о:
микроорганизмы |
Относит. резистентность |
Бактерии |
1 |
Споры бактерий |
3*106 |
Споры грибов |
2 -10 |
Вирусы, бактериофаги |
1-5 |
Пастеризация – способ подавления вегетативных форм м/о.
Механизм пастеризации: Νживые →Кг Νнеживые
dN/dt = - kr * N
Νt = Ν0*exp( - kr*t) ln (Νt/Ν0) = kr*t
Уровень стерильности: P = Νt/Ν0 = exp( - kr*t)
Периодическая обработка: t = tразогр. + tв. + tостыв.
Динамическая обработка: t = tвыдержки.
Виды пастеризации:
характеристики |
Виды |
|||
длительная |
кратковременная |
мгновенная |
дробная |
|
T, ⁰С |
60-65 |
72-75 |
85-98 |
56-58 |
Время |
30 мин. |
20-30 сек. |
1-2 сек. |
1час (5-6 дней) |
назначение |
молоко |
Молоко, соки |
Лекарства, молоко, соки |
Ферментные препараты |
