- •Передмова
- •Зміст програми Основні терміни і поняття технології лікарських форм
- •Державне нормування виробництва лікарських препаратів
- •Лікарські та допоміжні речовини лікарських форм
- •Класифікація лікарських форм
- •Дозування в технології лікарських форм
- •Тверді лікарські форми Порошки
- •Рідкі лікарські форми
- •Розчини водні
- •Розчини неводні
- •Гетерогенні рідкі лікарські форми
- •Розчини
- •Розчини захищених колоїдів
- •Суспензії
- •Емульсії
- •Водні екстракти (витяги) з лікарської рослинної сировини
- •Краплі як лікарська форма
- •М’які лікарські форми Лініменти
- •Супозиторії
- •Стерильні лікарські форми, а також лікарські форми, що готуються в асептичних умовах без стерилізації
- •Лікарські форми для ін’єкцій
- •Інфузійні розчини
- •Офтальмологічні лікарські форми
- •Лікарські форми для новонароджених та дітей до 1 року
- •Лікарські форми з антибіотиками
- •Фармацевтичні несумісності
- •Тематичний план лекцій
- •Вимоги до виконання контрольних робіт Теми контрольних робіт з аптечної технології ліків
- •Графік виконання контрольних робіт*
- •Зміст контрольних робіт за варіантами
- •Контрольна робота № 1
- •Інформаційний матеріал
- •Тести для самоконтролю
- •Контрольне завдання 1
- •Інформаційний матеріал
- •Розчинність деяких лікарських субстанцій
- •Тести для самоконтролю
- •Контрольне завдання 2
- •Контрольне завдання 3
- •Контрольне завдання 4
- •Інформаційний матеріал
- •Об'ємні кількості води та етанолу різної концентрації, які необхідно змішати, щоб отримати 1 л етанолу, мл
- •Об'ємні кількості води та етанолу концентрації 95,1—97,0 %, які необхідно змішати, щоб отримати 1 л етанолу, мл
- •Значення густини деяких в'язких та летких лікарських засобів
- •Тести для самоконтролю
- •Контрольне завдання 5
- •Інформаційний матеріал
- •Тести для самоконтролю
- •Контрольне завдання 6
- •Інформаційний матеріал
- •Тести для самоконтролю
- •Контрольне завдання 7
- •Інформаційний матеріал
- •Тести для самоконтролю
- •Контрольне завдання 8
- •Інформаційний матеріал
- •Тести для самоконтролю
- •Контрольне завдання 9
- •Інформаційний матеріал
- •Коефіцієнти водопоглинання лікарської рослинної сировини
- •Тести для самоконтролю
- •Контрольне завдання 10
- •Контрольна робота № 2
- •Інформаційний матеріал
- •Тести для самоконтролю
- •Контрольне завдання 1
- •Контрольне завдання 2
- •Інформаційний матеріал
- •Інформаційний матеріал
- •Інформаційний матеріал
- •Тести для самоконтролю
- •Контрольне завдання 3
- •Контрольне завдання 4
- •Контрольне завдання 5
- •Супозіторії
- •Інформаційний матеріал
- •Інформаційний матеріал
- •Коефіцієнти заміщення жирових і желатиново-гліцеринових супозиторних основ для деяких лікарських засобів
- •Тести для самоконтролю
- •Контрольне завдання 6
- •Контрольне завдання 7
- •Контрольне завдання 8
- •Контрольне завдання 9
- •Інформаційний матеріал
- •Тести для самоконтролю
- •Контрольне завдання 10
- •Контрольна робота № 3
- •Лікарські форми, що вимагають асептичних умов приготування
- •Інформаційний матеріал
- •Ізотонічні еквіваленти за натрію хлоридом, натрію нітратом, натрію сульфатом, глюкозою, борною кислотою та депресії температур замерзання 1 % розчину лікарських субстанцій
- •Відповідність активності (одиниці дії) і маси деяких антибіотиків
- •Тести для самоконтролю
- •Контрольне завдання 1
- •Контрольне завдання 2
- •Контрольне завдання 3
- •Інформаційний матеріал
- •Тести для самоконтролю
- •Контрольне завдання 4
- •Контрольне завдання 5
- •Контрольне завдання 6
- •Контрольне завдання 7
- •Інформаційний матеріал
- •Тести для самоконтролю
- •Контрольне завдання 8
- •Контрольне завдання 9
- •Контрольне завдання 10
- •До тестів для самоконтролю
- •Екзаменаційні питання до екзамену з аптечної технології ліків
- •Додатки
- •Зразок опису рецептурного пропису в контрольній роботі
- •Дані для розрахунків з приготування 1 л концентрованого розчину в масо-об'ємній концентрації1
- •Коефіцієнти збільшення об'єму водного розчину при розчиненні речовин1
- •Вищі разові (врд) та добові дози (вдд) отруйних і сильнодіючих лікарських засобів для дітей1
- •Норми відхилень при перевірці якості ліків
Інформаційний матеріал
Високомолекулярними сполуками називають природні або синтетичні речовини з молекулярною масою від декількох тисяч (не нижче 10-15 тисяч) до мільйона і більше.
ВМС класифікують за джерелами одержання, за просторовою структурою, за особливостями розчинення і за застосуванням.
Властивості ВМС залежать від їх величини і форми. Так, ВМС сферичної форми (гемоглобін, глікоген, пепсин, трипсин, панкреатин й ін.) зазвичай порошкоподібні і при розчиненні майже не набухають.
ВМС, що мають асиметричну лінійну форму (желатин, целюлоза та її похідні, крохмаль, полівінол та ін.), при розчиненні дуже набухають і утворюють високов’язкі розчини. Процес розчинення цих сполук проходить у дві стадії: набухання і власно розчинення.
На стійкість розчинів ВМС чинять вплив електроліти, дегідратуючі речовини (спирти, сиропи й ін.), рН розчину, фактори оточуючого середовища.
При додаванні до розчинів ВМС електролітів, дегідратуючих речовин можливе висолювання, яке обумовлене зниженням розчинності ВМС. При цьому ВМС може виділитися у вигляді осаду. Висолювання можливе при зміні температури, рН й інших факторів.
Крім висолювання в розчинах ВМС під дією тих саме факторів можлива коацервація – розшарування розчину ВМС.
Під дією низьких температур можливе драгління розчину ВМС. При подальшому структуруванні утворившихся драглів може спостерігатися синерезис – виділення із драглів розчинника (води).
Колоїдні розчини являють собою ультрамікрогетерогенну систему, у якій структурною одиницею є комплекс молекул, атомів та іонів, званий міцелою.
Розмір часток дисперсної фази колоїдних розчинів від 0,001 до 1 мкм.
Стійкість колоїдних розчинів, що застосовуються у фармацевтичній практиці, підвищена за рахунок колоїдного захисту. Захисний шар (наприклад, білок) забезпечує сольватацію (гідратацію) часток.
В аптечній практиці готують розчини захищених колоїдів (протаргол, коларгол, іхтіол) та деяких полуколоїдів (дубильні речовини, танін, етакридину лактат, рослинні екстракти). Полуколоїдні розчини являють собою комбіновані дисперсні системи, в яких речовина знаходиться одночасно як у справжньо розчинному, так і в колоїдному стані. Так часто відбувається при отриманні водних екстрактів (витягів).
В препаратах захищених колоїдів (протарголу і коларголу) срібло знаходиться в неіонізованому стані.
Колоїдні розчини – агрегативно і термодінамічно нестійкі системи. В розчинах колоїдів можлива коагуляція – процес сполучення між собою часток у дисперсних системах з утворенням крупніших комплексів.
Коагуляція виникає під впливом факторів оточуючого середовища, під дією електролітів, а токож при тривалому зберіганні («старіння» колоїдних розчинів).
Теоретичні питання, на підставі знань яких можливо виконання цільових видів діяльності (необхідно знати):
характеристика ВМС та їх класифікацію;
вплив структури молекул ВМС на процес розчинення обмежено та необмежено набухаючих речовин;
стадії технології розчинів ВМС;
характеристика та властивості розчинів захищених колоїдів;
види нестійкості колоїдних розчинів та фактори, що впливають на їх стабільність;
технологія розчинів коларголу, протарголу та іхтіолу;
правила введення лікарських субстанцій у розчини ВМС та захищених колоїдів;
оцінка якості, правила зберігання розчинів ВМС та захищених колоїдів, оформлення їх до відпуску у відповідності до ДФУ та інших нормативних документів (накази МОЗ України від 16.03.1993 р. №44 і від 15.12.2004 р. №626).
