- •Передмова
- •І Мікробіологія як наука.
- •Історія розвитку мікробіології як науки.
- •Іі Класифікація мікроорганізмів
- •Ііі Морфологія мікроорганізімів
- •Іv Коротка морфологічна характеристика окремих груп мікроорганізмів
- •V Фізіологія мікроорганізмів.
- •Vі Бактеріологічний метод дослідження.
- •Тестові питання
- •Мікроби та навколишнє середовище План лекції
- •Актуальність теми
- •І Поширення мікробів у природі.
- •Контрольні питання
- •Іі Нормальна мікрофлора людини.
- •Ііі Циркуляція мікроорганізмів у лікарняних установах.
- •Іv Чинники навколишнього середовища.
- •V Стерилізація, дезінфекція
- •Контрольні питання
- •Тестові питання
- •Генетика та мінливість мікроорганізмів. Бактеріофаги План лекції
- •Актуальність теми
- •І Генетика мікроорганізмів
- •Іі Генодіагностика інфекційних хвороб.
- •Ііі Бактеріофаги та їх вплив на мінливість організму.
- •Контрольні питання
- •Тестові питання
- •Антибіотики. Хіміопрепарати План лекції
- •Актуальність теми
- •І Поняття про антибіотики, принципи класифікації.
- •Іі Вплив антибіотиків на мінливість мікроорганізмів.
- •Ііі Побічна дія антибіотиків
- •IV Хіміотерапевтичні препарати. Принципи класифікації. Застосування.
- •Контрольні питання
- •Тестові питання
- •Вчення про інфекцію План лекції
- •Актуальність теми
- •І Визначення поняття «інфекція», «інфекційний процес», «інфекційна хвороба»
- •Іі Характеристика мікроорганізмів — збудників інфекційних хвороб.
- •Ііі Ланки інфекційного процесу
- •IV Динаміка інфекційного процесу, його види і форми
- •V Форми інфекційного процесу
- •VI Внутрішньолікарняна інфекція
- •VII Експериментальний метод діагностики
- •Контрольні питання
- •Тестові питання
- •Вчення про імунітет План лекції
- •Актуальність теми
- •І Імунітет, його види
- •Іі Неспецифічні та специфічні фактори захисту
- •Ііі Імунна система
- •IV Антиген, антитіло, їх характеристика
- •V Динаміка утворення антитіл.
- •Vі Серологічний метод діагностики
- •Контрольні питання
- •Тестові питання
- •Специфічна імунопрофілактика та імунотерапія. Алергія План лекції
- •Актуальність теми
- •І Препарати для створення штучного активного імунітету
- •Іі Препарати для створення штучного пасивного імунітету
- •Ііі Імунний статус, методи його дослідження
- •IV Алергії, її основні форми
- •Контрольні питання
- •Тестові питання
- •Патогенні коки План лекції
- •Актуальність теми
- •І Загальна характеристика групи.
- •Іі Стафілококова інфекція
- •IV Менінгококова інфекція
- •V Гонококова інфекція
- •Контрольні питання:
- •Тестові питання
- •Збудники кишкових інфекцій. Умовно-патогенні бактерії
- •Сальмонелли
- •Збудники черевного тифу і паратифів (s. Typhi, s. Рaratyphi a,b)
- •Збудники сальмонельозів (гастроентероколітів)
- •Ієрсинії
- •Синьогнійна паличка
- •Кампілобактерії і гелікобактерії
- •Контрольні питання
- •Збудники особливо небезпечних інфекцій
- •Іі Збудник чуми (Yersinia pestis)
- •Ііі Збудники бруцельозу
- •Іv Збудник туляремії (Francisella tularensis)
- •V Збудник сибірки (Bacillus anthracis)
- •Контрольні питання:
- •Тестові питання
- •Збудники повітряно-краплинних бактеріальних інфекцій
- •Контрольні питання:
- •Тестові питання
- •Патогенні клостридії План лекції
- •Актуальність теми
- •І Збудник правця (Clostridium tetani)
- •Іі Збудник ботулізму (Clostridium botulinum)
- •Ііі Збудники анаеробної газової інфекції
- •Іv Неклостридіальні анаероби.
- •Тестові питання
- •Патогенні спірохети План лекції
- •3 Лабораторна діагностика лептоспірозу Актуальність теми
- •І Сифіліс, лабораторна діагностика
- •Іі Поворотний тиф, лабораторна діагностика
- •Ііі Лабораторна діагностика лептоспірозу
- •Контрольні питання
- •Тестові питання
- •Рикетсії. Хламідії. Мікоплазми План лекції
- •3 Лабораторна діагностика мікоплазмової інфекції Актуальність теми
- •І Рикетсії -збудники висипного тифу
- •Збудник ендемічного висипного тифу (r.Typhi)
- •Іі Хламідії, їх лабораторна діагностика
- •Ііі Лабораторна діагностика мікоплазмової інфекції
- •Контрольні питання
- •Тестові питання
- •Патогенні гриби План лекції
- •3Лабораторна діагностика дерматомікозів
- •4 Кандидози. Актуальність теми
- •І Загальна характеристика патогенних грибів
- •Іі Збудники поверхневих мікозів Трихофітія. Мікроспорія. Фавус. Епідермофітія.
- •Ііі Лабораторна діагностика дерматомікозів
- •Іv Кандидози
- •Контрольні питання
- •Тестові питання
- •Віруси План лекції
- •Актуальність теми
- •І Загальна характеристика вірусів
- •Особливості вірусних інфекцій:
- •Вірусологічні методи дослідження.
- •Родини ортоміксовірусів і параміксовірусів
- •Родина рабдовірусів
- •Родина пікорнавірусів
- •Родина ретровірусів
- •Родина поксвірусів
- •Вірус гепатиту в
- •Вірус гепатиту с
- •Специфічна профілактика не розроблена. Для лікування використовують інтерферон, аміксин, а також аналоги нуклеозидів: ламівудин, фамцикловір. Родина герпесвірусів
- •Вірус Епстейна—Барр
- •Контрольні питання:
- •Тестові питання
- •Список літератури
Ііі Імунна система
Система органів та тканин, які здійснюють захисні реакції організму проти порушення сталості його внутрішнього середовища, називається імунна система.
Органом імунітету є лімфоїдна тканина. Загальна маса лімфоїдної тканини у людини становить 1,5 – 2 кг. Органи імунної систем поділяють на 2 групи:
1 Центральні органи – червоний кістковий мозок, загрудинна залоза (тимус).
2 Периферійні органи – селезінка, апендикс, лімфатичні вузли.
Окрім забезпечення несприйнятливості організму до інфекційних хвороб, імунітет також несе функцію забезпечення стабільності антигенної структури організму та захист його від власних клітин, що змінюються внаслідок мутацій. Клітини, які здатні специфічно розпізнавати антиген та відповідати на нього імунною реакцією, називають імунокомпетентними. До них відносяться Т- та В-лімфоцити.Здатність виробляти імуноглобуліни притаманна лімфоідній тканині.
IV Антиген, антитіло, їх характеристика
Антигени – генетично чужорідні білкові речовини, які при введенні до організму викликають утворення специфічних антитіл.
Антигени-це речовини білкової природи, мікроби та їх токсини, клітини тварин, рослин, чужорідні сироватки тощо.
Властивість антигенів.
Антигеність (імуногеність) – здатність викликати в організмі вироблення антитіл. Антигенність притаманна лише білкам та білковій частині антигену. Однак, антиген зберігає чужорідність лише при парентеральному введенні до організму. На антигенність впливає величина молекули, складність її будови, хімічна структура, розчиність.
Специфічність - здатність антигенів взаємодіяти лише з тими антитілами, які вироблені у відповідь на введення даного антигену.
Специфічність визначається детермінантною групою – це невелика ділянка молекули. Кількість їх різна від 5 до 35. До кожної групи може приєднуватися 1 антитіло. За хімічним складом це вуглеводи, пептиди, ліпіди, нуклеїнові кислоти ароматичні групи.
Повноцінні антигени (білки) мають здатність викликати утворення антитіл у організмі та вступати з ними у специфічну взаємодію.
Неповноцінні антигени (гаптени) не викликають утворення антитіл, але здатні на це при введенні до їх складу білка чи поєднанні з білками організму. Це складні органічні речовини, які мають невелику молекулярну масу (ліпіди, полісахариди, нуклеїнові кислоти).
Комплексні антигени – поєднання гаптена, що грає роль специфічної групи, та білка – носія. Сироватки тварин людини, антигени мікроорганізмів та рослин – це комплексні антигени.
Розрізняють антигени: видові – виявляють у одного виду мікробів, рослин, тварин; групові – однакові в окремих групах мікроорганізмів одного виду; типові – розміщенні на клітинах певного штаму мікроорганізмів і визначають сероваріант мікроорганізмів.
Ізоантигени виявляють на клітинах певних груп людей, тварин, які належать до одного виду. Прикладом є ізоантигени на еритроцитах, що відповідають за групу крові людини, резус-фактор тощо.
Аутоантигени – це речовини, які спричинюють імунну відповідь у своєму організмі. Ці речовини чи тканини за нормальних умов не контактують з імунною системою (кришталик ока, сперматозоїди, щитоподібна залоза, клітини шкіри, печінки, нирок тощо). У разі руйнування цих органів чи тканин ауто антигени вивільнюються та зумовлюють імунні відповідь, що призводить до пошкодження цих органів та тканин. Аутоантигени призводять до розвитку аутоімунних хвороб.
Антигени мікробних клітин.
Соматичні – О-антигени – зв’язані з тілом мікробної клітини. У грамнегативних бактерій цей антиген є ендотоксином.
Капсульні – К-антигени – розташовані на поверхні мікробної клітини.
Джгутикові – Н-антигени мають білкову природу та знаходяться у джгутиках. Ці антигени швидко руйнуються при нагріванні та під дією фенолу.
Протективні, захисні антигени утворюється збудниками сибірки в організмі тварини. Цей антиген є частиною екзотоксину. З цього антигену виготовляють вакцину проти сибірки. Протективний антиген виявлений також у збудників чуми, туляремії, бруцельозу, кашлюка.
Антитіла – особливі специфічні глобуліни, що утворюються в організмі людини під впливом антигену.
Основна властивість антитіла – це здатність специфічно поєднуватися з антигеном, який викликав їх утворення, та захищати організм від інфекційного агента.
Антитіла зв’язані з глобуліновою фракцією білка, з гамма-глобуліновою частиною тому їх ще називають імуноглобуліни.
Імуноглобуліни поділяють на 5 фракцій:
Ig G – найактивніші, виконують основну захисну функцію. Вони становлять 70-80% загальної кількості імуноглобулінів та утворюються на 6-7 день, а максимальна їх кількість досягається наприкінці другого тижня від моменту контакту з антигеном. Ig G єдині проникають через плаценту і зумовлюють пасивний імунітет у плоду.
Ig M – з’являються одразу після початку хвороби. Їх друга назва – макроглобуліни. Вони становлять 6-13% загальної кількості імуноглобулінів, не проникають через оболонки. Ці імуноглобуліни живуть недовго.
Ig A – грають важливу роль у захисті слизових оболонок дихального та шлунково-кишкового трактів від проникнення мікробів. Вони виробляються у плазматичних клітинах. Становлять 6-13% загальної кількості імуноглобулінів
Ig E – реагінові антитіла є причиною виникнення алергійних хвороб.
Ig D – виявлені у сироватці крові у невеликій кількості. ЇХ виявляють при аутоімунних, алергійних хворобах дифтерії, під час вагітності. Біологічна роль їх остаточно не з’ясована.
Структура імуноглобулінів.
Мають 1 легкий та 1 важкий ланцюги. На кінцях ланцюгів є зміні ділянки – активні центри, що вступають у специфічну реакцію з антигеном.
