- •5.Өсімдіктердің өсуін ынталандыратын бактериялар. Микробтық инсектицидтер. Микроб пен өсімдіктердің өзара әрекетесуінің биотехнологиясы.
- •2.Антигендер, олардың қолданылуы, антигендердің шығу тегі, белокты антигендер, антигендердің физика-химиялық қасиеттері. Антигенділік шарттары.
- •4.Жарамсыз өнімдер мен қалдықтардың мөлшері және шығу тегі. Микробтық деградация және конверсия. Залалдануды анықтау барысында бақылау ретінде қолданылатын м/Одер
- •5.Өсімдік жасушаларының тотипотенттілігі. In vitro жағдайында морфогенездің даму жолдары.
- •2. Жасушаларға антигендердің енуі, олардың ұлпаларда өзгеруі, сақталуы, және организмде таралуы. Жасуша ішілік протеолиздегі лизосомалардың атқаратын ролі.
- •3.Инсулин: негізгі қасиеттерінің сипаттамасы. Алу, тазалау, идентификациялау, инсулиннің дайын дәрілік формаларын өндіру. Фармацевтикалық инсулиннің дүниежүзілік саудаға енгізілуі.
- •5. Каллусты жасушаларды алу, өсіру және сипаттамасы.
- •2.Пробиотиктер. Пробиотиктердің жіктелуі, әсер ету механизмі, алу технологиясы. Пребиотиктер. Синбиотиктер.
- •3.Антибиотиктерді өндіру технологиясы. Антибиотиктерді өнеркәсіптік жағдай алудың мысалы ретінде пенициллинді өндіру технологиясының схемасы.
- •5.Клоналды микрокөбею туралы түсінік. Микроклоналды көбеюдің сатылары және клоналды микрокөбею үрдістеріне әсер ететін факторлар.
- •3.Биогазды өндіру. Үрдістің биохимиялық және микробиологиялық сипаты.
- •4.Селекциялау мақсатына арналған симбиотикалық өзара әрекеттесу жолындағы генетикалық жүйенің интеграциясы. Рекомбинаттық микроорганизмдердің қатысуымен өтетін ақуыздардың өнеркәсіптік синтезі.
- •5.Микроклоналды жолмен көбейтудің әдістері. Микроклоналды жолмен көбейтудің артықшылықтары. Микроклоналды көбейту
- •8 Билет
- •1.Иммунологиялық салдану, агаммаглобулинемия байқалуының механизмі. Антиденелердің аффинділігі мен антигенділігі. Гуморальдық иммундық жауапты генетикалық бақылау.
- •2.Цитокиндер, олардың түрлері және организмде қалыптасу принциптері. Интерферонды алу және жалпы сипаттамасы. Жоғарғы эукариотты ашытқылардың рекомбинатты цитокиндердің өнімі.
- •3.Спирттік ашу. Спирттік ашудың қоздырушысы. Этил спиртін алудың технологиялық схемасы, ферментациялау шарттары және шикі зат көздері.
- •5.Сомаклоналды өзгергіштік, сомоклоналды варианттар. Сомоклоналды варианттарды селекциялық үрдісте қолдану.
- •9 Билет
- •3.Ацетонды-бутилды ашу. Ацетонды-бутилды ашудың екі фазалығы. Ацетонды және бутилдыспиртті алудың кезендік және батареялық тәсілдері. Ферментациялау шарттары, продуценттер.
- •4.Ағынды суларды тазалаудың анаэробтық әдістері. Қалдықтарды метандық ашыту. Қатты қалдықтарды жою..
- •3.Фермент продуценттері – микроорганизмдерді өсіру технологиясы. Ферменттік препараттарды тазалау және дайындау технологиясы.
- •4.Өсімдіктерді қорғаудың биотехнологиялық әдістері. Микробтық жерді тыңайтқыш препарттар және олардың тиімділігі. Бактериялық, вирустық және саңырауқұлақтық энтомопатогендік препараттар.
- •2. Энтомопатогенді препараттарды алу технологиясы. Нитрагин және ризотрофин бактериялық тыңайтқыштарын алу.
- •5.In vitro жағдайында гаплоидтерді алу технологиясы. Андрогенез, партеногенез. Өсімдік селекциясындағы гаплоидтердің маңызы.
- •Псевдогамия барысында гаплоидтердің пайда болуы
- •In vitro жағдайында қоздырылған андрогенез
- •15 Билет
- •17 Билет
- •5. Баска организмге тасымалданатын кажетті генді бөліп алу.
- •15 Билет.
- •4 Сұрақ. Өсімдіктер өсуін ширататын микроорганизмдер
- •20 Билет. 1 сұрақ. Биотехнологиялық өндірістің негізі ретіндегі микроорганизмдер- бактериялар мен актиномицеттерді, мицеллалы саңырауқұлақтар мен ашытқыларды, микробалдырларды.
- •22 Билет
- •1 In vitro - тірі аєзалардыѕ жасушаларын, ўлпаларын «шыныда», залалсыз жаєдайда жасанды ќоректік ортада ґсіру јдісі.
- •20Билет
- •21 Билет
- •22 Билет
- •23 Билет
- •24 Билет
- •25 Билет
- •26 Билет
- •27 Билет
- •28 Билет
- •29 Билет.
- •29 Билет.
- •30Билет
2.Пробиотиктер. Пробиотиктердің жіктелуі, әсер ету механизмі, алу технологиясы. Пребиотиктер. Синбиотиктер.
Пробиотиктер - бүл қүрамында тірі микроорганизмдер - адам немесе жануарлардың симбионттары бар, организмнің бүзылған микроэкологиясын қалпына келтіру қабілеттілігін қамтитын биопрепараттар. Пробиотикалық препараттар ретінде қолданылатын симбионтты микроорганизмдерге организмде туа болатын, қышқылға төзім-ді бифидобактериялар, лактобациллалар, стрептококктар, сондайақ басқа топтар болады.
Пробиотиктер - бактерия-симбиондардан дайындалынатын, экологиялық таза препараттар.
Олардың биологиялық қасиеттері препараттың эффектілігін жоғарылатады. Пробиотиктерді жасаған кезде негізгі талаптар, жоғарыактивті штамдар негізінде жасалынған ұйытқыларды қолдау болып табылады. Соңғы кездері пробиотикалық перпараттар құрамына жие-жие тегіне жататын споратүзуші аэробты бактериялар қосылған. Көпшілігі антогонистикалық, протеолитикалық қасиеттерге ие және антибиотик тәрізді субстанцияларды өндіруге қабілетті.
Пробиотиктердің 5 ұрпағын ерекшелейді:
-Монокомпонентті препараттар - ішек-қарын микрофлорасының (бифидумбактерин) бір микроорганизм штамынан құралған.
-Ішек-қарынды мекендемейтін, керісінше мерзімді - патогенді және патогенді микроорганизмдерді тежеп шығаратын (бактисубтил) препараттар.
-Поликомпонентті препараттар немесе симбиотиктер. Бірнеше бактерия штамдарынан (Ацилакт) құралған немесе өзіне бірнеше бактерия түрін қоса алады (Бификол).
-Синбиотиктер. Метаболиттер (Бифилиз) мен стимуляторлар (өсу және көбею) қосылған кәдімгі флора бактерия штамдарынан құралған.
-Поликомпонентті комбинирленген препараттар (Бифиформ).
Сау адамда ішек, жыныс биотоптарын немесе ауыз куысын мекендейтін микрофлора (бүл биотоптарда көбіне түрлі микроорганизмдер болады және ішек, тыныс және жоғарлаушы зәр жыныс инфекцияларына "қақпасы") өз кезегінде симбионтты микроорганизмдермен беріледі – бұл эубиоз жағдайы.
Әртүрлі ауруларда (жүқпалы, соматикалық және әсіресе, сим-бионтты микрофлора мекендейтін мүшелердің патологиясы кезін-де) жоғарыда көрсетілген биотоптардың микроэкологиясы бүзы-лады, кездейсоқ немесе транзиторлы, соның ішінде шартты-пато-генді микроорганизмдер (протей, кандида, гемолитикалық стреп-тококк, алтын түсті стафилококк, лактоза теріс энтеробактерия-лар) мекендей бастайды, ал симбионттар саны азаяды - бүл дис-бактериоз жағдайы. Дисбактериоз өз кезегінде асқынады, басқа аурулардың себепшісі болып табылады.
Эубиозды, бүзылған микроэкологияны қалпына келтіру үшін бірінші ретте симбионтты микрофлораның популяциялық деңгейіқ онымен қоса олар мекендейтін шырышты қабаттың морфофункциональдық жағдайын қалыпқа келтіру керек. Пробиотиктер микроэкологияны түзеу мақсатымен жасалып, қолданылады.
Пробиотиктер келесі биологиялық пайдалы қасиеттерімен сипатталады: шартты-патогенді микроорганизмдерге бактериоциндерді, асқын тотықты қосылыстарды өндірумен, органикалық қышқылдар есебінен орта рН төмендеуі, қоректік субстратқа бәсекелесумен антагонизм көрсетуі; биотопта симбиозды микрофлора өсуін күшейту, колонизациялық төзімділікті немесе бөтендердің, соның ішінде шартты патогенді микроорганизмдердің көбеюіне симбионтты микрофлорадан түратын, эпителиоциттер беткейіндегі биоқабықша есебінен шырыш түрақтылығын нығайту;
жергілікті иммунитетті ширату, секреторлық иммуноглобулиндерді өндіруді күшейту;
ішектік аскорыту үрдістеріне қатысу, уытты метаболиттерді бейтараптау, сіңіру қабілеттілігі, холестеринді ыдырату қабілеттілігі, ісікке қарсы қасиеті, протео- және липолитикалық активтігі; витаминдерді, аминқышқылдарын, органикалық қышқылдарды синтездеу, микроэлементтер мен минералды тұздардың көздері.
Пробиотиктердің пайдалы биологиялық қасиеттері организмде бұзылған физиологиялық-биохимиялық процестердің қайта қалпына келтіруіне пайдалы.
Пробиотик ретінде қолданылатын микроорганизмдер болу керек: патогенді емес, уытты емес, мутагенділіктің болмауы; технологиялылық, яғни өндірістік жағдайда жеңіл дақылданып, осы кезде өзінің биологиялык активтігін тұрақты сақтау, антибиотикке полирезистентті.
