- •Якісні реакції мономерів
- •Реакція з 4-хлорімін-2, 6-дихлорхіноном
- •Реакція з реактивом Мілона
- •Реакція з азотистою кислотою (Реакція Лібермана)
- •Виявлення резорцину
- •Реакція з пірокатехіном
- •Реакція диазотованим бензидином
- •Реакція з фуксиносірчистою кислотою
- •Утворення індиго
- •Виявлення багатоосновних кислот
- •Виявлення карбонових кислот
- •Виявлення фталевої кислоти
- •Реакція з фенолом
- •Реакція з церійамонійнітратом
- •Реакція з ваніліном
- •Виявлення метанолу
- •Окислювання метанолу до формальдегіду
- •Реакція з фуксиносірчистою кислотою
- •Виявлення пронанолу і бутанолу
- •Реакція з о-нітробензальдегідом
- •Реакція з п-диметиламінобензальдегідом
- •Виявлення фурфурилового спирту
- •Реакція з трихлоридом сурми
- •Реакції приєднання. Приєднання брому
- •Якісні реакції полімерів
- •Поводження полімерів при внесенні в полум'я пальника
- •Реакція з фуксином
- •Реакція Лібермана - Шторха - Моравського
- •Поліакриламід
- •Реакція Мано
- •Полівініловий спирт
- •Реакція з йодом
- •Карбоксиметилцелюлоза
- •Якісні реакції
- •Реакція з піридином
- •Проба з хлороцтовими кислотами
- •Якісні реакції
- •Реакція піролізату з n-димстиламінобензальдегідом
- •Виявлення кислот і діамінів у продуктах гідролізу полімеру
- •Поліуретани
- •Якісні реакції
- •Реакція з нітритом натрію
- •Поліакрилонітрил
- •Піроліз у розплавленій сірці
- •Піроліз із сульфатом закисного заліза
- •Реакція з лугом
- •Полімери на основі фенолів Фенолоальдегідні полімери
- •Якісні реакції
- •Реакція з фтальовим ангідридом
- •Розпізнавання новолаку й резолу
- •Епоксидні полімери
- •Якісні реакції
- •Утворення ацетальдегіду
- •Реакція з n-фенилендіаміном
- •Реакція Фукрі
- •Реакція з фільтрувальним папером
Поліуретани
Поліуретани із сітчастою структурою утворюються при конденсації диізоціанатів зі сполуками, що мають більше двох гідроксильних груп. Велике промислове значення мають лінійні поліуретани, отримані з гексаметилендиізоціанату і 1,4-бутандіолу. Крім гексаметилендиізоціанату широко використовують ароматичні диізоціанати (толуілендиізоціанат, 4,4'-дифенилметандиізоціанат, 1,5-нафтилендиізоціанат). Їх застосовують у сполученні зі складними поліефірами, синтезованими з двоосновних кислот, гліколей і триатомних спиртів. З кислот застосовують адипінову, фтальову, себацинову, бурштинову і щавлеву. Зі спиртів застосовують етилен-, диетилен-, пропилен- і бутиленгліколі, гліцерин, 1,2,5-гексантриол і 1,2,4-бутантриол.
Поліуретани розчиняються у фенолах, концентрованих розчинах лугів, у 60%-ній сірчаній кислоті, у концентрованій мурашиній кислоті при кімнатній температурі, але, на відміну від поліамідів, вони нерозчинні в концентрованій хлористо водневій кислоті.
Якісні реакції
Поліуретани виявляють за реакціями з фуксином, пробою Лібермана -Шторха - Моравського і реакціями, описаними нижче.
Реакція з п-диметиламінобензальдегідом
Виконання аналізу. Зразок розчиняють у 5-10 мл льодяної оцтової кислоти при 18-20 °С і додають близько 0,1г n-диметиламінобензальдегіду. Через 20-30 хв у присутності поліуретану з'являється інтенсивне жовте забарвлення.
Якщо зразок важко розчиняється в льодяній оцтовій кислоті, то це роблять при нагріванні, потім охолоджують розчин і додають n-диметиламіно-бензальдегід.
Реакція з нітритом натрію
Виконання аналізу. Близько 0,1 г зразка поміщають у пробірку, у якій вставлена в корковій пробці скляна трубка з зовнішнім діаметром приблизно 4 мм, зігнута під прямим кутом. Пробірку обережно нагрівають при легкому струшуванні в блакитній частині полум'я пальника. Як тільки пари, що утворяться при піролізі, почнуть виходити з відкритого кінця скляної трубки, цей кінець опускають у пробірку з 5 мл ацетону так, щоб він знаходився нижчеповерхні рідини. Якщо леткі продукти утворять в ацетоні каламуть, розкладання припиняють і старанно струшують розчин. До розчину додають 1 мл 10%-ногорозчину нітриту натрію. Якщо зразок являє собою поліуретан, отриманий на основі ароматичних диізоціанатів, то відразу з'являється червонясто-коричневезабарвлення.
Поліакрилонітрил
Поліакрилонітрил і сополімери акрилонітрилу виявляють реакціями, описаними нижче.
Піроліз у розплавленій сірці
При нагріванні сполук, що містять нітрили (а також сполук з групами
>С=N-), з розплавленою сіркою утворюється тіоціанова кислота. Останню можна виявити пробою - фільтрувальним папером, змоченим підкисленим розчином солі заліза (III).
Виконання аналізу. Невеличкий зразок змішують у пробірці з декількома сотими грама сірки. Пробірку, закріплену в азбестовій пластинці, накривають кружком фільтрувального паперу, змоченим концентрованим підкисленим розчином хлориду заліза (III). Нагрівають пробірку, починаючи зверху, а потім сильно прогрівають дно. На позитивну реакцію вказує поява більш-менш інтенсивно пофарбованої червоної плями.
