- •Изониазид
- •Фтивазид Phthivazidum (Фтивазид)
- •Nialamidum (Ниаламид)
- •Апоморфин реакции обнаружения Реакции с реактивами группового осаждения алкалоидов
- •Количественный анализ:
- •Качественные реакции
- •Ампициллин
- •Бензилпенициллин
- •Метотрексат.
- •Меркаптопурин.
- •Рибафлавин
- •Тетрациклин
- •Метациклин
- •Гистамин (Нistaminum) c5h9n3
- •Ранитиди́н (Ranitidin) c13h22n4o3s
- •Хлоропирамин «Супрастин» c16h20ClN3
- •Димедрол -Дифенгидрамин (Diphenhydramine) c17h21no
- •Дротаверина гидрохлорид (Ho-шпa)
- •Количественное определение
- •Специфические реакции
- •Количественное определение
- •Количественное определение
- •Хинозол
- •Метилурацил - Methyluraciium.
- •Частные реакции
- •Количественное определение
- •Кокарбаксалазы гидрохлорид
- •Количественное определение
- •Barbital — барбитал
Ампициллин
Качественные реакции:
УФ и ИК-спектрофотометрия
ТСХ на силикагеле Н или пластинках Сорбфил с последующем проявлением в парах иода.
Для
определения подлинности β-лактамидов
используют цветную реакцию, основанную
на разрыве -лактамного
цикла и образования медной соли
гидроксамовой кислоты (осадок зеленого
цвета):
С солями железа (III) гидроксамовая кислота образует внутрикомплексные соли фиолетового цвета.
4. Наряду с общими методами анализа применяют и частные испытания.
Пенициллины с реактивом Марки образуют окрашенные продукты (при нагревании – желтые или желто-бурые продукты).
Пенициллины отличают друг от друга по различной окраске продуктов реакции с хромотроповой кислотой в присутствии концентрированной серной кислотой (желто-зеленое или желто-красное окрашивание).
Ампициллин, за счет остатка в молекуле фениламиноуксусной кислоты (алифатическая аминокислота) реагирует с нингидрином и вступает в реакцию комплексообразования с меди (II) сульфатом (в качестве реактива применяется реактив Фелинга).
5.Химические реакции качественного определения пенициллинов основаны на обнаружении в их молекулах различных функциональных групп, продуктов деструкции, атома серы, связанных аминов, катионов калия и натрия.
Бензилпенициллин
Реакции подлинности:
Для определения подлинности β-лактамидов используют цветную реакцию, основанную на разрыве -лактамного цикла и образования медной соли гидроксамовой кислоты (осадок зеленого цвета):
С солями железа (III) гидроксамовая кислота образует внутрикомплексные соли фиолетового цвета.
2. УФ и ИК-спектры
3.ТСХ на силикагеле Н или пластинках Сорбфил с последующем проявлением в парах иода
4. Наряду с общими методами анализа применяют и частные испытания.
Пенициллины с реактивом Марки образуют окрашенные продукты (при нагревании – желтые или желто-бурые продукты).
Пенициллины отличают друг от друга по различной окраске продуктов реакции с хромотроповой кислотой в присутствии концентрированной серной кислотой (желто-зеленое или желто-красное окрашивание).
5.Химические реакции качественного определения пенициллинов основаны на обнаружении в их молекулах различных функциональных групп, продуктов деструкции, атома серы, связанных аминов, катионов калия и натрия.
Количественного определение
1. гравиметрический метод, основанный на образовании N-этилпиперидиновой соли бензилпенициллина, которая нерастворима в смеси амилацетона и ацетона. Соли других пенициллинов растворимы в этой смеси и осадка не образуют:
N-этилпиперидиновая соль бензилпенициллина
2.неводное титрование
3.УФ-спектрофотометрия
4.ВЭЖХ.
Феноксиметилпенициллин
Реакции подлинности:
1.Для определения подлинности β-лактамидов используют цветную реакцию, основанную на разрыве -лактамного цикла и образования медной соли гидроксамовой кислоты (осадок зеленого цвета):
С солями железа (III) гидроксамовая кислота образует внутрикомплексные соли фиолетового цвета. С медью –зеленое.
2. УФ и ИК-спектры
3. ТСХ на силикагеле Н или пластинках Сорбфил с последующем проявлением в парах иода.
4. Наряду с общими методами анализа применяют и частные испытания.
Пенициллины с реактивом Марки образуют окрашенные продукты (при нагревании – желтые или желто-бурые продукты).
Пенициллины отличают друг от друга по различной окраске продуктов реакции с хромотроповой кислотой в присутствии концентрированной серной кислотой (желто-зеленое или желто-красное окрашивание).
5.Химические реакции качественного определения пенициллинов основаны на обнаружении в их молекулах различных функциональных групп, продуктов деструкции, атома серы, связанных аминов, катионов калия и натрия.
Аллопуринол
.Качественные методы.1) ИК-спектру2)УФ-спектр 0,001%-ного раствора аллопуринола в 0,1 М растворе гидроксида натрия должен иметь MAX поглощения при 242 нм и плечо — от 276 до 280 нм.Химические методы 1)С реактивом Несслера в щелочной среде аллопуринол после нагревания до кипения образует желтый хлопьевидный осадок.Количественное определение.Метод не водного титрования, используя в качестве растворителя диметилсульфоксид. ТитрантNaOH в смеси метанола и бензола. Индикатор-тимоловый синий=натриевая соль аллопуринола.
H
CON+H(CH3)2+NaOH
HCON(CH3)2+H2O+Na+
Цефалексин
Качественное определение:
УФ и ИК-спектры
ВЭЖХ
Гидроксамовая реакция
Осадок зеленого цвета.
Применяются и другие методы: неводное титрование, УФ-спектрофотометрия, ВЭЖХ и т.д.
Количественного определения
1.Микробиологическим методом диффузии в агар с тест-культурой Bacillus subtilis в сравнении со стандартными образцами препаратов определяют активность;
2. Йодометрический метод проводиться так же, как для солей бензилпенициллина, с применением ацетатного буфера рН 4,7±0,05;
3.Метод кислотно-основного титрования в неводной среде.
4.Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии цефалоспорины определяют согласно требований Европейской фармакопеи.
Физические свойства: Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, с характерным запахом.
Показание: инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей; костей и суставов (в т.ч. остеомиелит).
