- •4. Организация лабораторных исследований
- •4.1.2. Лаборатории особо опасных инфекций центров гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора и ведомств:
- •4.1.3. Лаборатории противочумных учреждений:
- •5.1. Отбор и доставка материала на исследование
- •5.1.1. Способы отбора проб от больных холерой, вибриононосителей и контактных с ними лиц секционного материала
- •5.1.2. Отбор проб из объектов окружающей среды
- •5.2. Порядок исследования
- •5.2.1. Исследование проб от больных и вибриононосителей секционного материала (рис. 1)
- •VI этап (через 36 - 48 ч от начала исследования)
- •V этап (через 24 - 36 ч от начала исследования)
- •5.2.2. Исследование объектов окружающей среды
- •5.2.3. Порядок исследования в условиях односменной работы лаборатории
- •5.3. Идентификация культур холерных вибрионов
- •V. Cholerae V. Cholerae │(по отечественной │
- •5.4. Учет анализов, оформление направлений
- •6.2. Биохимические свойства
- •6.5. Тесты межвидовой дифференциации
- •6.6.2. Определение эпидзначимости холерных вибрионов эльтор
- •V. Cholerae eltor по чувствительности к бактериофагам
- •6.6.4. Определение генов холерного токсина (ctx ав) и токсинкорегулируемых пилей (tcp а)
- •6.7. Оценка антибиотикочувствительности
- •6.7.1. Методы серийных разведений
- •6.7.1.1. Методы серийных разведений в агаре
- •7.2. Реактивы
- •7.4. Порядок контроля качества питательных сред
- •8. Методы серологической диагностики
- •8.1. Определение агглютининов в сыворотке крови
- •8.2. Определение вибриоцидных антител
- •8.3. Определение токсиннейтрализующих
8. Методы серологической диагностики
Серологические методы исследования, как правило, имеют дополнительное значение, и лишь в отдельных случаях при проведении оперативного и ретроспективного эпидемиологического анализа их результаты могут быть решающими.
Для серологической диагностики холеры используют иммунологические реакции, выявляющие в сыворотке крови больных, переболевших и вибриононосителей, а также вакцинированных специфические антитела: агглютинины, антитоксины и вибриоцидные антитела.
У больных холерой на 5 - 7-й день от начала заболевания появляются агглютинины, вибриоцидные антитела и антитоксины.
Целесообразно исследовать парные сыворотки с интервалом в 7 - 10 дней. Первая проба должна быть взята на 5 - 7-й день для оперативной диагностики и вторая - через 7 - 10 дней и более - для ретроспективной.
Кровь для серологических исследований берут из вены, а при отсутствии такой возможности - из пальца. Из вены берут 1 - 5 мл крови, после свертывания сгусток отслаивают от стенки пробирки стерильной стеклянной палочкой или платиновой петлей. Пробирки сохраняют в холодильнике и транспортируют в лабораторию охлажденными (в термосе, сумке-холодильнике и др.). В лаборатории сыворотку инактивируют при температуре (56,0 +/- 0,5) °С 30 мин.
Если кровь забирают в день постановки реакции, пробирки со свернувшейся кровью необходимо центрифугировать 10 - 15 мин. при 3000 об./мин. При отсутствии возможности исследовать сыворотку немедленно ее сохраняют в ампулах при температуре (4,0 +/- 0,5) °С. Кровь из пальца берут в объеме 0,4 мл и вносят в стерильный пенициллиновый флакон или пробирку с 1,6 мл 0,9%-го раствора хлорида натрия (1:5).
8.1. Определение агглютининов в сыворотке крови
А. Обнаружение противохолерных антител методом развернутой реакции агглютинации
Исследуемую сыворотку разводят 1%-й пептонной водой рН 7,5 +/- 0,1 в объеме 1 мл от 1:10 до 1:640. В качестве антигена используют 3-часовую бульонную культуру, выделенную в данном очаге, или исследуют в 3-х рядах с культурами холерных вибрионов (сероваров Огава, Инаба и О139 серогруппы). В пробирку с раститрованной сывороткой вносят по 1 капле культуры-антигена и ставят на 1 ч в термостат, затем до утра в холодильник при температуре (4,0 +/- 0,5) °С, после чего отмечают результаты. Реакция сопровождается контролями антигена и сыворотки.
При определении титра реакции учитывают разведения с агглютинацией на 3 - 4 креста.
Результат исследования сыворотки больного при реакции агглютинации в разведении 1:40 и выше считается ориентировочно положительным.
Диагностическое значение имеет не менее чем 4-кратное нарастание титров антител.
Б. Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА) с диагностикумом эритроцитарным холерным антигенным
Для выявления полных антител в сыворотке крови предназначена РНГА. Это достаточно специфичная и чувствительная двухкомпонентная реакция. По чувствительности значительно превосходит реакцию агглютинации. Необходимые ингредиенты, методика постановки в макро- и микрообъемах изложены в наставлении к диагностикуму эритроцитарному холерному антигенному.
Результат исследования сыворотки больного в разведении 1:40 и выше считается ориентировочно положительным.
Диагностическое значение имеет не менее чем 4-кратное нарастание титров антител.
В. Реакция нейтрализации антигена (РНАг)
Для выявления антител в сыворотке крови с использованием диагностикума эритроцитарного холерного иммуноглобулинового служит РНАг. Реакция нейтрализации антигена - высокоспецифическая трехкомпонентная реакция. Ее принцип заключается в специфической нейтрализации добавляемого антигена как полными, так и неполными антителами, которые появляются ранее других. Необходимые ингредиенты, методика постановки в макро- и микрообъемах изложены в инструкциях по применению к диагностикуму эритроцитарному холерному иммуноглобулиновому.
При использовании системы реакций РНГА и РНАг отпадает необходимость в постановке контроля специфичности с каждой исследуемой сывороткой, т.к. эти две реакции взаимно контролируют полученные результаты.
Результат исследования сыворотки больного в РНАг в разведении 1:50 (1:80) и выше считается ориентировочно положительным.
Диагностическое значение имеет не менее чем 4-кратное нарастание титров антител при исследовании парных сывороток в РНГА и РНАг.
