- •4. Организация лабораторных исследований
- •4.1.2. Лаборатории особо опасных инфекций центров гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора и ведомств:
- •4.1.3. Лаборатории противочумных учреждений:
- •5.1. Отбор и доставка материала на исследование
- •5.1.1. Способы отбора проб от больных холерой, вибриононосителей и контактных с ними лиц секционного материала
- •5.1.2. Отбор проб из объектов окружающей среды
- •5.2. Порядок исследования
- •5.2.1. Исследование проб от больных и вибриононосителей секционного материала (рис. 1)
- •VI этап (через 36 - 48 ч от начала исследования)
- •V этап (через 24 - 36 ч от начала исследования)
- •5.2.2. Исследование объектов окружающей среды
- •5.2.3. Порядок исследования в условиях односменной работы лаборатории
- •5.3. Идентификация культур холерных вибрионов
- •V. Cholerae V. Cholerae │(по отечественной │
- •5.4. Учет анализов, оформление направлений
- •6.2. Биохимические свойства
- •6.5. Тесты межвидовой дифференциации
- •6.6.2. Определение эпидзначимости холерных вибрионов эльтор
- •V. Cholerae eltor по чувствительности к бактериофагам
- •6.6.4. Определение генов холерного токсина (ctx ав) и токсинкорегулируемых пилей (tcp а)
- •6.7. Оценка антибиотикочувствительности
- •6.7.1. Методы серийных разведений
- •6.7.1.1. Методы серийных разведений в агаре
- •7.2. Реактивы
- •7.4. Порядок контроля качества питательных сред
- •8. Методы серологической диагностики
- •8.1. Определение агглютининов в сыворотке крови
- •8.2. Определение вибриоцидных антител
- •8.3. Определение токсиннейтрализующих
V этап (через 24 - 36 ч от начала исследования)
Отбор культур для идентификации.
На полиуглеводных средах отбирают культуры с типичными для вибрионов характером роста и изменениями:
- на двууглеводных средах (лактозо-сахарозная, глюкозо-лактозная и Клиглер) наблюдается характерное для кислой реакции изменение цвета столбика при сохранении цвета скошенной части без образования газа, а также сероводорода, продуцируемого в среде Клиглера, отдельными штаммами за счет расщепления серосодержащих компонентов;
- в маннозо-сахарозной среде за счет ферментации обоих углеводов окрашиваются и столбик, и скошенная часть, а также в отдельных случаях улавливается образование сероводорода.
Культуры, выросшие на щелочном агаре, проверяют на наличие индофенолоксидазы.
Определяют морфологию микроорганизмов и чистоту отобранных культур, выросших на щелочном агаре и полиуглеводных средах, с помощью окрашенных по Граму мазков.
Культуры, дающие характерные изменения на полиуглеводных средах и положительные в пробе на оксидазу, проверяют в ориентировочной слайд-агглютинации с холерными сыворотками О1 в разведении 1:100, РО, Инаба и Огава - в разведении 1:50. При отрицательных результатах с этими сыворотками ставят слайд-агглютинацию с холерной сывороткой О139 серогруппы, используя ее в соответствии с инструкцией по применению.
На основании положительных результатов агглютинации с сыворотками О1, Инаба или/и Огава выдают предварительный положительный ответ о выделении из исследуемого материала культуры холерного вибриона О1 соответствующего серовара.
Если выделенная культура реагирует с холерной сывороткой О139 при отрицательных результатах с сыворотками О1 серогруппы, выдают ответ о выделении холерного вибриона О139 серогруппы.
Проводят идентификацию выделенных на полиуглеводных средах или на щелочном агаре агглютинирующихся и не агглютинирующихся сыворотками О1, РО или О139 серогрупп оксидазопозитивных культур по сокращенной или полной схеме, не агглютинирующихся холерными О1, РО и О139 сыворотками - до определения вида с учетом основных родовых признаков.
VI этап (через 36 - 48 ч от начала исследования)
Учитывают результаты идентификации и выдают окончательный ответ о выделении культуры холерного вибриона соответствующей серогруппы и биовара.
Для холерных вибрионов О1 эпидемическую значимость
ориентировочно оценивают по тестам гемолитической активности и
+ -
чувствительности к фагам эльтор ctx и ctx , а в
специализированных учреждениях - окончательно по результатам ПЦР
или генетического зондирования на присутствие в геноме выделенной
культуры ctx AB (А) гена, а также токсигенности на модели
кроликов-сосунков. Эпидемическую значимость холерных вибрионов
О139 серогруппы определяют по тем же тестам, кроме
+ -
чувствительности к фагам эльтор ctx и ctx . К окончанию этого
этапа исследования должна быть определена
антибиотикочувствительность выделенной культуры.
При выделении от больного или вибриононосителя культуры холерного вибриона, не агглютинирующейся холерными сыворотками О1 и О139, выдают ответ о выделении холерных вибрионов не О1 и не О139. При наличии вибрионных агглютинирующих диагностических сывороток определяют принадлежность к другим серогруппам (О2 - О83).
Идентификацию культур, агглютинирующихся РО-сывороткой, см. в разделе 5.3.X
