- •ФАзовые равновесия и структурообразование Учебное пособие. Ч.1
- •Введение
- •1.1. Общие представления о фазовых пространствах. 1.2. Фазовые равновесия в гетерогенных физико-химических системах и их устойчивость. Принцип Ле Шателье. 1.3. Правило фаз Гиббса.
- •1.1. Общие представления о фазовых пространствах.
- •Фазовое пространство в механике. Фазовые портреты маятников различной природы
- •1.2. Фазовое пространство в термодинамике. Фазовые равновесия в гетерогенных физико-химических системах и их устойчивость. Принцип Ле Шателье.
- •1.3. Правило фаз Гиббса.
- •1.4. Контрольные вопросы
- •2.1. Цель, задачи и методологические принципы физико-химического анализа.
- •2.1. Цель, задачи и методологические принципы физико-химического анализа. 2.2. Фазовые равновесия в однокомпонентной системе. Уравнение Клапейрона – Клаузиуса. Р-т-V диаграмма.
- •2.2. Фазовые равновесия в однокомпонентной системе. Уравнение Клаузиуса – Клапейрона. Р-т-V диаграмма.
- •2.3. Контрольные вопросы
- •3.1. Фазовые равновесия в двухкомпонентных системах. Зависимость энергии Гиббса от состава. 3.2.Твердые растворы: условия их образования и распада.
- •3.1. Фазовые равновесия в двухкомпонентных системах. Зависимость энергии Гиббса от состава.
- •3.2.Твердые растворы: условия их образования и распада.
- •3.3. Контрольные вопросы
- •4.1. Геометрические образы моно- и нонвариантных фазовых равновесий в двухкомпонентных системах. 4.2. Сложные диаграммы состояния бинарных систем.
- •4.1. Геометрические образы моно- и нонвариантных фазовых равновесий в двухкомпонентных системах
- •4.2. Сложные диаграммы состояния бинарных систем
- •4.3. Контрольные вопросы
- •Основные положения теории кристаллизации
- •5.1 Строение жидкости
- •Термодинамические условия кристаллизации.
- •5.3. Рост кристаллов
- •6. Формирование структуры сплавов в двойных металлических системах
- •6.1. Фазовое и структурное состояние сплавов
- •6.1.1. Основные термины и понятия
- •6.2 Строение и состав твердых фаз
- •7. Формирование структуры сплавов в двойных металлических системах
- •7.1 Диаграмма состояния с непрерывным рядом жидких и твердых растворов
- •7.2 Неравновесные условия кристаллизации твердых растворов
- •7.3 Диаграммы эвтектического типа
- •7.4 Диаграммы перитектического типа
- •7.5 Диаграмма монотектического типа
- •7.6 Диаграммы состояния систем с промежуточными фазами
- •7.6.1 Диаграммы состояния систем с конгруэнтно плавящимися промежуточными фазами
- •7.6.2 Диаграммы состояния систем с инконгруэнтно плавящимися промежуточными фазами
- •Список рекомендуемой литературы
5.3. Рост кристаллов
Зародыши кристаллизации растут в результате присоединения атомов из жидкости к поверхности кристалла. Механизм роста зависит от атомного строения границы раздела кристалл – жидкость. Используют представления о двух крайних типах этого строения : атомно-гладкой и атомно-шероховатой границе.
В случае атомно-гладкой границы (рисунок 1.3.1а) все позиции атомов поверхностного слоя кристалла заняты. Одиночный атом, оседающий на гладкой поверхности, слабо связан с кристаллом. Значительно сильнее будет связь с оседающим атомом, если он окажется на ступеньке (рисунок 1.3.1б) и, еще сильнее – в изломе ступеньки (рисунок 1.3.1в). Часть атомов, оседающих на гладкой поверхности, из-за теплового движения будет уходить обратно в жидкость, а часть, блуждающая на поверхности, присоединится к ступеньке и к излому на ней. В результате этого ступенька будет продвигаться вдоль поверхности кристалла. Такой рост называют ступенчатым или боковым, тангенсальным.
|
Рисунок 1.3.1- Атомно-гладкая поверхность кристалла: а- одиночный атом на поверхности; б - присоединение атома к ступеньке; в - присоединение атома к излому на ступеньке; г – двумерный зародыш нового слоя |
Когда продвижение ступеньки приведет к завершению постройки атомного слоя, дальнейший рост кристалла потребует образования двумерного зародыша следующего слоя (рисунок 1.3.1г). Флуктуационное образование такого зародыша является узким звеном процесса роста кристалла: необходимо одновременное закрепление на атомно-гладкой поверхности значительного количества атомов, что требует больших переохлаждений. Двухмерный зародыш должен иметь размер больше критического. Чем больше степень переохлаждения, тем меньше линейные размеры двумерного зародыша и тем меньшее значение энергии требуется для его образования, т.е. с увеличением степени переохлаждения скорость роста кристаллов возрастает, т.е. кривая линейного роста кристаллов аналогична кривой количества центров кристаллизации, возникающих в единицу времени (рисунок 1.2.3).
Важную роль в процессе роста кристалла играют дефекты кристаллов, в частности винтовая дислокация. При этом рост кристалла происходит путем заполнения ступеньки по винтовой линии, когда ступенька в течение всего цикла не исчезает, а только перемещается, обеспечивая непрерывный рост кристалла без образования двумерных зародышей.
На атомно-шероховатой границе раздела происходит постепенный переход от структуры расплава к структуре кристалла. На схеме (рисунок 1.3.2) пунктир условно отделяет атомы, принадлежащие жидкой фазе, от атомов твердой фазы. Фактически же граница является размытой и имеет ширину несколько атомных диаметров.
|
Рисунок 1.3.2. Строение атомно-шероховатой поверхности раздела кристалл-жидкость (d – граница раздела) |
На атомно-шероховатой границе имеется множество мест, где атомы из жидкости могут присоединяться к кристаллу. Рост кристалла с атомно-шероховатой поверхностью называют непрерывным (он идет во множестве точек по всей поверхности кристалла) или нормальным (граница раздела перемещается в направлении нормали к ней, без участия тангенциального роста каждого слоя).
Степень шероховатости кристалла связана с энтропией плавления. У металлов энтропия плавления низкая, граница кристалл – расплав является атомно-шероховатой и основной механизм роста кристалла непрерывный (нормальный). У висмута и сурьмы, большинства карбидов и многих других химических соединений энтропия плавления высокая, граница кристалл – расплав атомно-гладкая и основной механизм роста кристалла ступенчатый.
Кинетика кристаллизации, т.е. изменение количества закристаллизовавшегося металла во времени (рисунок 1.3.3) зависит от количества возникающих центров кристаллизации и скорости их роста.
Чем больше количество зародышей и линейная скорость их роста, тем больше количество закристаллизовавшегося вещества.
Величина кристаллизационных параметров зависит от степени переохлаждения (рисунок 1.3.3). При очень малых степенях переохлаждения кристаллизация протекает очень медленно, и начинается не сразу, а по прохождению некоторого промежутка времени, называемого инкубационным периодом (кривая 1).
|
Рисунок 1.3.3 - Кинетические кривые развития кристаллизации в зависимости от степени переохлаждения: 1-минимальная степень переохлаждения; 5 -максимальная |
Увеличение степени переохлаждения приводит к уменьшению длительности инкубационного периода и увеличению скорости кристаллизации (кривые 2, 3, 4, 5). Скорость кристаллизации в начальный период минимальна, увеличивается со временем, достигает максимума, и затем понижается (рисунок 1.3.3, нижняя часть).
