- •Міністерство освіти і науки України Херсонський державний університет Інститут природознавства
- •Лановенко о.Г.
- •Херсон – 2011
- •Зміст стор.
- •Розділ 8. Генетичні процеси у популяціях …………………………………... 138
- •Розділ I. Молекулярні основи спадковості
- •Продукти транскрипції:
- •Продукти процесингу:
- •Трансляція
- •1.1. Структура та властивості нуклеїнових кислот Генетичний код та його реалізація під час трансляції
- •Задача 3.
- •Задача 4.
- •Задача 5.
- •Відповідь: молекулярна маса гена становить 579 600 а.О.М. ;його довжина – 285,26 нм; ген у 20,7 разів важчий за поліпептид, який він кодує. Задачі для самостійного розв’язання
- •1.2. Екзонно-інтронна організація геному еукаріотів
- •Задача 1.
- •Задача 2.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •2.1. Цитологічні основи нестатевого розмноження. Мітоз Задачі для самостійного розв’язання
- •2.2. Цитологічні основи статевого розмноження. Мейоз. Гаметогенез
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •Розділ 3. Моногенне успадкування ознак
- •3.1. Взаємодія алельних генів при моногібридному схрещуванні
- •1. Закон одноманітності гібридів f1:
- •2. Закон розщеплення:
- •3. Закон незалежного комбінування генів:
- •Приклади розв’язання задач
- •Визначення кількості або ймовірності появи особин певного
- •Визначення типу успадкування ознаки
- •Визначення генотипу або фенотипу потомства за відомим
- •Визначення кількості або ймовірності появи особин певного
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •Аналіз родоводів
- •Приклади розв’язання задач
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •Розділ 4. Аналіз причин порушення менделівських закономірностей розщеплення при моногенному успадкуванні ознак
- •(За Фішером, із скороченням)
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •Розділ 5. Незалежне комбінування ознак
- •Правило 1.
- •Правило 2.
- •Правило 3.
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •Розділ 6. Аналіз причин порушення менделівських закономірностей розщеплення при незалежнОму успадкуванНі ознак
- •6.1. Взаємодія неалельних генів
- •Приклади розв’язання задач
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •6.2. Особливості успадкування ознак, зчеплених із статтю
- •Приклади розв’язання задач
- •Визначення генотипів батьківських форм і локалізації генів за фенотипом нащадків f1 та f2 Задача 1.
- •Розв’язання:
- •Задача 2 (а)
- •Задача 2 б)
- •Задача 4.
- •Задача 5.
- •6.3. Зчеплення генів і кросинговер
- •Приклади розв’язання задач
- •Визначення типів і кількісного співвідношення гамет особини при зчепленому успадкуванні ознак
- •2. Визначення відносного розміщення генів на хромосомі та відстані між ними в одиницях кросинговеру
- •3. Визначення процентного співвідношення фенотипових класів у потомстві дигетерозиготи за зчепленими генами
- •4. Визначення місця локалізації генів на хромосомі, частоти кросинговеру та відстані між генами
- •1) Забарвлення пагонів (зелене –золотисте):
- •Присутність – відсутність лігули:
- •3) Забарвлення листя:
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •Розділ 7. Мінливість та її форми
- •7. І. Вплив генотипу і середовища на формування фенотипу Приклади розв’язання задач
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •7.2. Механізми генних та хромосомних мутацій
- •Приклади розв’язання задач
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •7.3. Статистичний аналіз модифікаційної мінливості
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •7.4. Механізми геномних мутацій. Анеуплоїдія. Поліплоїдія Приклади розв’язання задач
- •2) Проводимо перевірку гіпотези: р: аааа (червоні) х аааа (білі) f1: ♀ аАаа (рожеві) х ♂ аааа (білі)
- •Задачі для самостійного розв’язання
- •8.1.Генетична структура ідеальних менделівських
- •Популяцій
- •Приклади розв’язання задач
- •Задача 1.
- •Задача 2.
- •Задача 3.
- •Задача 4.
- •Задача 5.
- •Задача 6.
- •Відповідь: частка гетерозигот у третьому поколінні після встановлення рівноваги у панміктичній популяції жита буде 48 %. Задачі для самостійного розв’язання
- •Генетична структура реальних популяцій
- •Список використаної літератури
- •Відповіді на задачі збірника
- •1.1. Структура та властивості нуклеїнових кислот Генетичний код та його реалізація під час трансляції
- •1.2. Екзонно-інтронна організація геному еукаріотів
- •2.1. Цитологічні основи нестатевого розмноження. Мітоз
- •2.2. Цитологічні основи статевого розмноження. Мейоз. Гаметогенез
- •Розділ 3. Моногенне успадкування ознак
- •3.1. Взаємодія алельних генів при моногібридному схрещуванні
- •Аналіз родоводів
- •Розділ 4. Аналіз причин порушення менделівських закономірностей розщеплення при моногенному успадкуванні ознак
- •6.1. Взаємодія неалельних генів
- •Розділ 5. Незалежне комбінування ознак
- •Розділ 6. Аналіз причин порушення менделівських закономірностей розщеплення при незалежнОму успадкуванНі ознак
- •6.2. Особливості успадкування ознак, зчеплених із статтю
- •6.3. Зчеплення генів і кросинговер
- •Розділ 7. Мінливість та її форми
- •7. І. Вплив генотипу і середовища на формування фенотипу
- •7.2. Механізми генних та хромосомних мутацій
- •7.3. Статистичний аналіз модифікаційної мінливості
- •7.4. Механізми геномних мутацій. Анеуплоїдія. Поліплоїдія
- •8.1. Генетична структура ідеальних менделівських популяцій
- •Генетична структура реальних популяцій
- •Додатки
- •1. Етапи розвитку генетики
- •3. Таблиця генетичного коду
- •5. Характер успадкування деяких ознак у людин, тварин і рослин
Відповіді на задачі збірника
Розділ 1. Молекулярні основи спадковості
1.1. Структура та властивості нуклеїнових кислот Генетичний код та його реалізація під час трансляції
L (гена) 4,08 нм; W(А)=W(Т) = 25 %, W(Г) = W(Ц) = 25 %).
А = Т = 360; Г = Ц = 640.
а) 4,08 нм; б) Т-Ц-Т-Г-Г-Т-Ц-Т-А-Т-Г-А
180 секунд.
УАЦ –ААЦ -УУУ- АЦГ- УАГ; тир – асн – фен – тре – термінація трансляції (стоп-кодон).
Mr (і-РНК) 3000
295,8 нм
10. 153 000 а.о.м.; 86,7 нм
13. 135 000 а.о.м.
14. 4 000.
15. 750.
16. 135; 13 500 а.о.м.
17. n (Ц) = 880; n (А) = 1120; n (Т) = 1120.
18. 210.
19. 7 000.
20. 400.
21. 10 000.
24. 22 000.
26. а) 161,2 нм; б) ген, 10 разів; в) 10-11 видів; г) вірусний.
28. 1) стартовий кодон; 2) АУГ; 3) напрямок транскрипції – 3’ – 5’ (лідуючий ланцюг), 5’ – 3’ (запізнілий ланцюг); напрямок трансляції - 5’ – 3’; 4) УАЦ.
29. АГА – АУА – АГА – УАЦ).
31. 340 нм
33. 500.
34. 870; 300 150 а.о.м.; 147,9 нм; 145 кодонів; 29 секунд).
36. 2:1; 9,18 нм; 18 630 а.о.м.; 1,8 секунд.
3
7.
1) Зворотня транскрипція (РНК комплементарна
ДНК (к ДНК) ; вбудовування вірусної кДНК
в геном людини; транскрипція вірусної
кДНК ; трансляція рибосомами клітини
людини вірусних білків; 2) формування
нових вірусних часток з віріонних білків
і вірусної РНК; утворення оболонок
віріонів з ліпопротеїнів клітини;
звільнення нових вірусних часток із
клітини хазяїна;
2) зворотня транскриптаза (ревертаза, РНК-залежна ДНК полімераза; ферменти трансляції; 3) 1 798 485 а.о.м.
39. 1) В-інсулін: фен-вал-аспарал-глу- гіс-лєй-цис-глі-сер-гіс.
2) n (А) = 14; n (Т) = 5; n (Г) = 4; n (Ц) = 7.
3)
.
40. а) серін, цистеїн, аланін, гліцин, глутамін, аргінін, лізін;
б)
.
41. а) 6-7секунд; б) 57400.
42. 1500; L (гена) = 510 нм
44. 4080 нм
45. ліз-мет-цис-тре-вал; 500 а.о.м.
1.2. Екзонно-інтронна організація геному еукаріотів
46. 248 400 а.о.м.; 122,4 нм
47. 1660; гемофілія В – хвороба Кристмаса.
48. 1) n (АК) = 200; 2) 204 нм; 3) 207 000.
49. 966 000 а.о.м.
51. 102 нм
53. 1,1·104
54. 329 екзонів, 8 463 інтронів; 340 515 а.о.м.
55. 876
56. 400
57. 423 та 438 відповідно.
58. 1) 6750 та 9750 відповідно; 2) 6750 та 9750 відповідно; 3) 1500.
59. 1) 51 080; 2) 1080; 3) 360.
60. 135 000.
64. 125.
65. 1) 17,5 нм; 2) 150; 3) 10 секунд.
Розділ 2. Цитологічні основи спадковості
2.1. Цитологічні основи нестатевого розмноження. Мітоз
В ядрі однієї з клітин, що утворилися, налічуватиметься 47 хромосом, в іншому -45 хромосом.
45 хромосом.
28 хромосом.
3 х 10-9 мг
х, m/2, d/2
16 хромосом.
8 хромосом; не зміниться.
6,84 х 10-9 мг ДНК
92
2.2. Цитологічні основи статевого розмноження. Мейоз. Гаметогенез
11. 0,114 х 10-9мг ДНК
12. 174 х 10-9 мг
13. дві гамети з 24 хромосомами, дві - з 22
14. 7; 14
15. 14
16. 14; 28
17. чотири гамети, дві з яких матимуть Х-хромосому, дві – О.
18. 58 х 10 -9мг ДНК, інформація не зміниться, оскільки яйцеклітини у рослин утворюються в результаті мітозу
19. 3,28 х 10 -9мг
20. 24 = 16 х 2 = 32 типи
21. 40 000
22. 4 сперматозоїди з 23 хромосомами
23. 2; 4; 223 типів
24. 2 типи по 500 сперматозоїдів у кожному
25. 28
27. 2; 4; 8 388 608
28. 2; 4
29. 21, 212
30. 2 4 ; 20
33. один тип
34. 6 000
36. а) 24; б) 12; в) 24; г) 12; д) 12; є) 12; ж) 12; з) 36; і) 12; ї) 24
37. 40
38. 16
39. 218
40. 216; 1 сперматозоїд з одного сперматогонію внаслідок відсутності мейозу
