Розділ 3. Моногенне успадкування ознак

3.1. Взаємодія алельних генів при моногібридному схрещуванні

5. провести аналізуюче схрещування (схрестити з м’якошерстим).

9. 73 нормальних, 25 шовковистих

13. 50 %

14. Аа х Аа; розщеплення у співвідношенні ½ червоно квіткових: ½ білоквіткових; в якості аналізатора мають використовуватися білоквіткові рослини

15. ні, за рахунок комбінації хромосом і кросинговеру під час мейозу формуються генетично різні гамети

17. 50%

18. коричневе забарвлення; 16 – коричневих та 15 сірих; провести аналізуюче схрещування

19. 50%

21. приблизно така ж сама кількість

22. брахидактілія – аутосомна домінантна ознака

24. 1) Аа х аа; 2) Аа х Аа; 3) АА х аа (або Аа х АА)

25. 1) Аа х аа; 2) Аа х Аа

26. 50%

27. генотип півня: Rr; першої курки - RR ; другої - Rr

29. 50%

30. за повного домінування розщеплення за фенотипом

в F₅:

червоних; білих або

в F_n:

2. Аналіз родоводів

37. У першому родоводі тип успадкування брахідактілії – аутосомно-домінантний. Генотипи батьків: Аа х аа. Розщеплення в потомстві: 22Аа:20аа або 1:1. У другому родоводі – тип успадкування глухонімоти – аутосомно- рецесивний. У третьому родоводі хворіють лише чоловіки. Тип успадкування – зчеплений із статтю. Хворі діти з’являються від здорових батьків. Отже, тип успадкування хвороби – рецесивний. Рецесивний ген аномалії зчеплений з Х-хромосомою.

39.

Аналіз родоводу вказує, що ця форма сутінкової сліпоти успадковується, як домінантна аутосомна ознака. Пробанд має генотип Аа, його жінка – аа. Ймовірність народження хворих дітей складатиме 50%.

40. 75%.

42. Див. схему родоводу. Хвороба успадковується за аутосомним типом з неповним домінуванням. Ймовірність народження дітей з тяжкою формою анемії – 25%:

43. 50% хлопчиків з коричневим забарвленням зубів, 50% – із білими зубами. Ген коричневого забарвлення емалі зубів знаходиться в Х-хромосомі та успадковується за домінантним типом.

43. всі будуть п’ятипалими.

Розділ 4. Аналіз причин порушення менделівських закономірностей розщеплення при моногенному успадкуванні ознак

Неповне домінування

1. 1) 50% білих, 50% кохінурових;

2) гомозиготними будуть 74 білих і 77 чорних).

3. P(F₁):Aa x Aa; F₂:1AA:2Aa:aa; P'Aa x aa; F_зв.:1Аа:1аа; Р":Аа х АА; F_зв.:1АА:1Аа.

5. 67 чорних (АА), 7 білих (аа).

6. ½ ; ¼.

7. 1) 25% – ксантоми з атеросклерозом, 50% – підвищений вміст холестерину в крові, 25% – нормальний. 2) Всі будуть гетерозиготними і мати підвищений вміст холестерину в крові.

Кодомінування і множинний алелізм

8. дівчина з групою крові О є дитиною першої пари батьків.

11. другої пари батьків.

12. 10 генотипів.

13. дикого типу; 50% сіамських : 50% альбіносів.

16. I^A i^o; I^Bi^o.

18. за типом неповного домінування.

19. генотипів – 6 х (6 + 1) : 2 = 21; стільки ж буде фенотипів.

Плейотропна дія гена

21. генотип лінійних карпів – Аа, лускатих – аа. Ген лінійності карпів у гомозиготному стані (АА) спричинює загибель організмів, при цьому спостерігається зниження плодючості на 25%.

22. ½ або 50% у випадку гетерозиготності батька.

24. коротконогих повинно бути: 7498·3/4=5632>5015. Особини АА гинуть, Аа – повзаючі кури, аа – нормальні. Ген А впливає на довжину ніг і життєздатність.

2) А – ген норми, а – ген відсутності шерсті, Аа х Аа; Аа х АА; Аа х Аа.

25. ознака чубатості домінантна з плейотропним ефектом: всі нормальні.

26. 1) Аа х а; F_а: ½ Аа : ½ аа; 2) Аа х А; F₂: Аа; АА (гинуть)

29. n F₂ (аа) _теор. = 1542; n F₂ (аа) _факт. = 1234; відносна життєздатність зигот, гомозиготних за алелем зачаткових крил – 80%.

Пенетрантність гена

30. 24,35%.

31. 7,5%.

32. у лінії №20 – 266 особин, №35 – 236 особин, №31 – 225 особин.

33. 1) 31,5% ; 2) 45%.

34. 1) хворих дітей – 45%, здорових – 55%; 2) хворих – 30%, здорових – 70%.

35. 1) 3/4·1/2 (чоловіки) = 3/8·1/5 (20%)=7,5%; 2) 1/2 (ймовірність народження хворого)·1/2 (ймовірність народження чоловіка)·1/5 (20% пенетрантність)= 1/20 або 5%.