- •1. Область применения
- •2. Общие положения
- •3. Общие требования к сбору проб биологического материала
- •4. Общие требования к доставке проб биоматериала
- •5. Пробы различных видов биоматериала и среды,
- •6. Правила и техника получения
- •6.1. Пробы крови
- •6.2. Пробы при инфекционно-воспалительных процессах
- •6.3. Пробы при инфекционно-воспалительных процессах глаз
- •6.4. Пробы при инфекционно-воспалительных процессах уха
- •6.5. Пробы при инфекционно-воспалительных процессах
- •6.6. Пробы при инфекционно-воспалительных процессах
- •6.7. Пробы диализата у больных, находящихся на постоянном
- •6.8. Пробы при инфекционно-воспалительных процессах
- •6.9. Пробы у пациентов, получающих в качестве медицинской
- •6.10. Пробы стерильных жидкостей тела (кроме крови,
- •6.11. Пробы при инфекциях кожи и подкожной клетчатки
- •6.12. Пробы из инфицированных глубоких ран, абсцессов,
- •6.13. Пробы при инфекциях в стоматологии (десны,
- •6.14. Пробы при инфекционно-воспалительных процессах костей
- •6.15. Пробы для определения обсемененности сосудистого
- •6.16. Пробы материала при аутопсии
- •7. Пробы биоматериалов для определения наличия анаэробов,
- •7.1. Пробы биоматериала для определения наличия анаэробов
- •7.2. Пробы биоматериала для определения наличия вирусов
- •7.3. Пробы биоматериала для определения наличия простейших
- •8. Пробы биоматериала
- •8.1. Общие положения
- •8.2. Иммуносерологическое обследование
- •8.3. Методы исследования, применяемые в иммуносерологии
- •8.4. Сбор и хранение образцов для пцр-диагностики
- •8.5. Сбор проб для диагностики сифилиса
- •9. Библиографические данные
8. Пробы биоматериала
и иммуносерологические методы определения возбудителей
инфекционно-воспалительных процессов
8.1. Общие положения
Проведение иммуносерологических исследований основано на применении технологических приемов (методик), позволяющих определять специфические антигены возбудителей инфекционных, и инфекционно-воспалительных заболеваний, и/или вводимых при вакцинации, и ответной реакции на них организма образованием антител. Это необходимо для объективизации клинического диагноза, результатов терапии, оценки качества вакцинации, своевременной организации и проведения противоэпидемических мероприятий.
Тест-системы, предназначенные для определения специфических антигенов, используются для идентификации конкретного микроорганизма в пробе клинического материала или выращенного in vitro.
С помощью методов, предназначенных для определения антител, дается характеристика ответа организма (человека) на конкретный антиген без учета или с учетом специфического класса иммуноглобулинов (Ig), в котором они находятся. IgM-ранние антитела (4 - 7 сут. от первичного инфицирования микроорганизмами), IgG-поздние антитела, которые (в зависимости от антигена) могут находиться в организме от 5 - 7 суток до 3 - 4 недель (период реконвалесценции) и даже всю жизнь. Сывороточные IgA при всей их вариабельности по срокам образования (11 - 15 суток) и персистенции в организме (до 30 суток) отражают не столько реакцию на конкретный бактериальный антиген, сколько на деструкцию органа, обусловленную воспалительным процессом микробной этиологии. Уровень секреторного IgA - прогностический признак вероятности развития инфекции на слизистых оболочках при нарушениях микроэкологии, т.е. микробиологического аспекта системы антиинфекционной резистентности (САИР), а также вероятности проникновения (транслокации) возбудителя в другие органы и ткани. Уровень IgE антител увеличивается в ответ на паразитарные инфекции, но специфическая реакция на другие инфекционные агенты в этом классе Ig отсутствует.
Возникновение инфекционного и инфекционно-воспалительного заболевания, течение патологического процесса и эффективность терапии в большой степени зависят от состояния защитных сил организма, т.е. от факторов системы антиинфекционной резистентности, в частности, в ее иммунологическом аспекте. Нарушения в синтезе и функциональной активности терминальных компонентов каскада комплемента (мембран-атакующего комплекса) - фактор, предрасполагающий к развитию рецидивирующих нейссериальных (N. gonorrhoeae) инфекций. Мутация в рецепторе гамма-интерферона - основа тяжелейшей диссеминированной микобактериальной инфекции и фатального исхода от Mycobacterium bovis - основы противотуберкулезной вакцины Кальмет-Герена. Полиморфизм генов человека - основа устойчивости к малярии, а врожденное отсутствие некоторых эритроцитарных антигенов среди определенной человеческой субпопуляции определяет их абсолютную устойчивость к парвовирусам. Недостаточность или нарушения в функционировании бактерицидных систем в клетке нейтрофила и/или в целом в процессе фагоцитоза - основа развития воспалительного процесса, вызванного условно-патогенными микроорганизмами. В настоящее время имеется возможность определения и подсчета количества В-лимфоцитов, активирующих плазменные клетки, образующие антитела, с параллельным определением специфических антигенов. Для этого используют пробу периферической крови, в которой также определяют вирусы лихорадки Денге, гриппа, респираторно-сенсициального, вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).
Учитывая важность иммунологического и микробиологического аспектов системы антиинфекционной резистентности организма в развитии и течении инфекционно-воспалительных процессов, в т.ч. внутрибольничной природы, в научно-практических лабораториях рекомендуется проводить комплексные клинико-микробиологические и иммуносерологические обследования.
