I закон Менделя.

При скрещивании двух организмов, отличающихся друг от друга одной парой альтернативных признаков, все первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей. Выбор этого признака зависит от того, какой из генов является доминантным (более сильным), а какой рецессивным (более слабым).

Например: скрестили горох с красными и белыми цветками. Красный признак оказался доминирующим. Все гибриды первого поколения будут с красными цветками.

II закон Менделя.

При скрещивании двух потомков (гибридов) первого поколения во втором поколении наблюдается расщепление признаков в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1.

Предположим, что мы скрестили два красных цветка, полученных при скрещивании в первом поколении. Какими будут цветы их потомков? Казалось бы, ответ очевиден: только красными. Но нет. Примерно у четверти из них цветки внезапно вновь окрасятся в белый цвет.

III закон Менделя.

При скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.

Важным этапом в становлении генетики было создание хромосомной теории наследственности, связанной с именем Томаса Моргана. Он пришел к выводу, что гены находятся в хромосомах. При делении клеток (митоз) образовавшиеся клетки получают в точности такой же набор хромосом, как и материнские.

Ответила генетика и на вопрос о происхождении половых различий. Так, у человека из 23 пар хромосом 22 пары одинаковы у мужского и женского организма, а одна пара – различна. Именно благодаря этой паре различаются два пола, эту пару называют половыми хромосомами (в отличие от аутосом - одинаковых хромосом).

Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосомами (Х Х). У мужчин также имеется Х-хромосома и еще одна У-хромосома (Х У). Для каждого человека решающую роль в определении пола играет У-хромосома.

Следующим важным этапом в развитии генетики стало открытие ДНК в передаче наследственной информации. В ходе исследования было установлено, что основная функция генов – в кодировании синтеза белков.

Затем определили тонкую структуру генов, молекулярный механизм функционирования генетического кода; был понят язык, на котором записана генетическая информация.

Открытие способности генов к перестройке, изменению является крупнейшим открытием современной генетики. Эта способность к наследственной изменчивости получила в генетике название мутации (от лат. mutatio - изменение). Причиной мутаций служат различные физические (космические лучи, радиоактивность и т.д.) и химические (токсичные соединения) причины – мутагены. В последнее время обнаружены внутренние механизмы мутаций, вписанные непосредственно в геном.

Изменчивость может быть обеспечена не только мутациями, но и сочетаниями отдельных генов и хромосом.

Одним из наиболее опасных видов мутагенов являются вирусы. Они не имеют клеточного строения, не способны сами синтезировать белок, поэтому получают необходимые для жизнедеятельности вещества, проникая в живую клетку и используя чужие органические вещества и энергию. У человека вирусы вызывают множество заболеваний.

Большая часть этих выводов была сделана в последние десятилетия ХХ века. Результаты открытий генетики показали ее связь с дарвиновской эволюцией (это отметил еще Г.Мендель). Объединение этих направлений стало основой синтетической теории эволюции (СТЭ).