- •Экзамен физиология растений. 13 января 2017.
- •1.Предмет, задачи и методы физиологии растений, ее место в системе наук. Теоретическое и прикладное значение физиологии растений.
- •4. Регуляторные системы растений. Сигнальные системы растительной клетки. Гормональная и электрофизиологическая регуляция. Фоторегуляция. Фитохромы и криптохромы.
- •7.Общий план энергетики растительной клетки. Источники и формы энергии в растительной клетке. Типы фосфорилирования. Теории механизмов фосфорилирования.
- •8. Развитие клетки. Онтогенетический и филогенетический аспекты. Теории происхождения эукариотной фотоавторофной клетки.
- •9. Космическая роль зеленого растения. Глобальная роль фотосинтеза. Уровни организации фотосинтетического аппарата. Лист как специализированный орган фотосинтеза.
- •Структура и функции пластид. Пластидный геном. Формирование хлоропластов в фило- и онтогенезе.
- •12. Хлорофиллы. Многообразие форм. Структура, функции, основные этапы биосинтеза. Энергетические уровни фотовозбужденного хлорофилла. Флуоресценция и фосфоресценция.
- •14. Фотофизические и фотохимические реакции фотосинтеза. Характеристика фотосистемы I и фотосистемы II. Эффект Эмерсона. Электрон-транспортная цепь хлоропласта. Образование кислорода при фотосинтезе.
- •13.Добавочные пигменты хлоропластов (каротиноиды и фикобилипротеиды).
- •15.Типы фотосинтетическогофосфорилирования. Механизм хемиосмотического сопряжения.
- •16. Методы изучения фотосинтетического метаболизма углерода. Общая характеристика пентозофосфатного восстановительного пути. Основные ферменты. Стехиометрия цикла.
- •17. Образование конечных продуктов фотосинтеза: свободных сахаров и крахмала. Локализация процессов и основные ферменты. Альтернативные (неуглеводные) пути фотосинтетического метаболизма углерода.
- •18. Эффект Варбурга. Фотодыхание. Гликолатный путь фотосинтеза, биохимия, локализация и значение.
- •Надф-маликэнзимный (кукуруза, сорго, сахарный тростник)
- •Nad(p)маликэнзим I кл
- •20. Фотосинтез и свет. Влияние света на структуру фотосинтетического аппарата и фотосинтетический метаболизм углерода. Явление хроматической адаптации.
- •21.Световые кривые фотосинтеза. Световой компенсационный пункт. Эффективность усвоения света светолюбивыми и теневыносливыми растениями. Квантовый выход фотосинтеза.
- •Фотосинтез и концентрация углекислоты. Роль углекислоты в фотосинтетических процессах. Углекислотные кривые фотосинтеза. Углекислотный компенсационный пункт.
- •24. Эволюция фотосинтеза. Роль фотосинтеза в развитии биосферы и формировании газового состава атмосферы. Фотосинтез и первичная биологическая продуктивность. Фотосинтез и урожай.
- •25. Загрузка и транспорт фотоассимилятов в растении. Донорно-акцепторные системы растений. Регуляция донорно-акцепторных связей.
- •Роль дыхания в автотрофной и гетеротрофной клетках. Локализация и общая характеристика основных этапов дыхания в клетке. Дыхательные субстраты. Дыхательный коэффициент.
- •27.Структура и функции митохондрий. Генетическая система митохондрий. Онтогенетический и филогенетический аспекты митохондриогенеза.
- •28. Пути окисления глюкозы при дыхании. Гликолиз, пентозофосфатный окислительный путь. Последовательность реакций, ферменты, энергетический выход.
- •29. Цикл трикарбоновых кислот. Последовательность реакций. Ферменты. Синтез аминокислот, сопряженный с цтк.
- •31.Энергетика дыхания. Энергетический выход основных метаболических путей.
- •32. Экология дыхания (зависимость от температуры, концентрации кислорода и углекислого газа). Последствия аэробиоза, адаптации к условиям гипоксии и аноксии.
- •33.Взаимосвязь дыхания с другими физиологическими функциями растения (фотосинтезом, ростом, минеральным питанием). Дыхание и продукционный процесс растений.
- •Общая роль и формы воды в клетке. Характеристика водообмена растений и его составляющих. Водный потенциал. Осмотический потенциал и потенциал давления.
- •36.Теория минерального питания растений. Классификация элементов. Общая роль минеральных элементов в жизнедеятельности растения и клетки.
- •2) Включение аммиака в состав органических соединений:
- •1. Восстановление нитратов растениями
- •2. Ассимиляция аммония (включение в состав аминокислот и амидов)
- •38. Физиологическая роль фосфора в растении. Источники фосфора для растений. Запасные формы фосфора в растении.
- •39.Физиологическая роль и метаболизм серы в растении. Биологический круговорот серы.
- •40. Общая роль металлов в жизнедеятельности клетки и целого растения. Металлы макро- и микроэлементы. Металлы и ферменты. Значение калия, кальция, магния, железа, меди, бора и др.
- •Микроэлементы
- •41. Физиологическая и агрохимическая характеристика основных форм азотных, фосфорных и калийных минеральных удобрений. Бактериальные удобрения.
- •43.Синтетическая функция корня. Функциональное взаимодействие листьев и корней.
- •2. Влияние температуры на рост и развитие растений
- •3. Влажность почвы
- •4. Газовый состав атмосферы (влияние аэрации)
- •5. Условия минерального питания
- •48.Регуляция цветения. Природа флорального стимула. Флориген. Эндогенные и экзогенные факторы цветения и сексуализации растений.
- •49. Роль света в процессах роста и развития растений. Фотоморфогенез. Явление фотопериодизма. Регуляция фотопериодических реакций.
- •50. Влияние температуры на процессы роста и развития растений. Термопериодизм. Явление яровизации.
- •51.Движения растений. Тропизмы, настии, нутации. Механизмы движений и их регуляция.
- •52. Явление покоя. Виды покоя. Регуляция состояния покоя и выхода из него. Значение покоя в жизни растений.
- •53.Старение и смерть. Физиолого-биохимические и структурные основы некроза и апоптоза.
- •54. Общие принципы устойчивости растений к биотическим и абиотическим факторам среды. Теория стресса г. Селье. Специфическая и неспецифическая устойчивость. Протекторные вещества растений.
- •56. Адаптация растений к условиям засоления. Механизмы солеустойчивости. Устойчивость к тяжелым металлам.
- •57. Холодоустойчивость и морозоустойчивость. Механизмы адаптаций растений к низким температурам. Зимостойкость.
- •58. Фитоиммунитет. Механизмы устойчивости растений к патогенам.
- •60.Биотехнология и генная инженерия растений. Цели и методы. Проблемы и риски трансгеноза растений.
25. Загрузка и транспорт фотоассимилятов в растении. Донорно-акцепторные системы растений. Регуляция донорно-акцепторных связей.
Доноры ассимилятов – взрослые листья, акцепторы ассимилятов – меристемы, формирующиеся органы, молодые листья. Запасающие органы (корни, стебли, клубни, корневища, луковицы) – сначала акцепторы, потом – доноры.
3 вида транспорта ассимилятов: внутриклеточный, ближний и дальний.
Внутриклеточный транспорт происходит в силу различных причин. Оно может осуществляться как перенос с частицами цитоплазмы в процессе их перетекания. Наиболее подходящее для этого — циркуляционное движение цитоплазмы, которое идет с одного конца клетки на другой. Вторая форма этого движения — обменная адсорбция (особенно для веществ, несущих на себе, заряды), при которой вещества переходят с одной частицы цитоплазмы на другую. Наконец, вещества способны переноситься по мембранам ЭПС.
В обмене веществами м-у хлоропластом и цитозолем большую роль играет избирательная проницаемость мембран этой оранеллы. Наружная мембранахлоропл проницаема для большинства органических и неорганических в-в. Она содержит специальные переносчики, с помощью которых белки поступают в хлоропласт. Внутренняя мембрана хлоропласта контролирует транспорт белков, липидов, орг кислот и углеводов м-у хлоропластом и цитозолем.
При освещении хлоропластов, особенно синим светом, проницаемость их мембран увеличивается, что способствует оттоку ассимилянтов.
Ближний трансорт осуществляется двумя путями. Во-первых, оно может идти по свободному пространству (апопласту), т. е. по системе межклетников и оболочкам клеток. Так двигаются продукты фотосинтеза из фотосинтезирующих клеток к окончаниям флоэмных пучков. Этот процесс происходит очень легко, так как движение не встречает на своем пути никаких препятствий и не требует затрат энергии, однако оно идет только по градиенту. Второй путь передвижения - по метаболическому пространству (симпласту), т. е. по протопластам внутри клеток и по мембранам эндоплазматического ретикулума, находящегося между клетками в плазмодесмах. Процесс этот более сложный. Он является энергозависимым и происходит при участии активного мембранною транспорта, причем движение может быть направлено и против градиента.
Некоторые исследователи считают, что это движение идет гораздо медленнее, чем по апопласту, так как передвигающимся веществам необходимо преодолевать сопротивление многочисленных мембран. Однако надо принять во внимание, что в тех тканях, где происходит активное передвижение веществ между клетками, имеется очень большое число плазмодесм, так что транспорт осуществляется так быстро, как будто никакой мембраны между клетками нет.
Дальний транспорт идет по проводящей системе, обычно по флоэме, но иногда и по сосудам ксилемы.
Флоэма представляет собой живую ткань, которая состоит из ситовидных трубок и клетрк-спутниц. Все эти клетки вытянуты в длину. Ситовидные трубки имеют цитоплазму с плазмалеммой и митохондрии, но ядра, вакуоли и тонопласта у них нет; части оболочки на поперечном сечении у них перфорированы и плотно прилегают друг к другу. К л е т к и-спутницы обычно прилегают к ситовидным трубкам. Они имеют крупные ядра, много органелл в цитоплазме и плазмодесмы в оболочке.
Загрузка: перед загрузкой притекающие к флоэме сахара (обычно моносахариды) переходят в фосфорные эфиры, в таком состоянии они проникают через мембраны клеток флоэмы, там внутри превращаясь в сахарозу. В загрузке принимает участие Н+-помпа (водородный насос), которая переносит Н+-ионы по 1радиенту, а фосфорные эфиры сахаров — против градиента. Механизм транспорта органических веществ по флоэме полностью не раскрыт. Так как передвижение идет по живым клеткам, оно затруднено сопротивлением цитоплазмы. Предполагают, что процесс осуществляется при участии гидростатического давления — происходит продавливание веществ через ситовидную перегородку. В передвижении, возможно, принимают участие ионы калия и сократительные миозиноподобные белки. При разгрузке протекают обратные процессы: сахароза переходит в фосфорные эфиры сахаров, выходящие из клеток флоэмы, они превращаются в другие сахара, которые и потребляются растительной клеткой. В этом процессе, как и в загрузке, принимает участие гидростатическое давление — выдавливание, а также аттрагирующее действие растущих и запасающих органов. Переход веществ через мембраны ситовидных трубок облегчается деятельностью Н+-помпы. На все эти преобразования затрачивается значительное количество энергии, поэтому передвижение веществ относится к энергозависимым процессам.
Регуляция
