- •Перечень практических навыков
- •1)Правила поведения в баклабораториях
- •2) Правила забора материала для микробиологических исследования
- •3)Правила забора материала, хранения и транспортировке при оои
- •4)Составить направление на мб исследование
- •5)Дезинфекция в микробиологической лаборатории
- •6)Подготовка посуды к стерилизации
- •7)Этапы приготовления мазка
- •9)Метод грамма
- •10) Метод Циль-Нильсена
- •8)Основные правила микроскопии (микроскопия готовых препаратов)
- •11)Окраска по Нейссеру(определение зерен волютина)
- •12)Определение подвижности микроорганизмов методом «раздавленной капли»
- •13)Выделение чистой культуры микробов(механические и биологические)
- •14)Метод дригальского
- •15)Методы культивирования анаэробов(создание анаэробных условий)
- •16)Выделение чистой культуры анаэробов
- •17) Короткий «пестрый ряд». Рост e.Coli и s.Typhi.
- •18) Идентификация бактерий посевом на триаду Хейберга
- •19)Принципы определения каталазной и плазмокоагулазной активности
- •20) Методы изучения протеолитич. Акт. Бактерий(р. На индол, сероводород и др.)
- •18) Заражение куриного эмбриона(вирусологич. Метод)
- •20)Методы индикации и титрования бактериофагов по грация и аппельману
- •21)Реакция фаголизиса
- •22) Определение фаготипа
- •24)Этапы получения рекомбинантных молекул
- •25)Метод бумажных дисков
- •26)Бактериологич. Диагностика дисбактериоза киш-ка.
- •27)Определение общего микробного числа воздуха по м. Коха и Короткова.
- •28) Определение фекального загрязнения воды по коли-индексу.
- •31)Методы выявления ф.Патогенности(токсигенности,гемолизины)
- •32)Методы выявления ф. Верул-сти(ф.Агрессии:лизоцима, гиалуронидаза, лецитоветиллазы)
- •33)Методы определения персистентных свойств бактерий
- •34)Ра на стекле
- •35)Ра Вейгля
- •36) Ра Райта
- •37)Ра Видаля
- •38)Рпга(п/дифтирийный)
- •39)Рпга(п/скарлатинозный)
- •40)Ра по Асколи
- •41)Рн токсина антитоксином по Оухтерлони
- •42)Рск Борде-Жангу
- •43)Рск Вассермана
- •44)Рит-р. Иммобилизации бледной трепонемы.
- •45) Опсоно-фагоцитарная реакция
- •46) Рн на мышах с целью установления экзотоксина
- •47)Рн(Реакция Нейтрализации) на мышах с целью идентификации вируса клещевого энцефалита
- •48)Ртга
- •50)Ифа(конкурентный способ)-опр-ие аг гепатита в
- •51)Ифа(непрямой способ)-д. СпиДа
- •52)Серологическая диагностика Вич,с помощью реакции иммуноблотинга
38)Рпга(п/дифтирийный)
Антитоксический противодифтерийный иммунитет проверяют с помощью РПГА с дифтерийным эритроцитарным диагностикумом (анатоксином).
Неимунными считаются лица с титром антитоксина менее 0,03 МЕ/мг
Ингредиенты:
1. Испытуемая сыворотка, адсорбированная бараньими эритроцитами;
2. Эритроцтарный диагностикум;
3. Физиологический раствор;
4. Противодифтерийная контрольная сыворотка активностью 10 ME.
Постановка реакции:
1) Сыворотку разводят физиологическим раствором в 12 лунках от
1:10 до 1:20480(1:40-1:5120)
2) В каждую лунку добавляют по 1 капле диагностикума;
3) Противодифтерийную контрольную сыворотку разводят также от
1:10 до 1:20480 и вносят по 1 капле диагностикума;
4) Оставляют на 3 часа при комнатной температуре.
39)Рпга(п/скарлатинозный)
40)Ра по Асколи
Реакция Асколи ставится для диагностики сибирской язвы с целью обнаружения антигена сибиреязвенных бацилл. Для постановки реакции преципитации необходимо иметь: преципитиноген — гаптен B. Antrachis (экстракт из тканей), преципитин (преципитирующая сибиреязвенная сыворотка) и физиологический раствор.
Приготовление термопреципитиногена. 1. 8 колбочку, содержащую 1 г измельчённой кожи или 1 мл культуры В. ап1Ьгас!3, налить 10 мл физиологического раствора. 2. Колбу поместить в кипящую баню на 30-45 минут. 3. Просрильтровать через асбестнуюэату. Фильтрат должен быть совершенно прозрачен. Для реакции преципитации фильтрат разводится в 100 раз и более.
Постановка реакции кольцепреципитации. 1) В преципитэционную пробирку наливается 0,3 мл пре-ципитирующей сыворотки цельной или в разведении 1:5, 1:10. 2) По стенке пробирки осторожно наслаивается преципи-тиноген- Реакция считается положительной, если на границе двух жидкостей образуется мутное кольцо выпадающего белка не позднее 5-15 минут.
При постановке реакции преципитации применяют следующие контроли: а) антиген и физиологический раствор; б) специфическая сыворотка и физ. раствор; в) антиген и неспецифическая сыворотка.
Во всех контрольных пробирках помутнения не должно быть Для реакции преципитации пользуются специальными преципитационными пробирками высотой 40-60 мм и диаметром 4-5 мм, преципитация в узких пробирках наступает значительно скорее и проявляется более чётко, чем в обычных пробирках, их тщательно моют и высушивают, чтобы стекло их было совершенно прозрачным и сухим.
41)Рн токсина антитоксином по Оухтерлони
Одна из разновидностей РП в геле (реакция Оухтерлони) позволяет определять токсигенность дифтерийной палочки с помощью антитоксической сыворотки. В чашку Петри с питательной средой помещают полоску фильтровальной бумаги, пропитанной антитоксической противодифтерийной сывороткой и засевают исследуемыми культурами в виде штрихов, перпендикулярных к полоске бумаги. Инкубируют при 37 ПС в течение суток. При наличии токсигенной культуры в месте взаимодействия токсина с антитоксином образуются линии преципитации.
Реакция преципитации в геле носит название иммунодиф-фузии. Часто форезом в геле — иммуноэлектрофорез. Принцип метода: исследуемый антиген фракционируют электрофорети-чески. полученные фракции анализируют методом двойной диффузии при помощи антисыворотки.
В чашку Петри с МПА накладывают полоску фильтровальной бумаги, пропитанной антитоксической дифтерийной сывороткой. По обеим сторонам бумаги засевают изучаемые культуры в виде штрихов и бляшек. В каждой чашке делают контрольный посев штамма PV-8. Через 24-48 часов инкубации в термостате при наличии у культуры токсина, последний диффундирует в агар. На месте встречи токсина с антитоксином образуются белые линии преципитата.
