- •Эволюционная антропология
- •Предисловие
- •1. Введние в антропологию
- •1.1. Предмет и задачи антропологии
- •1.2. Краткий экскурс в историю антропологии
- •1.3. Развитие антропологических исследований в России
- •Современные и ископаемые приматы
- •2.1. Кто такие приматы? Определение и характеристика приматов
- •2.3. Современные приматы. Систематика отряда. Место человека в отряде приматов
- •2.2. Приматы как представители типа хордовых, класса млекопитающих животных
- •2.4. Распространение современных приматов
- •2.5. Об эрах, периодах н датировках
- •2,6. Ископаемые приматы
- •З. Ранние гоминиды — австралопитековые и номо habilis
- •3.1. История основных находок
- •3.2. Морфологическая характеристика
- •3.3. Грацнльные и массивные австралопитекн
- •3.4. Хронология и ареал (область распространения) австралопитековых
- •3.5. Человек умелый Ното habilis и олдувайская культура
- •3.6. Критерии выделення семейства гоминид. Фнлогення ранннх гомнннд
- •4. Экология, возникновение бипедии и особенности поведения ранних гоминид
- •4.1. Экологня ранннх гомнннд
- •4.2. Возиикновеиие бнпедии
- •4.3, Особенности поведеиия
- •5. Древнейшие люди —номо erectus
- •5.1. История открытия (основные находки)
- •5.2. Морфологическая характеристика
- •5.4. Матернальная культура н особенностн поведення
- •6. Древние люди — палеоантропы номо sapiens neandertalensis
- •6.1. История открытия
- •6.2. Разнообразие, хронология и географическое распространение палеоантропов
- •6.3. Проблема неандертальской стадии в эволюции человека
- •6.4. Материальная культура
- •7. Современный человек — неоантроп номо sapiens sapiens
- •7,1, История открытия
- •7.2. Морфологическая характеристика
- •7.3. Расселение, экология и демография
- •7.4. Проблема прародииы совремеииого человека
- •7.5. Культурная революция кроманьонцев
- •8. Эволюция мозга у приматов и гоминид
- •8.1. Основные этапы эволюцин мозга у позвоночных животных
- •8.2. Строенне н эволюция мозга у приматов
- •8.3. Палеоневрология
- •8.4. Гнпотезы, связанные с увеличением мозга гоминид
- •8.5. Основные этапы эволюции мозга гоминид
- •8.6. Положение очагов неравномерного роста у архантропов н палеоантропов
- •9. Возникновение речи по данным приматологии и антропологии
- •9.1, Формы коммуникацни н их развитие у прнматов
- •9.2. Комплексы коммуникации и этологический механизм происхождения речи
- •9.3. Обучение человекообразных обезьян знаковым системам языка человека
- •9.4. Гипотезы происхождения речи
- •9.5. Органы речи
- •9.6. Была ли речь у неандертальца?
- •9.7. Примитивная речь и архаическое мышление
- •10. Происхождение искусства
- •10.1. Биологические предпосылки искусства
- •10.2. Спор о природе искусства между психологами и физиологами
- •10.4. Зачатки искусства у неандертальцев
- •10.5. История открытия и основные сюжеты палеолитического искусства
- •10.6. Сущность искусства и роль эстетического чувства в эволюции
- •Заключение
- •Оглавление
- •248640, Калуга, пл. Старый торг, 5. Тел. 57-40-70
8.6. Положение очагов неравномерного роста у архантропов н палеоантропов
ви. Контова. Совочпная изменчивость эмокрана (С. 485—492).
Суммарная характеристика изменчивости всего эндокрана в процессе эволюции человека сводится к следующим основным моментам. Увеличение эндокрана достигалось прежде всего ростом в длину. Вторым по интенсивности роста был широтный диаметр, третьим — высотный диаметр, который получат заметную прибавку на самых поздних этапах становления человека. Рост эндокрана происходил очень дифференцированно, отдельными, локальными очагами. Разница в скоростях роста трех тотальных диаметров привела к тому, что у архантропов наблюдается два основных очага интенсивного роста — нижне-теменной и нижне-лобный. У синантропов на эндокране заметен третий — прецентральный очаг. У палеоантропов на эндокране вины три очага интенсивного роста, причем теменновисочный очаг распадается на отдельные эпицентры, часть из которых находится в височной доле. У неоантропов происходит перегруппировка эпицентров роста; в лобной и теменной долях эпицентры из нижних отделов перемещаются в верхние, происходит поднятие и выравнивание всей поверхности эндокрана по своду.
За что отвечали очаги интенсивности роста у архантропов и палеоантропов (табл. 9)?
Таблица 9
ОЧАГИ ИНТЕНСИВНОГО РОСТА У ИСКОПАЕМЫХ ГОМИНИД
|
||
Очаг интенсивнот роста |
Архантропы |
Палеоантропы |
Теменно-височный очаг |
Синтез сигналов зрительных, слуховых, кожно-кинестетичес• ких анализаторов. Формирование речи, зрительных образов, представлений о форме орудий |
Иа — стереогноз;
Ib — ориентация а пространстве, тонкие
пространственные действия при трудоаых
операциях, контроль действий окружающих;
|
64
Продолжение табл. 9
ОЧАГИ ИНТЕНСИВНОГО РОСТА У ИСКОПАЕМЫХ ГОМИНИД
Очаг иктеисивного роста |
Архантропы |
Палеоаюропы |
Нижнелобный очаг |
Обеспечивает торможение нервных процессов, осуществляет регуляцию сложных движений, издавание членораздельных звуков. Подавление неп оизв0льных еакций |
Торможение эмоциональных реакций и звукопроизношения. Регуляция тонких движений и речевых артикуляций |
Прецентральный очаг |
Тонкая моторика, координация движений под контролем з ения |
Тонкая регуляция движений, выработка навыков— сложных последовательных движений |
9. Возникновение речи по данным приматологии и антропологии
И будет первый из людей
В ожившей глине создан снова.
И задрожит в руке твоей
Первоначальной жизни слово.
Я. Полонский
9.1, Формы коммуникацни н их развитие у прнматов
Основные понятия. Термин коммуникация происходит от латинского communico — делаю общим, связываю, общаюсь. В этологии под коммуникацией у животных понимают процессы взаимодействия между особями, связанные с передачей информации от одной особи к другой. Элементы коммуникации у животных обычно представляют собой ритуализованные, видотипичные, генетически фиксированные сигналы. По поведению одной особи мы можем предсказать поведение другой. В отличие от других животных у обезьян выражена тенденция Деритуализачии процесса коммуникации. Иными словами, происходит освобождение от жестких стереотипов, процесс коммуникации у обезьян, особенно у человекообразных, становится вариабельным, пластичным и менее детерминирован генетически. Следует различать понятия коммуникачия, язык и общение.
Общение — это всегда взаимодействие в сложившейся системе отношений между особями одного или разных видов.
Язык — это система знаков, сигналов, служащая средством для передачи информации, общения. Под первичным языком понимают всю двигательную активность, позы, МИМИКУ, жесты, включая и работу голосового аппарата. Первичный язык представлен как у животных, так и у человека в виде невербального языка. На первичном языке основано и изобразительное искусство. Так, глядя на позу блудного сына у Рембрандта, мы уже без слов понимаем его раскаяние, а позы мах на балконе в картинах Гойи красноречиво говорят о желании завлечь кавалеров. Вторичный язык состоит из абстракций различной степени сложности. Считают, что к вторичному языку способны, помимо человека, и высшие обезьяны, у которых известна способность к обобщениям на Довербапьном уровне.
В системе передачи информации участвуют семь существенных компонентов: 1) отправитель — особь, посылающая сигнал; 2) приемник — особь, получающая сигнал; 3) канал связи — путь, по которому идет сигнал; 4) шум — фоновая активность в канале; 5) контекст — обстанови, в которой сигнал передается и принимается; 6) сигнал — поведение, проявляемое отправителем; 7) код — полный набор всех сигналов и контекстов (Дьюсбери, 1981).
В зависимости от каналов связи выделяют четыре формы коммуникации: обонятельную (ольфакторную), визуальную, тактильную и акустическую. Рассмотрим развитие этих форм коммуникации у приматов.
Обонятельная коммуннкацня. К обонятельным, или ольфакторным, элемеювм поведения стост такие, которые связаны с маркированием территории и друтих особей секретом специфических кожных желез и неспецифическими выделеюшми (вагшпаьнымц мочой, фекалиями, слюной), а также взаюаные обнюхивания разных учспов тела друг дуга
Полуобезьяны используют для мечения территории и других особей в группе специфические кожные железы, которые выделяют особые секреты и расположены на теле в разных местах. Иногда метится собственный хвост: например, кошачий лемур натирает его о железы плеча и предплечья и затем размахивает хвостом, устрашая противника. У широконосых обезьян, как и у полуобезьян, мечение секретом желез используется в территориальном, половом и социальном контекстах поведения. У обыкновенной игрунки маркировка территории секретом ано-генитапьных желез является наиболее часто встречающимся элементом поведения; кроме того, она метит мочой, фекалиями, слюной других особей — членов своей группы, пищу, непищевые предметы.
У узконосых обезьян маркирование территории практически не отмечется, но сохраняются такие элементы, как взаимные обнюхивания. У представителей мартышковых обезьян с развитием половой кожи основная синхроиизирующая роль в половых контактах принадлежит визуальным элементам — позам, например поДставление самки, и тактильным — перинеапьное обследование самцом самки (исследование ее влагалища пальцем с последующим обнюхиванием пальца). Такое поведение наблюдается у макаков и павианов. Таким образом, обонятельные контакты комбинируются с тактильными и визуальными. Обонятельные элементы общения представляют собой назо-назааьные и назоанальные обнюхивания и связаны преимущественно с социальным и половым контекстами поведения.
Обонятельная коммуникация среди узконосых особенно хорошо выражеиа у представителей макаков. У некоторых видов — макаков ла167
пундеров, бурого, боннета — копуляция не происходит без предварительного ольфакторного обследования вагины обнюхивания или всовывания пальца с последующей пробой секрета. У макаков обонятельное поведение — важная составная часть ухаживания.
В отличие от низших узконосых обезьян у шимпанзе обнюхивание приобретает более Диффузный характер. У них наблюдается не только назо-назальное обнюхивание, но и обнюхивание рта, туловища, конечностей. Самец обнюхивает у самки область сосков. В полевых наблюдениях исследователи отмечали сексуальные обнюхивания, а также перинеальное обследование засовывание пальца во влагалище самки с его последующим обнюхиванием и облизыванием.
При исследовании вагинального секрета у 33 особей шимпанзе были обнаружены кислоты, которые являются феромонами, информирующими об эстральной стадии цикла. Однако роль этих феромонов в значительной степени опосредуется социальными факторами, индивидуальным опытом, научением. Запаховые сигналы у высших приматов в отличие от полуобезьян не являются необходимыми для успешной копуляции и их развитие у обезьян не прогрессирует.
Ольфакторные формы общения — самые примитивные, они проявляются с низкой частотой и не у всех видов обезьян. Однако вопреки сложившимся представлениям об отсутствии таких форм поведения у микросматиков все же не следует недооценивать роль этого поведения в общении обезьян и человека.
Визуальные формы общения. Среди визуальных форм общения выделяют мимику, позы и жесты. Под мимическими элементами мы понимаем выразительную стереотипную реакцию мускулатуры лица и головы. Комбинация таких элементов образует мимическое выражение. Жесты — это Дистантные элементы, выполняемые передними конечностями. К позам и телодвижениям мы относим статичные и дииамичные элементы, выполняемые головой, туловищем, задними конечностями. Наибольший интерес в аспекте возникновения речи представляют мимика и жест, которые входят в комплекс невербальной коммуникации человека и дополняют вербальную.
У всех обезьян в визуальной коммуникации преобладает мимика, особенно она разнообразна у человекообразных обезьян. Мимика взгляда используется в агрессивном поведении, например пристальный взгляд, а также в структуре внимания, слежения за другой особью. Варианты открытого рта означают угрозу, например оскал. Существуют элементы мимики рта, служащие для торможения и предотвращения агрессии. Эш буферные элементы, они встречаются обычно у особей низкого ранга, например чмоканье губами и клацанье, и служат выражением подчинения.
У человекообразных обезьян происходит усиление роли мимики в дружелюбном и игровом поведении, это движения губами, например губы вытягиваются трубочкой, раструбом. Во время игры лицо расслабляется, нижняя челюсть опускается, может быть улыбка, такое лицо называется игровым и является важным буфером агрессии.
позы — более примитивный компонент визуальной коммуникации, чем мимика. Они связаны с установлением системы доминированияподчинения, это подходы, отходы, подставления. Среди поз могут быть агрессивные демонстрации, например выпад, поза угрозы.
Жесты — филогенетически новая форма коммуникации по сравненико с мимикой, они выполняются в различных контекстах поведения: агрессивном, дружелюбном, игровом. У шимпанзе наблюдали жесты — хлопанье в ладони при виде партнера, приглашение к игре и даже указательные жесты у детенышей при виде необычного предмета или особи. Указательные и изобразительные жесты самые развитые, у человека они сопровождают речь.
Тактильные формы общения. Под тактильными элементами мы понимаем контакты особей, производящиеся передними конечностями, головой, туловищем и другими частями тела Наибольший интерес для антропологов представляют контакты с помощью передних конечностей.
К дружелюбному контексту поведения относится груминг — взаимные обнюхивания. Груминг — типичный элемент общения у низших обезьян. Он связан с выражением дружелюбного отношения, служит буфером агрессии, связан с иерархическим статусом особи. У человекообразных обезьян наиболее развиты касания рукой, пальцем. Среди тактильных элементов, относящихся к половому поведению, можно отметить покрывания, контакты пенисом, касания рукой ано-генитальной области. К контактной агрессии относятся толкания, борьба, кусания. Эти элементы встречаются довольно редко. У человекообразных обезьян по сравнению с низшими обезьянами частота проявления тактильных элементов уменьшается и происходит вытеснение их более прогрессивными формами общения — визуальными.
Акустическая коммуникация. Акустические элементы коммуникациИ представляют собой сигнализацию при помощи голосового аппарата, где каждый звук имеет свое значение, влияет на изменение поведения животного, которому он адресован. Посредством акустической коммуникации у приматов осуществляются внутри- и межгрупповое распределение в пространстве, предупреждение об опасности, регуляция взаимоотношений между полами, поддержание контакта между особями. Имеются предположения, что приматы посредством звуков выражают не только свое мотивационное состояние, но и передают также сведения об окружающих предметах или событиях. Звуковым
169
сигналам свойственны популяционная, половая, возрастная и индивидуальная изменчивость. Регуляция звукоизлучения у приматов осуществляется подкорковыми структурами, но у высших обезьян находят в зачаточном состоянии зоны коры, гомологичные центрам речи человека
Широконосые обезьяны — одни из самых шумных обитателей тропического леса. Их голосовое поведение хорошо изучено. У ревунов имеются горловые мешки-резонаторы, усиливающие звук. Рев обычно начинает самец, его поддерживают другие самцы в стаде, тем самым они охраняют стадо от проникновения в него чужаков.
В звуковой коммуникации игрунковых обезьян имеются черты, аналогичные человеческой речи, например вариабельность звука в зависимости от ситуации, способность воспринимать звуки по категориям, распознавание особенностей вокализации каждой особи в группе.
У низших узконосых обезьян, макаков, павианов выделяют до 20 звуковых сигналов. У них описаны характерные крики самца во время спаривания. Звуки агрессивного поведения, например у макаков, редки, эт обычно визги, выражающие их эмоциональное состояние. П. Марлер считает, чт макаки могут кодировать информацию о ситуации, вызвавшей конфликт. Описаны звуковые сигналы, с помощью которых макаки оповещают членов стада о наличии в ближайших окрестностях пищи.
Особый интерес представляет акустическая сигнализация у гиббонов, ее часто называют пением, хорами, так как она содержит гармонические звуки. Соло самца выполняет функцию территориального сигнала и индивидуальной метки территории. Дуэт пары — громкий крик, который издают в определенной последовательности самец и самка, составляющие брачную пару. Инициатором пения могут быть как самец, так и самка. Эго пение поддерживает связь в уже сложившейся паре и предотвращает проникновение в нее других самцов и самок.
Наиболее подробно изучена акустическая
сигнализация шимпанзе. Ученые постоянно
проводят параллель с человеком, пытаясь
понять, почему высокоразвитые существа
не используют голосовую сигнализа-
цико
для переноса понятийной информации.
ЛА. Фирсов выделяет у шимпанзе пищевые,
ориентировочные, контактные, игровые
и другие сигналы. Считают, чт шимпанзе
узнают друг друга по голосу. М. Хаусер
и Р. Вренгхем показали, что шимпанзе
осознанно применяют звуковые сигналы.
У шимпанзе выявляются звуки типа гласных
с сочетанием гласных с согласными,
которые воспроизводятся в основном в
дружелюбном контексте поведения,
например: а-а-а, ак, ах, у-у-у, УК. ух, гук,
0-0-0-, ок, ох, гм, хм, гы, ГР, мча.
Исследование акустической коммуникации у приматов помогает нам понять многие этолого-биологические предпосылки в процессе возникновения речи у человека. Низшие обезьяны чаще используют акустические сигналы в агрессивном контексте поведения, человекообразные обезьяны (шимпанзе) основное разнообразие звуков используют в дружелобном поведении, у них описан даже смех. Можно предположить, что в дружелюбном контексте поведения развивалась и речь наших предков.
