- •10. Распределение лекарственных веществ в организме.
- •11. Основные принципы (механизмы) действия лекарственных веществ.
- •12. Виды действия лекарственных веществ.
- •18. Виды лекарственной терапии. Зависимость действия фармакологических средств.
- •2.Произв бензодиазепима
- •I.Типичные (наруш ф-ю экстрапирамидной сист):
- •I. Монокомпонентные препараты
- •II. Комбинированные препараты
- •II.По хим строению:
- •II.Ингиб мао:
- •I.По месту приложения:
- •I. Слож эфиры аминоспиртов и ароматических к-т:
- •II.Замещенные амиды к-т:
- •Батмотропн (увелич возб)
- •Повыш авт-ма
- •I класс.
- •3) Муколитики:
- •Пэ: кровотечения, кровоизл, диспепсич рас-ва, угнет ф-ии печени, аллерг р-ии, лейкопения, некроз кожи ПрП: гематурия, яб желуд и дпк, язв колит, мочекам б-нь с тенденцией к яб, берем
- •II. Антитиреоидные средства:
- •I. Эстрогены
- •II. Гестагены
- •III. Андрогены
- •1. Неизибрательные ингибиторы цог-1 и цог-2:
- •А. Органические соединения
- •II. Красители
- •I. Спирты
- •II. Группа формальдегида
- •III. Детергенты
- •1.Красители
- •2.Детергенты
- •3.Окислители
- •4.Кислоты и щелочи
- •I. Препараты ртути
- •II. Препараты серебра
- •III. Соли других тяжелых металлов
- •1! Бета-лактамовые антибиотики:
- •2)Полусинтетические:
- •2!Макролиды
- •3!Аминогликозиды
- •4!Тетрациклины
- •8!Линкозамиды (Линкомицин, клиндамицин)
- •109. Антибиотики группы пенициллина. Классификация. Механизм действия.
- •3 Поколения:
- •1. Тетрациклины
- •2. Производные диоксиаминофенилпропана
- •2. Натрия стибоглюконат
- •I. Для профилактики, купирования, лечения (гематошизотропные).
- •II. Для проф-ки первичных и вторичных рецидивов.
- •1.Алкилирующие средства:
- •2.Антиметаболиты
- •3.Антибиотики с противоопухолевой активностью
- •5.Гормональные препараты
- •6.Ферменты, цитокины и радиоактивные изотопы
I. Слож эфиры аминоспиртов и ароматических к-т:
1.Пр-е бензойной к-ты (кокаин)
2.Пр-е ПАБК (анестезин, новокаин)
II.Замещенные амиды к-т:
1.Пр-е ксилидина (тримекаин,лидокаин)
2.Пр-е пипередина (пиромекаин,бупивакаин)
3.Пр-е бензфурана (бензфуракаин)
МД: блок натриевые каналы, препятствуют входу Na+ в клетку и деполяриз клет мембраны чувств нервных волокон.
ПкП: поверх,инфильтр и проводн
ПЭ: токсические эф-ты,судороги,гипотензия,жжение,тошнота,
ПрП: аллергия
Исп в ст: операции на ЧЛО, на хир,орт,тер-м приемах. 1-2% новокаин,тримекаин, 1% ксикаин,0.5% дикаин
воарв
37.
Вяжущие, обволакивающие, адсорбирующие, раздражающие вещества
-Вяжущие- уплотн коллоидов, слизи, с образ пленки, местное суж сосудов, уменьш экссудата.
1. Органические (танин,отвар коры дуба)
2. Неорганические (свинца ацетат, цинка окись, квасцы)
ПкП: воспал кожи и слиз обол, ожоги, энтериты, колиты
-Обволакивающие- покр слиз обол, преп раздраж оконч чувств нервов (слизь крахмала,слизь из семян льна)
ПкП: восп ЖКТ, с в-ми кот облад раздраж св-ми.
-Адсорбирующие- адсорб на своей поверхн хим в-ва и покр тонким слоем слиз-е (тальк, акт уголь, глина белая)
ПкП: острые отравл, метеоризм, леч забол пол рта.
-Раздражающие- стимул окончания чувств нервов кожи и слизистых (горичные эфирные масла, скипидар, финалгон, аммиак)
ПкП: невралгии,артриты,неотл помощь,миозит,стенокардия.
Исп в стом: вяж и обвол при заб слиз, уголь при стоматитах, эвгенол для леч кариеса.
мнвас
38.
М-, Н-холиномиметические вещества. Антихолинэстеразные средства. Классификация.
1.М-хм (пилокарпин,ацеклидин)
2.Н-хм (цититон,лобелин)
3.М-Н–хм
А.Прямые (ацетилхолин, карбаходин)
Б.Непрямые-антихолинэст-е
а) в-ва обратимого д-я (галантамин,физостигмин,прозерин)
б) необратимого д-я (фосфакол,армин)
МД:
1. М-Н-хм: непосредственно взаимод с м- и н-холинорец и активируют их.
2. Антихолинэст-е: концен эндогенного ацетилхолина в синапт щелях увелич, и излишек медиатора стимул. холинорец.
ПкП: М-Н-хм-операции на перед камере, спазм периферических артерий, спазм артерий сетчатки; атония кишечника и мочевого пузыря;
Антихолинэст-е: миастения, полиомиелит, невропатия лиц нерва, мыш дистрофия, полиневрите.
ПЭ: М-Н-хм - аллерг, сниж АД, брадикардия, аритмии, потливость, миоз, диарея, усил перистальтики кишечника.
Антихолинэст-е - тошнота, рвота, диарея, слюно- и слезотечение, миоз, брадикардия, судороги, головная боль, головокружение, утомляемость, бессонница.
Против: М-Н-хм- гиперчувствит, бронх астма, хрон СН, стенокардия, кровотечения в ЖКТ, эпилепсия.
Антихолинэст-е: ирит, бронх астма, стенокардия, СН, арт гипертензия, инфаркт миокарда, язвы ЖКТ, сах диабет, паркинсонизм, эпилепсия, гиперкинезы;
Отр ФОС-накапл много ацетилхолина, помощь-удалить с места введения, пром желудок, диуретики, м-хб и реактиваторы холинэстеразы (дипироксим,изонитразин). Св-во: сп-ть изб восст акт-ть АХэстеразы в усл ингибир антихолинэстеразы в-вами (ФОС-армин)
мвкмд
39.
М-холиномиметические вещества. Классификация. Механизм действия.
1.М-хм(пилокарпин,ацеклидин)
2.Н-хм(цититон,лобелин)
3.М-Н–хм
А.Прямые(ацетилхолин,карбаходин)
Б.Непрямые-антихолинэст-е
а) в-ва обратимого д-я (галантамин,физостигмин,прозерин)
б) необратимого д-я (фосфакол,армин)
МД: воспр эффекты медиатора парасим НС — ацетилхолина, обусл его взаимод с м-холинорецепторами.
ПкП: атония моч пузыря, глаукома, травма с разр цинновой св, ксерофтальмия, атония ЖКТ.
ПЭ: Бессон, близорук, бронхоспазм, брадик, потливость, диарея.
Против: эпилепсия, астма, АВ-блок, язва.
Исп в стом: для регуляц слюн желез, пилокарпин и прозерин при ксеростомии.
При отравл: исп атропин М-хб.
мвкмд
40.М-холиноблокирующие вещества. Классификация. Механизм действия.
А.Переферич:
I.М-хб:
1. неселект (атропин,скополамин)
2. селектив (пирензепин,атровент)
II.Н-хб:
1.Ганглиоб (бензогексоний, пентамин, пахикарп)
2.курареп
а)антидеполяриз (анатруксоний,пипекуроний)
б)деполяриз (дитилин)
в)смеш (диоксоний)
Б.Централь (амизил, циклодол)
МД: вл на продолг мозг, прям миотропное, ганглиоб-е д-е.
ПкП: подбор очков, премедикация, диагн АВ блокад, гиперац гастрит, мочекамен б.
ПЭ: повыш внутриг Р, сухость рта, гипертермия, дизартрия, тахикардия, запор.
Против: гипоац гастрит, ИБС, аритмии, атония.
При отравл: промыв, стим сердца и дых(кордиамин), АХЭ, пониз t (анальгин).
Исп в ст: атропин для огран саливации, премедик.
нвмдп
41.Н-холиномиметические вещества. Механизм действия. Показания к применению.
1. М-хм(пилокарпин,ацеклидин)
2. Н-хм(цититон,лобелин)
3. М-Н–хм
А. Прямые(ацетилхолин,карбаходин)
Б. Непрямые-антихолинэст-е
а) в-ва обратимого д-я (галантамин,физостигмин,прозерин)
б) необратимого д-я (фосфакол,армин)
МД: стим н-холинорец в вегет ганглиях (симп и парасимп), в синокаротидной зона и мозг вещ-е надпочечников, н-холинорец в ЦНС.
ПкП: Сост сопр остан дых, но сохр рефл актив-электрошок, отравл СО, шок, коллапс, для снятия абстинентного синдрома при отказе от курения.
ПЭ: тошнота,пов АД,судороги
Против: эпилепсия,гиперкинез,выраж атероскл,декомп заб сердца
гскмд
42Ганглиоблокирующие средства. Классификация. Механизм действия.
I.Корот д-я 10-15мин (имехин, гигроний)
II.Средн продолж 2-4 ч (пентамин, бензогексоний)
III.Длит 6-12ч (камфоний, пирилен)
МД: блок дей-е ацетилхолина, антидеполяриз-е, блок натриевые каналы(пирилен)
ПкП: управл гипотония, гипертон криз, отек мозга, при спазме сосудов, открытоуг глаукома.
ПЭ: Ортостат гипотония, фотофобия, дизартрия, дизфагия.
Против: Гиптония, закрытоуг глаукома.
кскмп
43.Курареподобные средства. Классификация. Механизм действия.
I. 1) антидеполяриз (анатруксоний, пипекуроний)
2) деполяриз (дитилин)
3) смеш (диоксоний)
II. 1. Типичные(тубокурарин,панкуроний)
2. Атипичн (милликтин,кодельфин)
Мех-м: 1. конкуренция с медиатором, 2. стойкая деполяр
ПкП: антидеп- расслаб скел мышц при операциях, для устранения судорог при столбняке и при отравлении стрихнином.
Депол- при интубации трахеи, эндоскоп процедурах. При кратковр операциях- наложение швов на брюшную стенку, вправление вывихов, репозиция костных отломков.
ПЭ: повыш ВГД, АД, мыш боли, аритмии, бронхоспазм
Против: аритмии, ИБС, глаукома, астма
абвак
44.а,b-адреномиметические вещества, а-адреномиметики. Классификация. Механизм действия.
I.Прямого действия
1. αβ-ам (адреналин β1β2α1α2, норадреналин α1α2β1)
2. α-ам (мезатон α1, нафтизин α2, галазолин α2, тизин α2, назол α2)
3. β-ам (изадрин β1β2, салбутамол β2, добутамин β1, тербутамин β2)
II.Непрямого-симпатомиметики (эфедрин, фенамин)
Мех-м: стим адренорец.
Показ для αβ: расшир зрачка, насморк, коллапс, астма, АВ блок.
Поб эф-ы: боли в сердце, тремор, рвота, тахикард.
Против: Беременность, повыш возб, инфаркт, диабет, ИБС.
Показ для α-ам: гипотония, риниты, травмы, хир вмеш.
Исп в ст: для усил анестетиков,для остан кровотеч, анаф шок,сниж АД.
45.
b-адреномиметики. Классификация. Механизм действия. Показания к применению.
I.Прямого действия
1. αβ-ам (адреналин β1β2α1α2, норадреналин α1α2β1)
2. α-ам (мезатон α1, нафтизин α2, галазолин α2, тизин α2, назол α2)
3. β-ам (изадрин β1β2, салбутамол β2, добутамин β1, тербутамин β2)
II.Непрямого-симпатомиметики (эфедрин, фенамин)
МД: неизбирательно стимулируют β-адренорецепторы.
ПкП: АВ блок, бронх астма, бронхоспазм, профил бронхоспазма перед манипуляциями.
ПЭ: аритмии, тремор, боли в сердце, гол боль, сниж АД, тошнота, рвота.
Против: беременность, ИБС, диабет, аритмии, глаукома.
аскмд
46
а-адреноблокирующие средства. Классификация. Механизм действия. Показания к применению.
I. α1α2- пост и пресинаптич (Фентоламин, тропафен, ницероглин)
II. α1-постсинаптические (празозин, дексазозин)
МД: ингибируют акт-ть α1- и α2-адренорец, что приводит к вазодилатирующему и антигипертензивному эффектам.
ПкП: наруш переф кровоообращ, гиперт б, аденома простаты, гипер криз, мигрень, феохромоцитома.
ПЭ: диареи, тахикардия, аритмии, головокруж, слабость, тошнота, рвота.
Против: арт гипотензия, инфаркт миокарда, ИБС.
бкмдп
47.
b-адреноблокаторы. Классификация. Механизм действия. Показания к применению.
β1-кардиоселективные
1. сСМА (ацебуталол, практолол)
2. безСМА(метопролол,талинолол, целипролол, нибиволол)
II.β1+ β2-некардиосел-е
1. сСМА (окспренолол,пиндолол)
2. безСМА (анаприлин,тимолол)
Мех-м: блок адр-рец в ЮГА, сердце, сосудах и т.д
Показ: ИБС,гипертония,тахиаритмии,гипертиреоз
Поб эф-ы: бронхоспазм, сниж ЧСС, наруш АВ провод, гипергликемия, слабость
Против: астма, синусовая брадикардия, гипотония, б Рейно, диабет.
сскмд
48.
Симпатолитические средства. Классификация. Механизм действия. Показания к Применению.
Уменьш кол-во медиатора, выдел-ся в окончаниях симпат нервов, и тормозят передачу адренергического возбуждения.
I.Истощающие запасы медиатора (резерпин,октадин)
II.Препят выбросу медиатора (орнид)
III.Наруш синтез медиатора (метилдофа)
ПкП: гипертония, глаукома. Резерпин- при тиреотоксикозе, неврозе, психозе, психом. возбуж у больных шизофренией.
Поб эф-ы: головокр, общ слаб, брадикардия, набух слиз носа и затрудн нос дых, зад жидк тк (1); чувство жара, слабость, ортостат гипотензия (2); общ слаб, диспепсия, покр в половины тул, повыш темп тела, привыкание (3)
Против: тяж орг забол ССС, брад, ат-з, ЯБ жел и ДПК, поч нед, лактация (1); гипотензия, остр наруш мозг кровообр, выраж поч нед (2); б-ни сист крови, печени, феохр, берем, лактация (3)
псппр
49.
Противоаллергические средства, применяемые при реакциях гиперчувствительности немедленного типа.
1. Глюкокортикоиды (гидрокортизон, преднизолон-стим мех-ы инактив АГ, торм синтнз АТ, лимф ткани, актив ХЭ)
2. β адреномиметики (адреналин-угнт высвоб гистамина)
3.Противогистаминные (димедрол, дипразин- блок гист рец)
ПкП: пересадка органов и тканей,анафил шок
ПЭ: гипертензия,нефро и невротоксич,гипергликемия,лейкопения, гол боли,высыпания,тремор
Против: беременность,диабет,ИБС
псппр
50.Противоаллергические ср-ва, применяемые при реакциях гиперчувствительности замедленного типа.
При ГЗТ –иммунодепресанты.
1. Глюкокортик (сниж прлиф Тлимф, ИЛ)
2. Циклоспорин (блок активация Т-лимф)
3. Такролимус- сниж ИЛ2
4. С-ва уменьш поврежд тканей (противовоспалит средства стероидной (угнет фасфолипазыА2) и нестероидной (ингиб ЦОГ).
ПкП: пересадка органов и тканей,анафил шок
ПЭ: гипертензия,нефро и невротоксич,гипергликемия,лейкопения, гол боли,высыпания,тремор
Против: беременность,диабет,ИБС
пвник
51Препараты, влияющие на иммунитет. Классификация. Механизм действия.
I. Имуностимуляторы (левамизол, пирогенал, тактивин, метилурацил)
МД:1.измен соотнош в тканях цГМФ/цАМФ в стор повыш первого
2.актив Т-зависим гумор иммунитета 3.повыш акт ферментов участв в синтезе НК.
ПкП: иммунодефициты,хрон инфекции,ревмат артрит,громело нефрит,сепсис
ПЭ: лейкопения,гол боль,лихор.недомог
II.Имунодепресив-е (ГЧНТ: глюкокортикоиды (кромолин-натрий), адреналин, димедрол, дипразин. ГЧЗТ: азатиоприн, циклоспорин А, глюкокортикоиды)
МД: препят высв гистамина, устран общ проявл аллерг р-ий, уменьш повр тк
ПкП: трансплантация, аутоиммунные заб
ПЭ: лейкопения, гол боль, высыпания, дисф-ия печени, кровоточив-ть
ПрП: беременность
сгкмд
52.Сердечные гликозиды. Классификация. Механизм действия.
СГ-раст происх при серд недостат.
1.Коротк действия: коргликон (майск ландыш), строфантин (строфант)
2.Ср длит: дигоксин, целанид (наперстянка), адонизид, клифт
3.Длит действия: дигитоксин, кордигит
МД: 1. Инотропн (сист):повыш силы сс, действие на тропонинтропомиозин компл
2. Хронотропн (диаст):сниж ЧСС, прямое стим действие на вагус в прод мозге, рефл стим за счет сосуд-рефлексоген зон (дуга аорты, синкарот зона), замедл ав-пров
