- •Аналитическая химия
- •Методические указания
- •Для студентов нехимических специальностей
- •Биологического и химико-технологического факультета
- •Раздел 1. Введение в аналитическую химию
- •Раздел 2. Метрологические основы аналитической химии
- •Раздел 3. Теоретические основы химических методов анализа
- •Раздел 4. Методы определения (количественный анализ). Химические методы
- •Раздел 6.
- •Раздел 5. Физико-химические методы анализа
- •Методические указания к выполнению лабораторных работ Лабораторная работа № 1 Качественный анализ катионов и анионов
- •Анализ смесей катионов
- •Анализ смесей анионов
- •Классификация катионов по кислотно-основной схеме
- •Групповые реакции анионов
- •Выполнение качественных реакций
- •Дробные реакции катионов
- •Анализ смеси анионов
- •Дробные реакции анионов
- •Лабораторная работа № 2 Определение содержания металлов в исследуемом растворе гравиметрическим методом Определение магния с 8-оксихинолином
- •Лабораторная работа № 3 Титриметрические методы анализа
- •1. Введение
- •2. Техника работы
- •1.1. Растворы, применяемые в титриметрии
- •Техника приготовления первичных стандартных растворов
- •2. Практические работы
- •Работа 2 Определение фосфорной кислоты
- •Выполнение определения
- •Лабораторная работа № 4 Окислительно-восстановительное титрование
- •Иодометрия
- •Определение меди
- •Выполнение определения
- •Лабораторная работа № 5 Комплексонометрическое титрование
- •Расчеты в комплексонометрическом титровании
- •Определение кальция и мaгния при совместном присутствии
- •Выполнение определения
- •Лабораторная работа № 6 Абсорбционная молекулярная спектроскопия
- •Фотометрические методы анализа
- •Законы поглощения электромагнитного
- •Определение железа (III) сульфосалициловой кислотой
- •Лабораторная работа № 7 Потенциометрическое титрование
- •Результаты точного титрования
- •Расчетный и графические способы обнаружения ктт
- •Кислотно-основное титрование
- •При их совместном присутствии
- •Лабораторная работа № 8 Потенциометрическое титрование.
- •Определение кобальта (II) в растворе
- •Выполнение определения
- •Лабораторная работа № 9 Кинетические методы анализа.
- •Определение меди (II) в растворах
- •Выполнение определения
- •Данные для приготовления растворов при построении градуировочного графика
- •Лабораторная работа № 10 Разделение смеси катионов металлов методом экстракции
- •Основные понятия
- •Количественные характеристики
- •Экстрагенты
- •Схемы разделения катионов методом экстракции Смесь катионов Cu (II), Zn (II), Mg(II), Mn (II), Аl (III)
- •1. Обнаружение и отделение Cu (II).
- •Марганца и алюминия
- •Лабораторная работа № 11 Разделение и обнаружение катионов и фенолов методом одномерной бумажной хроматографии.
- •Величины Rf. Некоторых катионов
- •Реагенты для обнаружения катионов на хроматограмме
- •IV. Варианты контрольных работ для студентов заочного отделения
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 6
- •Вариант № 7
- •Вариант № 8
- •Вариант № 10
- •Вариант № 14
- •Вариант № 15
- •Вариант № 18
- •Вариант № 20
- •V. Вопросы к экзамену
- •VI. Структура экзаменационного билета
- •VII. Рекомендуемая литература
Вариант № 18
Органические реагенты в аналитической химии. Теоретические основы действия органических реагентов. Понятие о функциональных аналитических группах. Основные типы соединений, образуемых с участием органических реагентов. Хелаты и их свойства. Комплексные соединения ионов металлов с органическими лигандами как модели биологически важных систем. Важнейшие органические реагенты, используемые в анализе.
Для сорбционно-хроматографического определения 3,4-бензапирена (БП) в атмосферном воздухе построили градуировочную зависимость по трем значениям:
-
xБА, мкг/м3
2.4
4.8
7.2
9.6
y, мм (высота пика)
18
32
47
70
При анализе пробы воздуха получено значение y = 58 мм. Рассчитайте содержание БП и его доверительный интервал.
Рассчитайте общую концентрацию глутарата натрия NaOOC(CH2)3COONa, обеспечивающую при рН 3.00 равновесную концентрацию глутарат-иона (CH2)3(COO)22-, равную 2.010-4 М.
Какой максимальный объем воды можно использовать для промывания осадка BaSO4 массой 0.2500 г?
Постройте кривую титрования 100 мл 0.1000 М раствора гидрооксалата натрия (Ка(HC2O4-)=5.4010-5) 0.1000 М раствором гидроксида натрия. Подберите такой индикатор, чтобы погрешность титрования не превышала 1 %.
Вариант № 19
Общие сведения о титриметрических методах. Их достоинства и применение в анализе биологических объектов. Классификация методов. Требования, предъявляемые к реакциям в титриметрическом анализе. Виды титрования. Точка эквивалентности и конечная точка титрования. Методы обнаружения конечной точки титрования.
Газохроматографическое определение ацетальдегида (АА) в спиртсодержащей жидкости проводили на основании следующей градуировочной зависимости:
|
xAA, % (масс.) |
0 |
0.35 |
0.52 |
0.84 |
|
S, у.е. (площадь пика) |
65 |
262 |
380 |
615 |
Рассчитайте содержание ацетальдегида, укажите доверительный интервал, если при однократном анализе образца получено значение S = 188 у.е.
Рассчитайте общую концентрацию сульфита натрия, обеспечивающую при рН 7.00 равновесную концентрацию ионов HSO3-, равную 4.010-3 М.
Из навески стали массой 1.0000 г получили осадок SiO2 и WO3 общей массой 0.1327 г. После обработки осадка H2SO4 и HF и прокаливания его масса уменьшилась на 0.0631 г. Каковы массовые доли (%) Si и W в стали?
Постройте кривую титрования 100 мл 0.1000 М раствора гидротартрата натрия (Ка(H5C4O6-)=6.9010-5) 0.1000 М раствором гидроксида натрия. Подберите такой индикатор, чтобы погрешность титрования не превышала 1 %.
Вариант № 20
Кислотно-основное титрование. Вычисление рН в различные моменты титрования. Построение кривых титрования сильных и слабых кислот и оснований. Титрование многоосновных кислот и оснований. Титрование в неводных и смешанных средах.
Газохроматографическое определение ацетальдегида (АА) в спиртсодержащей жидкости проводили на основании следующей градуировочной зависимости:
|
xAA, % (мас.) |
0 |
0.35 |
0.52 |
0.84 |
|
S, у.е. (площадь пика) |
65 |
262 |
380 |
615 |
Рассчитайте содержание ацетальдегида, укажите доверительный интервал, если при трехкратном анализе образца получены значения S = 188, 196 и 177 у.е.
Рассчитайте общую концентрацию лимонной кислоты H3C6O7H5, обеспечивающую при рН 5.00 равновесную концентрацию ионов HC6O7H5 2-, равную 8.010-5 М.
Из навески смеси CaCO3 и SrCO3 массой 0.3500 г после прокаливания получили 0.2231 г оксидов. Каковы массовые доли (%) CaCO3 и SrCO3 в смеси?
Постройте кривую титрования 100 мл 0.1000 М раствора малоновой кислоты (Ка(H4C3O4)=1.4910-3, Ка(H3C3O4-)=2.010-6) 0.1000 М раствором гидроксида натрия. Подберите такой индикатор, чтобы погрешность титрования не превышала 1 %.
