- •Структура и свойства ферментов.
- •Для ферментов и неорганических катализаторов характерны общие свойства:
- •Теории, объясняющие механизм взаимодействия фермента и субстрата.
- •Зависимость скорости реакции от рН
- •Влияние рН.
- •Классификация ферментов.
- •Номенклатура ферментов.
- •Влияние низкомолекулярных веществ на активность фенрментов.
- •Необратимое ингибирование
- •Vmax – одинакова
- •Неконкурентное, обратимое ингибирование.
- •Уровни организации ферментов в клетке.
- •Биологическое окисление.
- •Пути использования энергии переноса электронов.
- •Причины нарушения биологического окисления.
- •Обмен углеводов.
- •Гликолиз.
- •Стадии гликолиза.
- •1. Фосфорилирование глюкозы: реакция протекает необратимо, катализируется гексокиназой и требует затраты атф:
- •Значение анаэробного гликолиза:
- •Пентозофосфатный (апотамический) путь окисления глюкозы.
- •Фосфоенолпируват ббразуется из пирувата через оксалоацетат.
- •Алкоголь тормозит глюконеогенез.
- •Патология обмена углеводов.
- •Особенности обмена глюкозы в клетках опухoли.
- •Гликогенозы.
- •Мышечные гликогенозы
- •Гемолитические анемии.
- •Особенности обмена углеводов в различных органах и тканях.
- •1. Обмен углеводов в печени.
- •Регуляция гликолиза.
- •Регуляция пируватдегидрогеназного комплекса.
- •Регуляция цтк.
- •Гормональная регуляция обмена углеводов
- •Механизм действия инсулина
- •Функции жирных кислот
- •Переваривание и всасывание липидов
- •Ресинтез жиров в стенке кишечника
- •Окисление жирных кислот.
- •Расчет выхода энергии при окислении жирной кислоты
- •Окисление ненасыщенных жирных кислот
- •Окисление жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов
- •Биосинтез жирных кислот
- •Биосинтез холестерина
- •Судьба холестерина в клетке
- •Превращение холестерина в организме
- •Эстерификация холестерина
- •Окисление холестерина.
Гормональная регуляция обмена углеводов
Основным показателем состояния углеводного обмена является содержание глюкозы в крови. В норме содержание глюкозы составляет 3,5 – 5,5 ммоль/л.
Снижение содержания глюкозы ниже 3,3 ммоль/л называется гипогликемия. При снижении содержания глюкозы ниже 2,7 ммоль/л развивается грозное осложнение – гипогликемическая кома. Содержание глюкозы в крови выше 6 ммоль/л называется гипергликемией. Если содержание глюкозы превышает 50 ммоль/л, развивается гипергликемическая кома. При увеличении содержания глюкозы в крови выше 10 ммоль/л глюкоза появляется в моче и возникает глюкозурия.
Инсулин – единственный гормон гипогликемического действия (снижает уровень глюкозы).
Адреналин, клюкагон, АКТГ, СТГ, глюкокортикоиды – гипергликемические гормоны(повышают уровень глюкозы).
Механизм действия инсулина
Повышает проницаемость клеточных мембран для глюкозы, способствуя переходу ее из крови в ткани;
задерживает глюкозу в клетках, активируя гексокиназу («гексокиназная ловушка глюкозы»);
Усиливает распад глюкозы в мышцах путем индукции синтеза регуляторных ферментов гликолиза – гексокиназы, фосфофруктокиназы, пируваткиназы;
В печени активирует гликогенсинтетазу, усиливает синтез гликогена – гликогенез.
Подавляет синтез ферментов глюконеогенеза, препятствует избыточному катаболизму жиров и белков и переходу их в углеводы.
Инсулин регулирует активность ферментов на генетическом уровне – является индуктором синтеза ферментов гликолиза и репрессором синтеза ферментов глюконеогенеза.
Инсулин активирует дегидрогеназы пентофосфатного пути.
Инсулин активирует:
Ферменты гликолиза: гексокиназу, фосфофруктокиназу, пируваткиназу.
Ферменты пентозофосфатного пути: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу, 6-фосфоглюконатдегидрогеназу.
Ферменты гликогенеза (синтез гликогена): гликогенсинтазу.
Ферменты ЦТК: цитратсинтазу.
Механизм действия адреналина и глюкагона
Усиливают распад гликогена в мышцах и печени, активируя фосфорилазу гликогена и переход глюкозы в кровь за счет активизации глюкозо-6-фосфотазы. Адреналин оказывает преимущественное действие на мышечные клетки, а глюкагон – на клетки печени.
Механизм действия глюкокортикоидов.
Усиливают глюкогенез за счет индукции синтеза в клетках печени ключевых ферментов глюкогенеза – фосфоенолпируват-карбоксилазы, пируваткарбоксилазы, фруктозо-1,6-дифосфотазы, глюкозо-6-фосфотазы.
Гормрнальная регуляция обмена глюкозы.
Механизм действия гормонов заключается в повышении (снижении) активности готовых форм ферментов или (глюкокортикоиды) + интенсификация их синтеза.
Гипергликемические гормоны:
Адреналин, глюкогон – активация фосфорилазы.
К
ортикостероиды
– активация (усиление синтеза) ферментов
глюконеогенеза: пируваткарбоксилаза,
ФЕП-карбоксилаза, фру-1,6-дифосфотаза,
глю-6-фосфотаза.
- утилизация глюкозы – ингибируют гексокиназу
АКТГ - усиление синтеза гормонов коры надпочечников
СТГ – опосредованное действие, активируя липазу жировых депо и способствуя повышению концентрации НЭЖК в крови (энергетический материал), сберегается глюкоза.
Обмен липидов.
Липиды представляют большую группу разнообразных веществ, содержащихся в животных и растительных тканях.
Общие признаки липидов.
Плохая растворимость в воде и хорошая растворимость в органических растворителях (эфире, бензоле, ацетоне).
По строению большинство липидов являются сложными эфирами.
Функции липидов.
Липиды наряду с глюкозой являются источником энергии для организма.
Многие липиды являются биологически активными веществами – гормоны, витамины, ненасыщенные жирные кислоты, простаглаандины.
Липиды являются обязательным компонентом клеточных мембран.
Классификация липидов
Л
|
П |
||
П ростые (дикомпонентные) |
С |
|
|
Триглицериды (жиры) |
Фосфолипиды |
Гликолипиды |
|
Важным компонентом липидов являются карбоновые кислоты с длинными углеводородными радикалами.
Жирные кислоты делят на:
Насыщенные или предельные
Ненасыщенные или непредельные
Ненасыщенные жирные кислоты делят на:
Мононенасыщенные (содержащие 1 двойную связь)
Полиненасыщенные – несколько двойных связей.
Наибольшее значение имеют полиненасыщенные жирные кислоты, содержащие 2 и более кратных связей.
Жирные кислоты |
||
Насыщенные |
Ненасыщенные |
|
Мононенасыщенные |
Полиненасыщенные |
|
|
6 |
|
- номер атома углерода, от которого начинается двойная связь, начиная от -углерода.
Нумерация углеродных атомов в жирной кислоте начинается с карбоксильной группы. Углеродный атом метильной группы на дальнем (дистальном) конце назван -углеродом. Положение двойной связи представлено знаком 3 с номером в верхнем индексе. Индекс обозначает положение двойной связи между 3 и 4 атомами углерода, начиная с -углерода.
В настоящее время для обозначения положения двойной связи используют (омега). - это последний, удаленный атом углерода, а 3 и 6 обозначают положение двойной связи.
3 и 6 – жирные кислоты обладают разными свойствами и функциями.

ипиды
роизводные
липидов
ложные
(поликомонентные)